香港，2025 年 8 月 15 日- (ACN Newswire) - 业绩亮点：
- 收入达到 8360 万美元，同比增长 5.9%。
- 销售量达到 919,000 台，其中 779,000 台为自主产品，同比增长 8.6%。
- 归属于公司所有者的利润同比增长 5.1%，达到 1980 万美元。
- 核心营业利润为 1510 万美元，同比增长 11.4%。
- 董事会宣布每股派发特别股息 15 港仙，以庆祝集团成立 25 周年。
- 截至 2025 年 6 月 30 日，集团保持良好的财务状况，现金和银行存款为 2.371 亿美元，以支持潜在收购和新制造设施的建设。
- 集团的高质量产品在全球范围内获得广泛认可，亚太市场收入增长 14.0%，欧洲、中东和非洲市场增长 17.0%，美国市场增长 20.0%。
- 集团在上半年收购了一家台湾分销商，并计划在下半年在比利时和荷兰建立直销团队，进一步加强在亚太和欧洲、中东和非洲市场的直接存在。
- 利用其全球商业化专业知识和广泛的分销网络，集团与医疗器械同行建立了战略合作伙伴关系，从而多样化其产品组合，并通过交叉销售机会创造额外收入。
OrbusNeich 医疗集团控股有限公司（'OrbusNeich'或'集团'; 股票代码：6929）是一家专注于经皮冠状动脉介入（'PCI'）和经皮腔内成形术（'PTA'）程序的跨国医疗器械公司，今天公布了截至 2025 年 6 月 30 日的六个月中期业绩（'期间'），尽管宏观经济环境不确定，但收入和净利润均实现增长。
集团录得收入 8360 万美元，同比增长 5.9%，主要受益于美国市场的强劲增长，以及亚太和欧洲、中东和非洲新兴市场的持续贡献。核心营业利润为 1510 万美元，同比增长 11.4%，为归属于公司所有者的利润（不包括基于股份的补偿、与税务损失相关的递延税资产的净税收抵免和财务收入/成本）。归属于公司所有者的利润同比增长 5.1%，达到 1980 万美元。基本每股收益为 2.40 美分（2024 年上半年：2.28 美分）。
截至 2025 年 6 月 30 日，集团保持强劲的财务状况，现金和银行存款总额为 2.371 亿美元。鉴于集团的稳健财务状况，并庆祝其 25 周年，董事会决定每股普通股派发特别股息 15 港仙，体现了集团为股东创造价值的承诺。加上 2024 年 12 月 31 日止年度于 2025 年 6 月 16 日支付的每股 10 港仙的末期股息，股东将在 2025 年获得总计 25 港仙的股息。
OrbusNeich 的董事长、执行董事兼首席执行官 David Chien 先生表示：'在过去的 25 年中，我们持续投资于创新和全球商业能力，建立了 OrbusNeich 的声誉，使我们能够应对不同的经济周期。尽管 2025 年上半年面临宏观经济和地缘政治挑战，但我们的全球布局表现出韧性。美国市场的增长反映了对我们高质量产品的强劲需求，而我们广泛的销售网络成功捕捉了亚太和欧洲、中东和非洲地区的增长机会。我们将继续通过增强品牌价值、优秀的销售支持、对创新的承诺以及全面的 PCI 和 PTA 产品组合来提升我们的竞争优势，同时为医生和患者提供更安全、更有效的解决方案，并为股东带来长期回报。'
全球销售网络和合作伙伴关系推动收入增长
OrbusNeich 建立了覆盖 70 多个国家和地区的销售网络，包括在 13 个地点的直销团队和全球分销商网络，这对捕捉全球本地机会和需求至关重要。期间，亚太地区收入同比增长 14.0%，达到 2730 万美元，主要受益于印度尼西亚的增长以及在新加坡和马来西亚对 Scoreflex TRIO 的日益采用。欧洲、中东和非洲地区收入增长 17.0%，达到 2240 万美元，主要得益于在关键直销市场（德国、法国、西班牙）和分销市场（英国、斯洛伐克、捷克共和国）中自主气球产品的强劲销售。尽管关税干扰，美国收入增长 20.0%，达到 800 万美元，受标准和评分冠状动脉气球及外周气球（包括高价的 Scoreflex NC 气球）销售量显著激增的推动。日本和中国市场的收入分别为 1610 万美元和 970 万美元。
利用其广泛认可的全球商业化专业知识，集团与追求国际扩张的同行建立了合作关系，以丰富其产品组合并推动额外收入来源。在与 SonoScape Medical Corp.成功合作的基础上，涉及在香港和澳门分销血管内超声（'IVUS'）产品，集团已与该合作伙伴签订了独家分销协议，在新加坡和马来西亚分销其 IVUS 产品。此次合作现已覆盖四个额外的直接欧洲市场（法国、德国、西班牙、瑞士）和六个其他分销市场。
以业绩为导向的创新推动市场差异化和产品组合多样化
截至 2025 年 6 月 30 日，业聚医疗已在全球主要司法管辖区获得超过 250 项授权专利和已发布的专利申请，以及超过 55 种获批产品。
在此期间，集团在产品注册和临床试验方面取得了进展，包括：
- Sapphire 3 的美国试验进展顺利，预计在 2025 年第四季度完成患者招募，以支持 FDA 对 CTO 适应症的申请，使其与市场上其他传统半顺应气球区分开来；
- 获得 JADE PLUS 和 Teleport Glide 的 CE 认证，Teleport Glide 和 Scoreflex QUAD 的 PMDA 批准，COREPASS 模块化微导管的 FDA 批准，以及导管的 NMPA 批准；
- 向 NMPA 提交了 Scoreflex TRIO、Sapphire ULTRA、Sapphire NC ULTRA、Sapphire NC 24、JADE PLUS、Teleport XT 和 Teleport Glide 的注册申请，并向 PMDA 提交了 Vascuaid 吸引导管和 GCE 大腔径导管的申请。
关于集团强大的产品管道，Sapphire PTX 紫杉醇药物涂层气球将在 2025 年底开始在日本进行临床试验。在外周领域，JADE Score 气球预计将在 2026 年提交 PMDA 批准。
合资企业 OrbusNeich P&amp;F 在中国的 TricValve 临床试验中也取得了显著进展，参与站点数量增加以加速患者招募。此外，它还通过香港和澳门注册药品及医疗器械进入大湾区计划，积极推动 TricValve 进入大湾区医院。TricValve 在中国大陆的首次商业植入于 2025 年 7 月完成，标志着一个重要里程碑的实现。
多地区生产基地缓解不断变化的地缘政治风险
截至 2025 年 6 月 30 日，业聚医疗的年生产总能力约为 210 万只气球和支架，生产设施位于中国深圳、荷兰 Hoevelaken 和德国 Weil am Rhein。自 2023 年底收购 eucatech AG 以来，集团已分配资源恢复其生产能力，在此期间逐步提高产量，以供应销售和临床注册所需的产品。
集团于 2025 年 8 月完成了其在中国杭州最大的研发和生产设施的主体结构建设，预计将在下半年开始装修工作。该设施计划于 2027 年投入运营，新增年生产能力 240 万单位。
钱先生总结道：‘由于新兴市场的强劲势头、成功的自主产品发布和战略合作伙伴关系，我们对 2025 年下半年持乐观态度。亚太地区和欧洲、中东及非洲将继续是我们的主要增长驱动力，计划将部分市场从分销商模式转变为直接销售模式，以增强收入和市场存在感。在欧洲，我们将在比利时和荷兰建立直接销售团队，以扩大我们的市场份额。日本市场将通过新产品发布重新焕发活力，而在中国市场，我们将利用政策支持扩大产品覆盖面，加速商业化。美国的出货量预计将在关税争端缓解的情况下加速。得益于业聚医疗多元化的产品组合、强大的财务状况和规模经济，我们有良好的基础建立一个具有韧性和竞争力的业务，为利益相关者提供可持续的价值。’
关于业聚医疗集团控股有限公司
业聚医疗是一家跨国医疗器械公司，专注于经皮冠状动脉介入（PCI）和经皮腔内成形术（PTA）程序的介入设备。总部位于中国香港，我们的集团在全球 70 多个国家和地区销售其产品。我们还积极扩展到结构性心脏病领域。凭借拥有超过 20 年产品开发经验的内部研发团队，我们的集团开发了世界领先的自主技术。
欲了解更多信息，请访问集团官方网站：https://orbusneich.com/。
来源：业聚医疗集团控股有限公司
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业聚医疗

业聚医疗集团控股有限公司公布了截至 2025 年 6 月 30 日的六个月中期业绩，收入为 8360 万美元，同比增长 5.9%，净利润为 1980 万美元，增长 5.1%。公司宣布每股派发特别股息 15 港仙，以庆祝其 25 周年。美国、亚太和欧洲、中东及非洲市场的强劲增长显著，核心营业利润增长 11.4%，达到 1510 万美元。集团保持稳健的财务状况，现金余额为 2.371 亿美元，支持未来的收购和扩展努力

业聚医疗在 2025 年中期业绩中实现增长，收入和净利润分别达到 8360 万美元和 1980 万美元