<ul>
<li><em>小分子 ASC30 的维持制剂在美国的 I 期临床研究中显示出 75 天的观察半衰期，参与者为肥胖患者</em>。</li>
</ul>
<ul>
<li><em>75 天的观察半衰期支持每季度一次的给药方案。</em></li>
</ul>
<ul>
<li><em>ASC30 的每季度一次皮下给药是目前临床上最先进的每季度一次的促胰岛素药物，具有满足慢性体重管理维持治疗的高度未满足需求的潜力，代表了一个重要的患者群体。</em></li>
</ul>
<p>, /PRNewswire/ -- Ascletis Pharma Inc.（香港交易所代码：1672，&#34;Ascletis&#34;）今天宣布，超长效皮下（SQ）贮存维持制剂的小分子 GLP-1 受体（GLP-1R）激动剂 ASC30 在美国的一项 I 期临床研究（NCT06679959）中显示出 75 天的观察半衰期，支持作为慢性体重管理的维持治疗的每季度一次给药方案。ASC30 维持制剂是利用 Ascletis 的超长效平台（ULAP）开发的。</p>
<p>在对八名肥胖参与者进行单次 SQ 注射 ASC30（100 mg）维持制剂后，ASC30 达到最大浓度（Cmax）的中位时间为给药后 17 天。ASC30 浓度降低至其 Cmax 的 50%（50%）的时间约为给药后 75 天，显示出 75 天的观察半衰期。</p>
<p>&#34;维持治疗代表了慢性体重管理中一个重要的未满足医疗需求，&#34; Ascletis 的创始人、董事长兼首席执行官吴泳铭博士表示。&#34;例如，在经过一段时间的每周一次给药的促胰岛素药物治疗以帮助达到减重目标后，患者更倾向于切换到每季度一次的治疗以维持体重。基于其有前景的药代动力学参数，包括超长半衰期和良好的安全性，我们相信 ASC30 的每季度一次给药有潜力帮助患者维持体重而不反弹。ASC30 的超长效 SQ 贮存维持制剂代表了目前临床上最先进的每季度一次的促胰岛素药物，并可能在为慢性体重管理患者提供每季度一次的维持治疗方面实现重大突破，潜在地提高依从性和生活质量。&#34;</p>
<p>耐受性是维持治疗的关键。在 ASC30（100 mg）维持制剂的单次 SQ 注射后 12 周期间，ASC30 治疗患者（N=8）中呕吐、恶心、腹泻和便秘的发生率分别为 0.0%、0.0%、12.5% 和 12.5%，而安慰剂治疗患者（N=16）中分别为 0.0%、12.5%、6.3% 和 0.0%。ASC30 维持制剂的良好胃肠道（GI）耐受性源于 Cmax 的缓慢上升速率和给药后 12 周的峰值与谷值（Cmax 与 Ctrough）比率约为 2.5:1。ASC30 的谷浓度（Ctrough）在给药后 84 天达到。</p>
<p>在 I 期研究中，没有报告严重不良事件（SAEs）。未观察到 3 级或更高的不良事件（AEs）。与 GI 相关的不良事件在接受 100 mg ASC30 治疗的肥胖参与者中很少见，且仅为 1 级。没有肝酶（包括丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）和总胆红素（TBL））升高。实验室检查、生命体征、心电图（ECG，包括 QTc 间期）和体检中没有异常发现。表 1 总结了 100 mg ASC30 与安慰剂的安全性和耐受性特征。</p>
<p>表 1. 100 mg ASC30 与安慰剂的安全性和耐受性特征</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>类别</td>
<td>ASC30 维持</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>制剂</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>100 mg</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>(N=8)</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>占比 (%)</td>
<td>安慰剂</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>(N=16)</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>占比 (%)</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>至少报告一个</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>TEAE 的参与者人数</td>
<td>8 (100 %)</td>
<td>14 (87.5 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>按严重程度报告 TEAEs 的参与者人数</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>1 级</td>
<td>7 (87.5 %)</td>
<td>12 (75.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>2 级</td>
<td>1 (12.5 %)</td>
<td>2 (12.5 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>3 级</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>4 级</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>报告 SAEs 的参与者人数</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>总体停药</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>常见的与 GI 相关的 TEAEs</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>呕吐</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>恶心</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>2 (12.5 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>腹泻</td>
<td>1 (12.5 %)</td>
<td>1 (6.3 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>便秘</td>
<td>1 (12.5 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>腹痛</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><em>备注：</em> TEAE(s)：治疗相关不良事件；SAEs：严重不良事件；GI：胃肠道。</p>
<p>ASC30 维持剂量选择的临床试验设计目前正在评估中，包括与监管机构的咨询。</p>
<p>ASC30 超长效 SQ 贮存制剂显示出剂量依赖的药代动力学特征，支持治疗和维持治疗。如之前所述，ASC30 超长效 SQ 贮存治疗制剂也是利用 Ascletis 的 ULAP 开发的，目前正在美国进行一项针对肥胖患者（BMI ≥ 30 kg/m2）或超重患者（BMI ≥ 27 kg/m2 但&lt;30 kg/m2）且至少有一种与体重相关的合并症的 IIa 期研究（NCT06679959）。ASC30 治疗制剂的 IIa 期研究的顶线数据预计将在 2026 年第一季度公布。ASC30 治疗制剂在肥胖患者中显示出 46 天的观察半衰期，支持每月一次的给药以治疗肥胖。</p>
<p>基于小分子、肽和蛋白质/抗体的特性，Ascletis 可以通过其专有的 ULAP 技术设计各种释放常数（<em>k</em>），以在 SQ 贮存中精确地缓慢释放 SQ 注射药物，减少峰值与谷值比率，提高临床结果。</p>
<p>ASC30 是在 Ascletis 内部发现和开发的首个也是唯一的研究性小分子 GLP-1R 偏向激动剂，旨在每日口服一次，并每月至每季度皮下注射一次，作为慢性体重管理的治疗和维持疗法。</p>
<p><strong>关于 ASC30</strong></p>
<p>ASC30 是一种研究性 GLP-1R 偏向小分子激动剂，具有独特且差异化的特性，使得同一小分子可以用于口服片剂和皮下注射给药。ASC30 是一种新化学实体（NCE），在美国和全球享有专利保护，直至 2044 年且不包括专利延长。</p>
<p><strong>关于 Ascletis 制药公司</strong></p>
<p>Ascletis 制药公司是一家全面整合的生物技术公司，专注于开发和商业化潜在的最佳和首创治疗药物，以治疗代谢疾病。利用其专有的人工智能辅助结构基础药物发现（AISBDD）平台和超长效平台（ULAP），Ascletis 在内部开发了多个药物候选者，包括其主导项目 ASC30，这是一种小分子 GLP-1R 激动剂，旨在每日口服一次，并每月至每季度皮下注射一次，作为慢性体重管理的治疗和维持疗法。Ascletis 在香港证券交易所上市（1672.HK）。</p>
<p>欲了解更多关于 Ascletis 的信息，请访问 www.ascletis.com。</p>
<p>联系方式：</p>
<p>Peter Vozzo</p>
<p>ICR Healthcare</p>
<p>443-231-0505（美国）</p>
<p>[email protected]</p>
<p>Ascletis 制药公司公关和投资关系团队</p>
<p>+86-181-0650-9129（中国）</p>
<p>[email protected]</p>
<p>[email protected]</p>
<p>来源：Ascletis 制药公司</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUwOTA5Jk5ld3NJdGVtSWQ9Q042OTAzMSZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTA5MDkwNjMwUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjY5MDMx?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUwOTA5Jk5ld3NJdGVtSWQ9Q042OTAzMSZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTA5MDkwNjMwUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjY5MDMx"/></p>

歌礼制药-B

<p>歌礼制药公司宣布，其超长效皮下贮剂型小分子 GLP-1 受体激动剂 ASC30 在一项涉及肥胖参与者的 Ib 期研究中显示出 75 天的半衰期。这支持了作为慢性体重管理的维持治疗进行每季度一次的给药，满足了一个重要的未满足医疗需求。研究显示耐受性良好，没有报告严重不良事件，表明 ASC30 有潜力提高患者在体重管理中的依从性和生活质量</p>

<p>- <em>Maintenance formulation of small molecule ASC30 demonstrated an observed half-life of 75 days in participants with obesity</em> <em>in the U.S. Phase Ib study.</em></p>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><em>小分子 ASC30 的维持制剂在美国的 I 期临床研究中显示出 75 天的观察半衰期，参与者为肥胖患者</em>。</li>
</ul>
</div><p>- <em>75-day observed half-life supports once-quarterly administration.</em></p>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><em>75 天的观察半衰期支持每季度一次的给药方案。</em></li>
</ul>
</div><p>- <em>Once-quarterly SQ administration of ASC30 is the most clinically advanced once-quarterly incretin drug and has the potential to address a high</em> <em>ly</em> <em>unmet need as a maintenance therapy for chronic weight management, representing a significant patient population.</em></p>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><em>ASC30 的每季度一次皮下给药是目前临床上最先进的每季度一次的促胰岛素药物，具有满足慢性体重管理维持治疗的高度未满足需求的潜力，代表了一个重要的患者群体。</em></li>
</ul>
</div><p>, /PRNewswire/ -- Ascletis Pharma Inc. (HKEX: 1672, &#34;Ascletis&#34;) announces today that ultra-long-acting subcutaneous (SQ) depot maintenance formulation of small molecule GLP-1 receptor (GLP-1R) agonist ASC30 demonstrated an observed half-life of 75 days in participants with obesity (body mass index (BMI) ≥ 30 kg/m2) in a U.S. Phase Ib clinical study (NCT06679959), supporting once-quarterly administration as a maintenance therapy for chronic weight management. The ASC30 maintenance formulation was developed utilizing Ascletis' Ultra-Long-Acting Platform (ULAP).</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- Ascletis Pharma Inc.（香港交易所代码：1672，&#34;Ascletis&#34;）今天宣布，超长效皮下（SQ）贮存维持制剂的小分子 GLP-1 受体（GLP-1R）激动剂 ASC30 在美国的一项 I 期临床研究（NCT06679959）中显示出 75 天的观察半衰期，支持作为慢性体重管理的维持治疗的每季度一次给药方案。ASC30 维持制剂是利用 Ascletis 的超长效平台（ULAP）开发的。</p>
</div><p>After a single SQ injection of ASC30 (100 mg) maintenance formulation in eight participants with obesity, the median time for ASC30 to reach maximum concentrations (Cmax) was 17 days post-dose. The time for ASC30 concentrations to reduce to fifty percent (50%) of ASC30's Cmax was approximately 75 days post-dose, demonstrating an observed half-life of 75 days.</p>
<div class="lb-trans"><p>在对八名肥胖参与者进行单次 SQ 注射 ASC30（100 mg）维持制剂后，ASC30 达到最大浓度（Cmax）的中位时间为给药后 17 天。ASC30 浓度降低至其 Cmax 的 50%（50%）的时间约为给药后 75 天，显示出 75 天的观察半衰期。</p>
</div><p>&#34;Maintenance therapy represents a significant unmet medical need for chronic weight management,&#34; said Jinzi Jason Wu, Ph.D., Founder, Chairman and CEO of Ascletis. &#34;For example, after a period of treatment with once-weekly administered incretin drugs that help reach weight loss goals, patients prefer to switch to a once-quarterly therapy to maintain the weight. Based on its promising pharmacokinetic parameters, including the ultra-long half-life, and good safety, we believe once-quarterly administration of ASC30 has the potential to help patients maintain their weight without rebound. Ultra-long-acting SQ depot maintenance formulation of ASC30 represents the most clinically advanced once-quarterly incretin drug and a potential major breakthrough in providing once-quarterly maintenance therapy for patients on chronic weight management, potentially enhancing compliance and quality of life.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;维持治疗代表了慢性体重管理中一个重要的未满足医疗需求，&#34; Ascletis 的创始人、董事长兼首席执行官吴泳铭博士表示。&#34;例如，在经过一段时间的每周一次给药的促胰岛素药物治疗以帮助达到减重目标后，患者更倾向于切换到每季度一次的治疗以维持体重。基于其有前景的药代动力学参数，包括超长半衰期和良好的安全性，我们相信 ASC30 的每季度一次给药有潜力帮助患者维持体重而不反弹。ASC30 的超长效 SQ 贮存维持制剂代表了目前临床上最先进的每季度一次的促胰岛素药物，并可能在为慢性体重管理患者提供每季度一次的维持治疗方面实现重大突破，潜在地提高依从性和生活质量。&#34;</p>
</div><p>Tolerability is key to maintenance therapies. During the 12-week period after a single SQ injection of ASC30 (100 mg) maintenance formulation, incidence rates of vomiting, nausea, diarrhea and constipation in ASC30-treated patients (N=8) were 0.0%, 0.0%, 12.5% and 12.5%, respectively, compared to 0.0%, 12.5%, 6.3% and 0.0%, in placebo-treated patients (N=16). The favorable gastrointestinal (GI) tolerability of ASC30 maintenance formulation resulted from the slow rate of rise to Cmax and peak-to-trough (Cmax-to-Ctrough) ratio of approximately 2.5:1 during 12-week period post-dose. The trough concentrations (Ctrough) of ASC30 were reached 84 days post-dose.</p>
<div class="lb-trans"><p>耐受性是维持治疗的关键。在 ASC30（100 mg）维持制剂的单次 SQ 注射后 12 周期间，ASC30 治疗患者（N=8）中呕吐、恶心、腹泻和便秘的发生率分别为 0.0%、0.0%、12.5% 和 12.5%，而安慰剂治疗患者（N=16）中分别为 0.0%、12.5%、6.3% 和 0.0%。ASC30 维持制剂的良好胃肠道（GI）耐受性源于 Cmax 的缓慢上升速率和给药后 12 周的峰值与谷值（Cmax 与 Ctrough）比率约为 2.5:1。ASC30 的谷浓度（Ctrough）在给药后 84 天达到。</p>
</div><p>In the Phase Ib study, no serious adverse events (SAEs) were reported. There were no Grade 3 or higher adverse events (AEs) observed. GI-related AEs were rare and only Grade 1 among 100 mg ASC30 treated participants with obesity. There were no elevations of liver enzymes including alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and total bilirubin (TBL). There were no abnormal findings in laboratory tests, vital signs, ECGs (electrocardiograms, including QTc intervals), and physical exams. Table 1 summarizes the safety and tolerability profile of 100 mg ASC30 compared to placebo.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 I 期研究中，没有报告严重不良事件（SAEs）。未观察到 3 级或更高的不良事件（AEs）。与 GI 相关的不良事件在接受 100 mg ASC30 治疗的肥胖参与者中很少见，且仅为 1 级。没有肝酶（包括丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）和总胆红素（TBL））升高。实验室检查、生命体征、心电图（ECG，包括 QTc 间期）和体检中没有异常发现。表 1 总结了 100 mg ASC30 与安慰剂的安全性和耐受性特征。</p>
</div><p>Table 1. Safety and tolerability profile of 100 mg ASC30 compared to placebo</p>
<div class="lb-trans"><p>表 1. 100 mg ASC30 与安慰剂的安全性和耐受性特征</p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>Category</td>
<td>ASC30 maintenance <br/>formulation<br/>100 mg<br/>(N=8)<br/>n (%)</td>
<td>Placebo<br/>(N=16)<br/>n (%)</td>
</tr>
<tr>
<td>Number of participants reporting at least one <br/>TEAE</td>
<td>8 (100 %)</td>
<td>14 (87.5 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>Number of participants reporting TEAEs by severity</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Grade 1</td>
<td>7 (87.5 %)</td>
<td>12 (75.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>Grade 2</td>
<td>1 (12.5 %)</td>
<td>2 (12.5 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>Grade 3</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>Grade 4</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>Number of participants reporting SAEs</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>Overall discontinuation</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>Common GI-related TEAEs</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Vomiting</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>Nausea</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>2 (12.5 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>Diarrhea</td>
<td>1 (12.5 %)</td>
<td>1 (6.3 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>Constipation</td>
<td>1 (12.5 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>Abdominal pain</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>类别</td>
<td>ASC30 维持</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>制剂</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>100 mg</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>(N=8)</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>占比 (%)</td>
<td>安慰剂</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>(N=16)</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>占比 (%)</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>至少报告一个</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>TEAE 的参与者人数</td>
<td>8 (100 %)</td>
<td>14 (87.5 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>按严重程度报告 TEAEs 的参与者人数</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>1 级</td>
<td>7 (87.5 %)</td>
<td>12 (75.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>2 级</td>
<td>1 (12.5 %)</td>
<td>2 (12.5 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>3 级</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>4 级</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>报告 SAEs 的参与者人数</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>总体停药</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>常见的与 GI 相关的 TEAEs</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>呕吐</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>恶心</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>2 (12.5 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>腹泻</td>
<td>1 (12.5 %)</td>
<td>1 (6.3 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>便秘</td>
<td>1 (12.5 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
<tr>
<td>腹痛</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
<td>0 (0.0 %)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p><em>Notes:</em> TEAE(s): treatment-emergent adverse event (s); SAEs: serious adverse events; GI: gastrointestinal.</p>
<div class="lb-trans"><p><em>备注：</em> TEAE(s)：治疗相关不良事件；SAEs：严重不良事件；GI：胃肠道。</p>
</div><p>The clinical trial design including ASC30 maintenance dose selection is currently being evaluated including consultation with the regulatory authorities.</p>
<div class="lb-trans"><p>ASC30 维持剂量选择的临床试验设计目前正在评估中，包括与监管机构的咨询。</p>
</div><p>ASC30 ultra-long-acting SQ depot formulations demonstrated dose-proportional pharmacokinetic profiles that support both treatment and maintenance therapies. As previously announced, ASC30 ultra-long-acting SQ depot treatment formulation, also developed utilizing Ascletis' ULAP, is being investigated as a once-monthly treatment therapy in a Phase IIa study (NCT06679959) in the U.S. in participants with obesity (BMI ≥ 30 kg/m2) or overweight (BMI ≥ 27 kg/m2 but &lt; 30 kg/m2) with at least one weight-related comorbidity (Press Release). Topline data of ASC30 treatment formulation of Phase IIa study are expected in the first quarter of 2026. ASC30 treatment formulation demonstrated an observed half-life of 46 days in participants with obesity, supporting once-monthly administration to treat obesity.</p>
<div class="lb-trans"><p>ASC30 超长效 SQ 贮存制剂显示出剂量依赖的药代动力学特征，支持治疗和维持治疗。如之前所述，ASC30 超长效 SQ 贮存治疗制剂也是利用 Ascletis 的 ULAP 开发的，目前正在美国进行一项针对肥胖患者（BMI ≥ 30 kg/m2）或超重患者（BMI ≥ 27 kg/m2 但&lt;30 kg/m2）且至少有一种与体重相关的合并症的 IIa 期研究（NCT06679959）。ASC30 治疗制剂的 IIa 期研究的顶线数据预计将在 2026 年第一季度公布。ASC30 治疗制剂在肥胖患者中显示出 46 天的观察半衰期，支持每月一次的给药以治疗肥胖。</p>
</div><p>Based on the properties of small molecules, peptides and proteins/antibodies, Ascletis can design, through its proprietary ULAP technology, various release constants ( <em>k</em>) of drugs in SQ depots to precisely release SQ injected drugs slowly over desired dosing intervals to reduce peak-to-trough ratios and improve clinical outcomes.</p>
<div class="lb-trans"><p>基于小分子、肽和蛋白质/抗体的特性，Ascletis 可以通过其专有的 ULAP 技术设计各种释放常数（<em>k</em>），以在 SQ 贮存中精确地缓慢释放 SQ 注射药物，减少峰值与谷值比率，提高临床结果。</p>
</div><p>ASC30 was discovered and developed in-house at Ascletis as a first and only investigational small molecule GLP-1R biased agonist designed to be administered once daily orally and once monthly to once quarterly subcutaneously as a treatment therapy and a maintenance therapy for chronic weight management.</p>
<div class="lb-trans"><p>ASC30 是在 Ascletis 内部发现和开发的首个也是唯一的研究性小分子 GLP-1R 偏向激动剂，旨在每日口服一次，并每月至每季度皮下注射一次，作为慢性体重管理的治疗和维持疗法。</p>
</div><p><strong>About ASC30</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 ASC30</strong></p>
</div><p>ASC30 is an investigational GLP-1R biased small molecule agonist and has unique and differentiated properties that enable the same small molecule for both oral tablet and subcutaneous injection administrations. ASC30 is a new chemical entity (NCE), with U.S. and global compound patent protection until 2044 without patent extensions.</p>
<div class="lb-trans"><p>ASC30 是一种研究性 GLP-1R 偏向小分子激动剂，具有独特且差异化的特性，使得同一小分子可以用于口服片剂和皮下注射给药。ASC30 是一种新化学实体（NCE），在美国和全球享有专利保护，直至 2044 年且不包括专利延长。</p>
</div><p><strong>About Ascletis Pharma Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Ascletis 制药公司</strong></p>
</div><p>Ascletis Pharma Inc. is a fully integrated biotechnology company focused on the development and commercialization of potential best-in-class and first-in-class therapeutics to treat metabolic diseases. Utilizing its proprietary Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery (AISBDD) Platform and Ultra-Long-Acting Platform (ULAP), Ascletis has developed multiple drug candidates in-house, including its lead program, ASC30, a small molecule GLP-1R agonist designed to be administered once daily orally and once monthly to once quarterly subcutaneously as a treatment therapy and a maintenance therapy for chronic weight management. Ascletis is listed on the Hong Kong Stock Exchange (1672.HK).</p>
<div class="lb-trans"><p>Ascletis 制药公司是一家全面整合的生物技术公司，专注于开发和商业化潜在的最佳和首创治疗药物，以治疗代谢疾病。利用其专有的人工智能辅助结构基础药物发现（AISBDD）平台和超长效平台（ULAP），Ascletis 在内部开发了多个药物候选者，包括其主导项目 ASC30，这是一种小分子 GLP-1R 激动剂，旨在每日口服一次，并每月至每季度皮下注射一次，作为慢性体重管理的治疗和维持疗法。Ascletis 在香港证券交易所上市（1672.HK）。</p>
</div><p>To learn more about Ascletis, please visit www.ascletis.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>欲了解更多关于 Ascletis 的信息，请访问 www.ascletis.com。</p>
</div><p>Contact：</p>
<div class="lb-trans"><p>联系方式：</p>
</div><p>Peter Vozzo</p>
<div class="lb-trans"><p>Peter Vozzo</p>
</div><p>ICR Healthcare</p>
<div class="lb-trans"><p>ICR Healthcare</p>
</div><p>443-231-0505 (U.S.)</p>
<div class="lb-trans"><p>443-231-0505（美国）</p>
</div><p>[email protected]</p>
<div class="lb-trans"><p>[email protected]</p>
</div><p>Ascletis Pharma Inc. PR and IR teams</p>
<div class="lb-trans"><p>Ascletis 制药公司公关和投资关系团队</p>
</div><p>+86-181-0650-9129 (China)</p>
<div class="lb-trans"><p>+86-181-0650-9129（中国）</p>
</div><p>[email protected]</p>
<div class="lb-trans"><p>[email protected]</p>
</div><p>[email protected]</p>
<div class="lb-trans"><p>[email protected]</p>
</div><p>SOURCE Ascletis Pharma Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>来源：Ascletis 制药公司</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUwOTA5Jk5ld3NJdGVtSWQ9Q042OTAzMSZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTA5MDkwNjMwUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjY5MDMx" alt="" original-src="https://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=CN69031&amp;Transmission_Id=202509090630PR_NEWS_USPR_____CN69031&amp;DateId=20250909"/></p>

06:30 ET
			
			
				Ascletis Announces Ultra-Long-Acting Subcutaneous Depot Maintenance Formulation of Small Molecule GLP-1R Agonist ASC30 Demonstrated an Observed Half-Life of 75 Days in Participants with Obesity

歌礼制药-B 宣布其小分子 GLP-1R 激动剂 ASC30 的超长效皮下缓释维持剂型在肥胖参与者中观察到的半衰期为 75 天