Baxter International Inc. 获得 FDA 510(k) 批准，用于 Welch Allyn Connex 360 生命体征监测仪，提升了美国的患者监测解决方案

百特国际公司已获得 FDA 510(k) 批准，允许美国医院订购其 Welch Allyn Connex 360 生命体征监测仪。该监测仪通过提供及时的洞察，支持患者恶化检测，并通过百特的 DeviceBridge 平台安全地将生命体征数据传输到电子病历，从而增强了患者监测。它具有全面的安全性、直观的界面和可定制的配置，适合未来的医疗需求