我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。中源协和全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于 2025 年 9 月 9 日获得国家药品监督管理局批准，进行 VUM02 注射液的临床试验。该注射液为公司自主研发的冷冻保存型细胞制剂，主要用于治疗重型/危重型肺炎。
智通财经 APP 讯，中源协和 (600645.SH) 发布公告，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于 2025 年 9 月 9 日收到国家药品监督管理局核准签发的关于 VUM02 注射液用于治疗重型/危重型肺炎的《药物临床试验批准通知书》。
VUM02 注射液 (人脐带源间充质基质细胞注射液) 是我司自主研发的冷冻保存型细胞制剂，是由经筛选的健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备的人脐带源间充质基质细胞 (UC-MSC) 新药，临床拟用适应症增加重型/危重型肺炎的治疗。