<p>辉瑞公司（Pfizer Inc ((PFE)）宣布了他们正在进行的临床研究的最新进展。</p>
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<p><strong>研究概述：</strong> 辉瑞公司正在进行一项名为 PREVENAR 20 注射液特别研究的研究，以评估 20 价肺炎球菌结合疫苗（PREVENAR 20）在 2 至 6 个月大婴儿中的安全性。该研究旨在观察疫苗在日本真实临床条件下的安全性，重点关注首次接种疫苗的婴儿。</p>
<p><strong>干预/治疗：</strong> 正在测试的干预措施是 20 价肺炎球菌结合疫苗，这是一种以 0.5 毫升注射形式施用的生物治疗，旨在保护婴儿免受肺炎球菌感染。</p>
<p><strong>研究设计：</strong> 该观察性研究采用队列模型，具有前瞻性的时间视角。它涉及接种 PREVENAR 20 的婴儿，从第一次接种开始追踪，直到第四次接种后的 28 天，以监测副作用。</p>
<p><strong>研究时间表：</strong> 该研究于 2024 年 11 月 25 日开始，主要完成和预计完成日期尚未披露。最后一次更新提交于 2025 年 8 月 12 日，表明研究仍在进行中。</p>
<p><strong>市场影响：</strong> 该研究更新可能会积极影响辉瑞的股票表现，增强投资者对公司疫苗组合的信心。随着疫苗市场竞争激烈，成功的安全结果可能会加强辉瑞在竞争对手中的地位。</p>
<p>该研究仍在进行中，更多细节可在 ClinicalTrials 门户网站上获取。</p>
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<p>免责声明与披露报告问题</p>

辉瑞

<p>辉瑞公司更新了其针对 2-6 个月婴儿的 20 价肺炎球菌结合疫苗（PREVENAR 20）安全性的临床研究。该观察性研究于 2024 年 11 月 25 日开始，旨在监测首次接种疫苗的婴儿的副作用。积极的安全结果可能增强投资者信心，并有可能提升辉瑞在竞争激烈的疫苗市场中的股票表现。更多详细信息可在 ClinicalTrials 门户网站上获取</p>

<p>Pfizer Inc ((PFE)) announced an update on their ongoing clinical study.</p>
<div class="lb-trans"><p>辉瑞公司（Pfizer Inc ((PFE)）宣布了他们正在进行的临床研究的最新进展。</p>
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</div><p><strong>Study Overview:</strong> Pfizer Inc. is conducting a study titled PREVENAR 20 SUSPENSION LIQUID FOR INJECTION SPECIAL INVESTIGATION to assess the safety of the 20-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine (PREVENAR 20) in infants aged between two to six months. The study aims to observe the vaccine’s safety under real-world clinical conditions in Japan, focusing on infants receiving the vaccine for the first time.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>研究概述：</strong> 辉瑞公司正在进行一项名为 PREVENAR 20 注射液特别研究的研究，以评估 20 价肺炎球菌结合疫苗（PREVENAR 20）在 2 至 6 个月大婴儿中的安全性。该研究旨在观察疫苗在日本真实临床条件下的安全性，重点关注首次接种疫苗的婴儿。</p>
</div><p><strong>Intervention/Treatment:</strong> The intervention being tested is the 20-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine, a biological treatment administered as a 0.5mL injection. It is intended to protect infants from pneumococcal infections.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>干预/治疗：</strong> 正在测试的干预措施是 20 价肺炎球菌结合疫苗，这是一种以 0.5 毫升注射形式施用的生物治疗，旨在保护婴儿免受肺炎球菌感染。</p>
</div><p><strong>Study Design:</strong> This observational study follows a cohort model with a prospective time perspective. It involves infants who are vaccinated with PREVENAR 20, tracking them from the first vaccination until 28 days after the fourth vaccination to monitor side effects.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>研究设计：</strong> 该观察性研究采用队列模型，具有前瞻性的时间视角。它涉及接种 PREVENAR 20 的婴儿，从第一次接种开始追踪，直到第四次接种后的 28 天，以监测副作用。</p>
</div><p><strong>Study Timeline:</strong> The study began on November 25, 2024, with the primary completion and estimated completion dates yet to be disclosed. The last update was submitted on August 12, 2025, indicating ongoing progress.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>研究时间表：</strong> 该研究于 2024 年 11 月 25 日开始，主要完成和预计完成日期尚未披露。最后一次更新提交于 2025 年 8 月 12 日，表明研究仍在进行中。</p>
</div><p><strong>Market Implications:</strong> This study update could positively impact Pfizer’s stock performance by reinforcing investor confidence in the company’s vaccine portfolio. As the vaccine market remains competitive, successful safety outcomes could strengthen Pfizer’s position against competitors.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>市场影响：</strong> 该研究更新可能会积极影响辉瑞的股票表现，增强投资者对公司疫苗组合的信心。随着疫苗市场竞争激烈，成功的安全结果可能会加强辉瑞在竞争对手中的地位。</p>
</div><p>The study is ongoing, and further details are available on the ClinicalTrials portal.</p>
<div class="lb-trans"><p>该研究仍在进行中，更多细节可在 ClinicalTrials 门户网站上获取。</p>
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</div><p>Disclaimer &amp; DisclosureReport an Issue</p>
<div class="lb-trans"><p>免责声明与披露报告问题</p>
</div>

Pfizer’s PREVENAR 20 Vaccine Study: A Safety Investigation in Infants

- 辉瑞公司正在进行一项关于 20 价肺炎球菌结合疫苗的临床研究。  
- 该研究旨在评估疫苗在日本 2 至 6 个月婴儿中的安全性。  
- 研究进展可能增强投资者对辉瑞疫苗组合的信心。  

辉瑞的 PREVENAR 20 疫苗研究：针对婴儿的安全性调查