
中源协和子公司 VUM02 注射液获批临床试验

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中源协和全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于 2025 年 9 月 9 日获得国家药品监督管理局批准,进行 VUM02 注射液的临床试验。该注射液为公司自主研发的冷冻保存型细胞制剂,主要用于治疗重型/危重型肺炎。
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中源协和全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于 2025 年 9 月 9 日获得国家药品监督管理局批准,进行 VUM02 注射液的临床试验。该注射液为公司自主研发的冷冻保存型细胞制剂,主要用于治疗重型/危重型肺炎。
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