Hepion Pharmaceuticals, Inc.的 SEC 10-Q 季度报告

Hepion Pharmaceuticals, Inc.是一家专注于开发肝病治疗的生物制药公司，已发布 2025 年第三季度的 10-Q 报告。该报告全面概述了公司在报告期内的财务表现和重大运营变化。

财务亮点

收入： 0 百万美元。由于目前没有任何商业产品，公司在报告期内未产生任何收入。

运营亏损： (1.7) 百万美元。与去年相比，运营亏损显著减少，主要由于研发费用的降低。

净亏损： (1.0) 百万美元。净亏损相比去年有所改善，主要由于运营费用的减少。

每普通股净亏损： (0.09) 美元。每股净亏损相比去年显著减少，反映了净亏损的减少和加权平均流通普通股的增加。

业务亮点

研发重点： 公司已将重点从慢性肝病的药物治疗开发转向引进乳糜泻、呼吸道多重检测、幽门螺旋杆菌和肝细胞癌的诊断测试。这些测试已获得 CE 标志，并有资格在欧盟及其他某些市场销售。

临床试验结束： 由于资金不足，ASCEND-NASH 临床试验已结束，所有活动于 2024 年 8 月前完成并关闭。

与 New Day Diagnostics 的许可协议： 一项重要的运营亮点是与 New Day Diagnostics 的许可协议，其中包括引进诊断测试。公司支付了 525,000 美元现金和 270,629 美元的普通股，潜在里程碑付款可达 1715 万美元。

资产减值： 由于市场进入延迟影响了对许可资产的现金流预测，记录了 402,746 美元的减值损失，表明实现预期回报面临挑战。

专利和资产出售： 公司将与 Rencofilstat 相关的所有专利资产出售给 Panetta Partners Limited，Panetta 承担了或有对价义务，表明公司战略上逐步远离药物开发。

** 反向股票拆分：**2025 年 3 月 17 日实施了 1 比 50 的反向股票拆分，影响了股票数量和股票期权及认股权证的行使价格。

纳斯达克退市及 OTCQB 转型： 由于未符合上市标准，公司于 2025 年 6 月 25 日从纳斯达克退市，并转型至 OTCQB 风险市场。

未来展望： 公司面临持续经营能力的重大疑虑，需额外资本。计划专注于在合格市场上商业化引进的诊断测试。

SEC 备案：Hepion Pharmaceuticals, Inc. [ HEPA ] - 10-Q -2025 年 8 月 14 日