2025 年 BPD 新加坡会议已成功闭幕！共同踏上全球发展的新里程

，/PRNewswire/ -- 2025 年生物制药工艺开发（BPD）新加坡峰会由药明 XDC（股票代码：2268.HK）共同主办，于 2025 年 9 月 24 日至 26 日成功举行。此次会议汇聚了来自欧洲、北美、中国及亚太地区的领先生物制药公司和研究机构。会议旨在促进中外生物制药企业与研究机构之间的交流与合作，推动先进工艺技术在创新药物制造中的应用。

药明 XDC 董事长、药明生物首席执行官陈博士在会议上发表了演讲。他的演讲紧紧围绕生物制药领域的核心议题，聚焦于技术进步带来的实际价值，深入阐述了智能工艺和新原材料应用等技术突破如何实现成本优化和效率提升，为行业发展提供了清晰的路径。药明生物始终将研发作为核心，持续深化技术创新，助力加速生物制药的研发进程。

药明 XDC 首席执行官李博士在会议上发表了开幕演讲。他指出：“近年来，生物制药行业发展迅速，尤其是生物偶联药物等复杂疗法逐渐进入黄金时代。加速和优化药物从开发到商业化的旅程，是连接前沿科学与患者生活的重要桥梁，是成功将创新转化为工业化解决方案的关键。此次会议旨在促进全球生物制药、制药、供应商和研究机构之间的沟通与合作，推动先进工艺技术的应用，最终造福全球患者，体现了我们的企业愿景——将创新与健康相连接。”

在此次会议期间，药明 XDC 特别设立了一个名为 “XDC 创新与发展” 的论坛。该论坛邀请了中外领先的企业家和行业专家分享前沿研究成果和产业化实践经验。论坛聚焦技术难点和创新方向，为行业实现创新、国际化和高质量发展提供技术指导和路径参考。

围绕市场关注的核心议题，论坛设立了一个名为 “生物偶联药物中的创新、合作与启示” 的小组讨论，共同探讨 ADC 未来的技术突破和更广阔的可能性。该小组讨论由药明 XDC 首席执行官李博士主持。参与者包括 NBE Therapeutics 首席科学官 Carl Deutsch；CytomX Therapeutics 质量与制造高级副总裁 Dawn Benson；Hummingbird Bioscience ADC 副总裁 Ben Ayers；Crescent Biopharma CMC 副总裁 Scott Hilderbrand；GeneQuantum 创始人秦刚博士；Cidara Therapeutics 制药科学高级博士 Robert Hughes。

小组参与者热烈讨论了生物偶联药物领域的技术变革。随着生物制药技术的不断突破，生物偶联药物也在加速从传统 ADC 向更广泛的 XDC 领域演变。有效载荷已从毒素扩展到寡核苷酸及其他，开启了精准医疗的新视野。

聚焦于 ADC 药物国际化和商业化的核心需求，药明 XDC 的专家在主题演讲中进行了深入分析。

药明 XDC 美国和欧盟 CMC 负责人胡宇华博士发表了题为 “赋能偶联药物的制造与商业化” 的演讲。胡博士表示，药明 XDC 长期以来是中国创新药物的最佳赋能者。在赋能客户海外扩展方面，药明 XDC 具备多项优势：1）提供覆盖从药物发现到商业制造整个生命周期的一站式技术平台，帮助客户加速商业生产；2）实现知识产权的高效保护，确保项目高质量执行；3）拥有优秀的审计记录，其建立的质量体系已通过全球监管机构的审计；4）汇聚了全球生物制药和 ADC 领域的顶尖人才，具备深厚的专业技术积累和实践经验；5）坚持 “以客户为中心” 的理念，将客户满意度作为最终衡量标准，充分确保客户需求的实现。

药明 XDC 美国和欧盟 CMC 管理执行董事王博士分享了中国 ADC 药物海外扩展中的 CMC 挑战和突破策略。首先，王博士提到，中国 ADC 药物的海外扩展浪潮正在加速，中国已成为全球 ADC 产业格局中不可或缺的力量。产品安全、质量稳定和合规性是潜在许可方的关键关注点，而健全的 CMC 体系恰好为这些关键维度提供了坚实支持。在 CMC 管理领域，药明 XDC 凭借其在多个学科的深厚专业积累、一站式服务平台覆盖整个过程、各环节的无缝整合能力以及卓越的全球审计记录，为客户的海外扩展之旅提供了强有力的支持。

除了全球顶尖企业家和专家在论坛上分享的技术突破和行业见解外，会议期间还同时举行了一系列配套活动，如主题研讨会和企业技术展示。作为本次会议的重要共同主办方，WuXi XDC 不仅深度参与了会议的核心议程，还特别策划并主持了对其新加坡现场的实地考察。此次考察直观展示了 WuXi XDC 的流程能力、质量体系和全球服务布局。

作为 WuXi XDC 全球战略布局和商业制造的基石，新加坡现场采用先进的模块化设施设计。它整合了世界级的单克隆抗体中间体和药物物质（DS）、药物产品（DP）生产线，以及包括工艺科学与技术实验室、质量控制、智能仓储和公用系统等支持区域。该现场实施符合最高全球标准的质量保证体系，完全遵循美国 FDA、欧洲 EMA 和中国 NMPA 制定的 GMP 标准。这确保了从单克隆抗体中间体和 DS 到 DP 灌装的端到端合规管理和控制，确保产品的无缝全球发布。

随着会议的成功结束，我们期待更多新技术和产品的加速实施，以及更多生物制药产品扩展到全球市场，为世界服务并惠及全球患者。

关于 WuXi XDC

WuXi XDC Cayman Inc.（股票代码：2268.HK）是一家全球公认的合同研究、开发和制造组织（CRDMO），专注于生物偶联物。该公司提供广泛的创新偶联和载体链接技术，以促进下一代抗体药物偶联物（ADCs）的开发。WuXi XDC 专注于 ADCs 和其他生物偶联物的早期研究与开发，提供从临床前到商业制造的综合一站式服务。其服务涵盖抗体中间体和其他生物制剂中间体、化学载体和链接物，以及生物偶联药物物质和药物产品。有关 WuXi XDC 的更多信息，请访问：www.wuxixdc.com

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来源：WuXi XDC