Hepion Pharmaceuticals, Inc.是一家专注于开发肝病治疗的生物制药公司，已发布 2025 年第三季度的 10-Q 报告。该报告全面概述了公司在报告期内的财务表现和重大运营变化。
财务亮点
收入： 0 百万美元。由于目前没有任何商业产品，公司在报告期内未产生任何收入。
运营亏损： (1.7) 百万美元。与去年相比，运营亏损显著减少，主要由于研发费用的降低。
净亏损： (1.0) 百万美元。净亏损相比去年有所改善，主要由于运营费用的减少。
每普通股净亏损： (0.09) 美元。每股净亏损相比去年显著减少，反映了净亏损的减少和加权平均流通普通股的增加。
业务亮点
研发重点： 公司已将重点从慢性肝病的药物治疗开发转向引进乳糜泻、呼吸道多重检测、幽门螺旋杆菌和肝细胞癌的诊断测试。这些测试已获得 CE 标志，并有资格在欧盟及其他某些市场销售。
临床试验结束： 由于资金不足，ASCEND-NASH 临床试验已结束，所有活动于 2024 年 8 月前完成并关闭。
与 New Day Diagnostics 的许可协议： 一项重要的运营亮点是与 New Day Diagnostics 的许可协议，其中包括引进诊断测试。公司支付了 525,000 美元现金和 270,629 美元的普通股，潜在里程碑付款可达 1715 万美元。
资产减值： 由于市场进入延迟影响了对许可资产的现金流预测，记录了 402,746 美元的减值损失，表明实现预期回报面临挑战。
专利和资产出售： 公司将与 Rencofilstat 相关的所有专利资产出售给 Panetta Partners Limited，Panetta 承担了或有对价义务，表明公司战略上逐步远离药物开发。
** 反向股票拆分：**2025 年 3 月 17 日实施了 1 比 50 的反向股票拆分，影响了股票数量和股票期权及认股权证的行使价格。
纳斯达克退市及 OTCQB 转型： 由于未符合上市标准，公司于 2025 年 6 月 25 日从纳斯达克退市，并转型至 OTCQB 风险市场。
未来展望： 公司面临持续经营能力的重大疑虑，需额外资本。计划专注于在合格市场上商业化引进的诊断测试。
SEC 备案：Hepion Pharmaceuticals, Inc. [ HEPA ] - 10-Q -2025 年 8 月 14 日

HEPA

Hepion Pharmaceuticals, Inc. 发布了其 2025 年第三季度的 10-Q 报告，显示没有收入，净亏损为 100 万美元，相较于去年有所改善。公司正将重点从药物开发转向引进各种疾病的诊断测试。主要亮点包括 ASCEND-NASH 试验的结束、与 New Day Diagnostics 的许可协议以及反向股票拆分。公司在从纳斯达克退市后已转至 OTCQB 风险市场，并面临在没有额外资本的情况下未来生存能力的挑战

Hepion Pharmaceuticals, Inc., a biopharmaceutical company focused on developing treatments for liver diseases, has released its Form 10-Q report for the third quarter of 2025. The report provides a comprehensive overview of the company's financial performance and significant operational changes during the reporting period.
<div class="lb-trans">Hepion Pharmaceuticals, Inc.是一家专注于开发肝病治疗的生物制药公司，已发布 2025 年第三季度的 10-Q 报告。该报告全面概述了公司在报告期内的财务表现和重大运营变化。
</div>Financial Highlights
<div class="lb-trans">财务亮点
</div>Revenues: $0 million. The company did not generate any revenue during the reporting period as it does not currently have any commercial products.
<div class="lb-trans">收入： 0 百万美元。由于目前没有任何商业产品，公司在报告期内未产生任何收入。
</div>Loss from operations: $(1.7) million. The loss from operations decreased significantly compared to the previous year due to reduced research and development expenses.
<div class="lb-trans">运营亏损： (1.7) 百万美元。与去年相比，运营亏损显著减少，主要由于研发费用的降低。
</div>Net loss: $(1.0) million. The net loss improved compared to the previous year, primarily due to a decrease in operating expenses.
<div class="lb-trans">净亏损： (1.0) 百万美元。净亏损相比去年有所改善，主要由于运营费用的减少。
</div>Net loss per common share: $(0.09). The net loss per share decreased significantly compared to the previous year, reflecting the reduced net loss and increased weighted-average common shares outstanding.
<div class="lb-trans">每普通股净亏损： (0.09) 美元。每股净亏损相比去年显著减少，反映了净亏损的减少和加权平均流通普通股的增加。
</div>Business Highlights
<div class="lb-trans">业务亮点
</div>Research and Development Focus: The company has shifted its focus from drug therapy development for chronic liver diseases to in-licensing diagnostic tests for celiac disease, respiratory multiplex, helicobacter pylori, and hepatocellular carcinoma. These tests have CE marks and are eligible for sale in the EU and certain other markets.
<div class="lb-trans">研发重点： 公司已将重点从慢性肝病的药物治疗开发转向引进乳糜泻、呼吸道多重检测、幽门螺旋杆菌和肝细胞癌的诊断测试。这些测试已获得 CE 标志，并有资格在欧盟及其他某些市场销售。
</div>Clinical Trial Wind-Down: The ASCEND-NASH clinical trial was wound down due to insufficient funding, with all activities completed and the trial closed by August 2024.
<div class="lb-trans">临床试验结束： 由于资金不足，ASCEND-NASH 临床试验已结束，所有活动于 2024 年 8 月前完成并关闭。
</div>License Agreement with New Day Diagnostics: A significant operational highlight is the license agreement with New Day Diagnostics, which includes in-licensing diagnostic tests. The company paid $525,000 in cash and $270,629 in common stock, with potential milestone payments up to $17.15 million.
<div class="lb-trans">与 New Day Diagnostics 的许可协议： 一项重要的运营亮点是与 New Day Diagnostics 的许可协议，其中包括引进诊断测试。公司支付了 525,000 美元现金和 270,629 美元的普通股，潜在里程碑付款可达 1715 万美元。
</div>Asset Impairment: An impairment loss of $402,746 was recorded due to delayed market entry affecting cash flow projections for the licensed assets, indicating challenges in realizing expected returns from the New Day licensing agreement.
<div class="lb-trans">资产减值： 由于市场进入延迟影响了对许可资产的现金流预测，记录了 402,746 美元的减值损失，表明实现预期回报面临挑战。
</div>Patent and Asset Sale: The company sold all patent assets related to Rencofilstat to Panetta Partners Limited, with Panetta assuming contingent consideration obligations, indicating a strategic shift away from drug development.
<div class="lb-trans">专利和资产出售： 公司将与 Rencofilstat 相关的所有专利资产出售给 Panetta Partners Limited，Panetta 承担了或有对价义务，表明公司战略上逐步远离药物开发。
</div>Reverse Stock Split: A reverse stock split at a ratio of one-for-fifty was effected on March 17, 2025, impacting the number of shares and exercise prices of stock options and warrants.
<div class="lb-trans">** 反向股票拆分：**2025 年 3 月 17 日实施了 1 比 50 的反向股票拆分，影响了股票数量和股票期权及认股权证的行使价格。
</div>Nasdaq Delisting and OTCQB Transition: The company was delisted from Nasdaq due to non-compliance with listing standards and transitioned to the OTCQB Venture Market by June 25, 2025.
<div class="lb-trans">纳斯达克退市及 OTCQB 转型： 由于未符合上市标准，公司于 2025 年 6 月 25 日从纳斯达克退市，并转型至 OTCQB 风险市场。
</div>Future Outlook: The company faces substantial doubt about its ability to continue as a going concern without additional capital. It plans to focus on the commercialization of in-licensed diagnostic tests in eligible markets.
<div class="lb-trans">未来展望： 公司面临持续经营能力的重大疑虑，需额外资本。计划专注于在合格市场上商业化引进的诊断测试。
</div>SEC Filing: Hepion Pharmaceuticals, Inc. [ HEPA ] - 10-Q - Aug. 14, 2025
<div class="lb-trans">SEC 备案：Hepion Pharmaceuticals, Inc. [ HEPA ] - 10-Q -2025 年 8 月 14 日
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Hepion Pharmaceuticals, Inc.的 SEC 10-Q 季度报告