<p>艾伯维公司于 2025 年 9 月 11 日宣布，已与所有向美国食品药品监督管理局提交简化新药申请的仿制药制造商达成和解，涉及其以 RINVOQ 品牌销售的乌帕达西尼片的仿制版本。该和解包括受标准加速条款约束的许可协议。假设获得儿童专属权，预计在 2037 年 4 月之前不会有乌帕达西尼片的仿制版本进入美国市场。这一进展是为了保护艾伯维的专有配方并延长其产品的市场独占性。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。艾伯维公司于 2025 年 9 月 11 日通过美国证券交易委员会（Ref. ID: 0001104659-25-089245）运营的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

艾伯维

<p>艾伯维（AbbVie Inc.）已与仿制药制造商就其乌帕替尼（upadacitinib）片剂 RINVOQ 达成和解，推迟仿制版本进入美国市场的时间至 2037 年 4 月，前提是获得儿童专属权。该和解包括具有标准加速条款的许可协议，旨在保护艾伯维的专有配方并延长市场独占期</p>

<p>AbbVie Inc. announced on September 11, 2025, that it has reached a settlement in litigation with all generic manufacturers that filed abbreviated new drug applications with the U.S. Food and Drug Administration for generic versions of its upadacitinib tablets, marketed as RINVOQ. The settlement includes license agreements subject to standard acceleration provisions. Assuming pediatric exclusivity is granted, no generic versions of upadacitinib tablets are anticipated to enter the U.S. market before April 2037. This development follows efforts to protect AbbVie’s proprietary formulations and extend market exclusivity for its product. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. AbbVie Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001104659-25-089245), on September 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>艾伯维公司于 2025 年 9 月 11 日宣布，已与所有向美国食品药品监督管理局提交简化新药申请的仿制药制造商达成和解，涉及其以 RINVOQ 品牌销售的乌帕达西尼片的仿制版本。该和解包括受标准加速条款约束的许可协议。假设获得儿童专属权，预计在 2037 年 4 月之前不会有乌帕达西尼片的仿制版本进入美国市场。这一进展是为了保护艾伯维的专有配方并延长其产品的市场独占性。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。艾伯维公司于 2025 年 9 月 11 日通过美国证券交易委员会（Ref. ID: 0001104659-25-089245）运营的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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艾伯维与仿制药制造商达成诉讼和解，将仿制药 RINVOQ 的上市推迟至 2037 年