每股收益:截至 2025 财年 Q3,公布值为 0.57 美元。运营指标净亏损: 2025 年 7 月 31 日三个月净亏损为- $28,991 千美元,相比 2024 年同期的- $14,148 千美元增加了$14,843 千美元。总运营费用: 2025 年 7 月 31 日三个月总运营费用为- $29,947 千美元,相比 2024 年同期的- $16,759 千美元增加了$13,188 千美元。研发费用: 2025 年 7 月 31 日三个月研发费用为- $22,575 千美元,相比 2024 年同期的- $11,549 千美元增加了$11,026 千美元。一般和行政费用: 2025 年 7 月 31 日三个月一般和行政费用为- $7,372 千美元,相比 2024 年同期的- $5,210 千美元增加了$2,162 千美元。现金流经营活动现金流: 截至 2025 年 7 月 31 日的九个月经营活动现金流为- $74,277 千美元,相比 2024 年同期的- $28,713 千美元减少了$45,564 千美元。投资活动现金流: 截至 2025 年 7 月 31 日的九个月投资活动现金流为- $65,638 千美元,相比 2024 年同期的- $687 千美元减少了$64,951 千美元。融资活动现金流: 截至 2025 年 7 月 31 日的九个月融资活动现金流为- $467 千美元,相比 2024 年同期的$205,556 千美元减少了$206,023 千美元。未来展望和策略核心业务重点: 公司计划在 2026 年下半年向 FDA 提交生物制品许可申请(BLA),以批准 detalimogene 在美国作为单一疗法治疗 BCG 无反应的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者。非核心业务: 公司正在探索 detalimogene 在其他形式的 NMIBC 中的临床应用,包括仅有乳头状病变的 BCG 无反应性 NMIBC 患者、BCG 初治的 NMIBC 患者以及 BCG 暴露的 NMIBC 患者。优先事项: 公司将继续增加研发费用,以支持 detalimogene 的临床试验和其他潜在产品候选药物的开发。