<p>2025 年 9 月 28 日- 下午 5:00</p>
<p><strong>2025 年 9 月 29 日（星期一）东部时间上午 8:00 的电话会议和网络直播</strong></p>
<p>宾夕法尼亚州巴拉辛威德，2025 年 9 月 28 日（全球新闻稿）-- Larimar Therapeutics, Inc.（Larimar）（纳斯达克：LRMR），是一家专注于开发复杂罕见疾病治疗的临床阶段生物技术公司，今天宣布公司将于 2025 年 9 月 29 日（星期一）东部时间上午 8:00 召开电话会议和网络直播，讨论公司 nomlabofusp 临床开发计划的最新进展，包括正在进行的弗里德里希共济失调治疗的长期开放标签研究的数据。</p>
<p><strong>电话会议和网络直播详情</strong> 要访问 2025 年 9 月 29 日（星期一）东部时间上午 8:00 的网络直播，请访问此链接。要通过电话参与，请拨打 1-877-407-9716（国内）或 1-201-493-6779（国际），并引用会议 ID 13756144，或点击此链接请求回电。直播结束后，归档的网络直播将在 Larimar 网站的 “活动与演示” 页面上提供。</p>
<p><strong>关于 Larimar Therapeutics</strong></p>
<p>Larimar Therapeutics, Inc.（纳斯达克：LRMR）是一家专注于开发复杂罕见疾病治疗的临床阶段生物技术公司。Larimar 的主要化合物 nomlabofusp 正在开发作为弗里德里希共济失调的潜在治疗。Larimar 还计划利用其细胞内递送平台设计其他融合蛋白，以针对其他因细胞内生物活性化合物缺乏而特征化的罕见疾病。有关更多信息，请访问：https://larimartx.com。</p>
<p><strong>前瞻性声明</strong></p>
<p>本新闻稿包含基于 Larimar 管理层的信念和假设以及当前可用信息的前瞻性声明。本声明中包含的所有陈述，除了历史事实的陈述外，均为前瞻性声明，包括但不限于关于 Larimar 开发和商业化 nomlabofusp 及其他计划产品候选者的能力、Larimar 计划的研究和开发工作，包括 nomlabofusp 临床试验的时间安排、与 FDA 的互动和备案、关于加速批准或加速进入市场的潜力的预期，以及 Larimar 的商业战略、融资能力、资本使用、运营结果和财务状况的总体发展计划和其他事项的预期。</p>
<p>在某些情况下，您可以通过 “可能”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“期望”、“打算”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“项目”、“潜在”、“继续”、“正在进行” 或这些术语的否定形式或其他可比术语来识别前瞻性声明，尽管并非所有前瞻性声明都包含这些词。这些声明涉及风险、不确定性和其他因素，可能导致实际结果、表现或成就与这些前瞻性声明所表达或暗示的信息有实质性不同。这些风险、不确定性和其他因素包括但不限于 Larimar 产品开发活动的成功、成本和时间安排，非临床研究和临床试验，包括 nomlabofusp 临床里程碑和与 FDA 的持续互动；初步临床试验结果可能与最终临床试验结果不同，早期的非临床和临床数据及 nomlabofusp 的测试可能无法预测后续临床试验的结果或成功，以及评估；FDA 可能最终不同意 Larimar 的 nomlabofusp 开发战略；公共卫生危机对 Larimar 未来临床试验、制造、监管、非临床研究时间表和运营以及一般经济条件的潜在影响；Larimar 及其所聘用的第三方制造商优化和扩大 nomlabofusp 制造过程的能力；Larimar 获得 nomlabofusp 和未来产品候选者的监管批准的能力；Larimar 开发销售和市场能力的能力，无论是单独还是与潜在未来合作伙伴合作，以及成功商业化任何已批准的产品候选者的能力；Larimar 筹集必要资本以进行产品开发活动的能力；以及 Larimar 向证券交易委员会（SEC）提交的文件中描述的其他风险，包括但不限于 Larimar 的定期报告，包括在 10-K 表格上的年度报告、在 10-Q 表格上的季度报告和在 8-K 表格上的当前报告，提交给或提供给 SEC 并可在 www.sec.gov 上获取。这些前瞻性声明基于 Larimar 当前已知的事实和因素的组合以及对未来的预测，Larimar 对此无法确定。因此，前瞻性声明可能无法证明准确。本新闻稿中的前瞻性声明仅代表 Larimar 管理层截至本日期的观点。Larimar 没有义务更新任何前瞻性声明，除非法律要求。</p>
<p><strong>投资者联系：</strong></p>
<p>Joyce Allaire</p>
<p>LifeSci Advisors</p>
<p>jallaire@lifesciadvisors.com</p>
<p>(212) 915-2569</p>
<p><strong>公司联系：</strong></p>
<p>Michael Celano</p>
<p>首席财务官</p>
<p>mcelano@larimartx.com</p>
<p>(484) 414-2715</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVek5qTTRNeU0zTVRZNE5qTXdJelV3TURBM056ZzRPUT09?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVek5qTTRNeU0zTVRZNE5qTXdJelV3TURBM056ZzRPUT09"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/OTRjOWNiZDMtYTQ0ZS00YzhmLTk4N2ItMDIwZTUzZTU0NDVhLTUwMDA3Nzg4OS0yMDI1LTA5LTI4LWVu/tiny/Larimar-Therapeutics.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/OTRjOWNiZDMtYTQ0ZS00YzhmLTk4N2ItMDIwZTUzZTU0NDVhLTUwMDA3Nzg4OS0yMDI1LTA5LTI4LWVu/tiny/Larimar-Therapeutics.png"/></p>

LRMR

<p>Larimar Therapeutics, Inc.（纳斯达克代码：LRMR）将于 2025 年 9 月 29 日上午 8:00（东部时间）召开电话会议和网络直播，讨论其针对弗里德里希共济失调的 nomlabofusp 临床开发项目的最新进展。此次活动将包括一项正在进行的长期开放标签研究的数据。参与者可以通过提供的链接或电话访问该活动。Larimar 专注于开发复杂罕见疾病的治疗方案，并旨在利用其平台开发更多罕见疾病的疗法</p>

<p>09/28/2025 - 05:00 PM</p>
<div class="lb-trans"><p>2025 年 9 月 28 日- 下午 5:00</p>
</div><p><strong>Conference call and webcast on Monday, September 29, 2025 at 8:00 am EDT</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>2025 年 9 月 29 日（星期一）东部时间上午 8:00 的电话会议和网络直播</strong></p>
</div><p>BALA CYNWYD, Pa., Sept. 28, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Larimar Therapeutics, Inc. (Larimar) (Nasdaq: LRMR), a clinical-stage biotechnology company focused on developing treatments for complex rare diseases, today announced that the Company will host a conference call and webcast to discuss updates for the Company’s nomlabofusp clinical development program including data from the ongoing long-term open label study for the treatment of Friedreich’s ataxia on Monday, September 29, 2025 at 8:00 am EDT.</p>
<div class="lb-trans"><p>宾夕法尼亚州巴拉辛威德，2025 年 9 月 28 日（全球新闻稿）-- Larimar Therapeutics, Inc.（Larimar）（纳斯达克：LRMR），是一家专注于开发复杂罕见疾病治疗的临床阶段生物技术公司，今天宣布公司将于 2025 年 9 月 29 日（星期一）东部时间上午 8:00 召开电话会议和网络直播，讨论公司 nomlabofusp 临床开发计划的最新进展，包括正在进行的弗里德里希共济失调治疗的长期开放标签研究的数据。</p>
</div><p><strong>Conference Call and Webcast Details</strong> To access the webcast on Monday, September 29, 2025 at 8:00 am EDT, please visit this link to the event. To participate by phone, please dial 1-877-407-9716 (domestic) or 1-201-493-6779 (international) and refer to conference ID 13756144 or click on this link and request a return call. Following the live event, an archived webcast will be available on the“Events &amp; Presentations” page of the Larimar website.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>电话会议和网络直播详情</strong> 要访问 2025 年 9 月 29 日（星期一）东部时间上午 8:00 的网络直播，请访问此链接。要通过电话参与，请拨打 1-877-407-9716（国内）或 1-201-493-6779（国际），并引用会议 ID 13756144，或点击此链接请求回电。直播结束后，归档的网络直播将在 Larimar 网站的 “活动与演示” 页面上提供。</p>
</div><p><strong>AboutLarimar Therapeutics</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Larimar Therapeutics</strong></p>
</div><p>Larimar Therapeutics, Inc.(Nasdaq: LRMR), is a clinical-stage biotechnology company focused on developing treatments for complex rare diseases. Larimar’s lead compound, nomlabofusp, is being developed as a potential treatment for Friedreich's ataxia. Larimar also plans to use its intracellular delivery platform to design other fusion proteins to target additional rare diseases characterized by deficiencies in intracellular bioactive compounds. For more information, please visit:https://larimartx.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>Larimar Therapeutics, Inc.（纳斯达克：LRMR）是一家专注于开发复杂罕见疾病治疗的临床阶段生物技术公司。Larimar 的主要化合物 nomlabofusp 正在开发作为弗里德里希共济失调的潜在治疗。Larimar 还计划利用其细胞内递送平台设计其他融合蛋白，以针对其他因细胞内生物活性化合物缺乏而特征化的罕见疾病。有关更多信息，请访问：https://larimartx.com。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明</strong></p>
</div><p>This press release contains forward-looking statements that are based on Larimar’s management’s beliefs and assumptions and on information currently available to management. All statements contained in this release other than statements of historical fact are forward-looking statements, including but not limited to statements regarding Larimar’s ability to develop and commercialize nomlabofusp and any other planned product candidates, Larimar’s planned research and development efforts, including the timing of its nomlabofusp clinical trials, interactions and filings with the FDA, expectations regarding potential for accelerated approval or accelerated access and time to market and overall development plans and other matters regarding Larimar’s business strategies, ability to raise capital, use of capital, results of operations and financial position, and plans and objectives for future operations.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿包含基于 Larimar 管理层的信念和假设以及当前可用信息的前瞻性声明。本声明中包含的所有陈述，除了历史事实的陈述外，均为前瞻性声明，包括但不限于关于 Larimar 开发和商业化 nomlabofusp 及其他计划产品候选者的能力、Larimar 计划的研究和开发工作，包括 nomlabofusp 临床试验的时间安排、与 FDA 的互动和备案、关于加速批准或加速进入市场的潜力的预期，以及 Larimar 的商业战略、融资能力、资本使用、运营结果和财务状况的总体发展计划和其他事项的预期。</p>
</div><p>In some cases, you can identify forward-looking statements by the words “may,” “will,” “could,” “would,” “should,” “expect,” “intend,” “plan,” “anticipate,” “believe,” “estimate,” “predict,” “project,” “potential,” “continue,” “ongoing” or the negative of these terms or other comparable terminology, although not all forward-looking statements contain these words. These statements involve risks, uncertainties and other factors that may cause actual results, performance, or achievements to be materially different from the information expressed or implied by these forward-looking statements. These risks, uncertainties and other factors include, among others, the success, cost and timing of Larimar’s product development activities, nonclinical studies and clinical trials, including nomlabofusp clinical milestones and continued interactions with the FDA; that preliminary clinical trial results may differ from final clinical trial results, that earlier non-clinical and clinical data and testing of nomlabofusp may not be predictive of the results or success of later clinical trials, and assessments; that the FDA may not ultimately agree with Larimar’s nomlabofusp development strategy; the potential impact of public health crises on Larimar’s future clinical trials, manufacturing, regulatory, nonclinical study timelines and operations, and general economic conditions; Larimar’s ability and the ability of third-party manufacturers Larimar engages, to optimize and scale nomlabofusp’s manufacturing process; Larimar’s ability to obtain regulatory approvals for nomlabofusp and future product candidates; Larimar’s ability to develop sales and marketing capabilities, whether alone or with potential future collaborators, and to successfully commercialize any approved product candidates; Larimar’s ability to raise the necessary capital to conduct its product development activities; and other risks described in the filings made byLarimarwith theSecurities and Exchange Commission(SEC), including but not limited to Larimar’s periodic reports, including the annual report on Form 10-K, quarterly reports on Form 10-Q and current reports on Form 8-K, filed with or furnished to theSECand available atwww.sec.gov. These forward-looking statements are based on a combination of facts and factors currently known byLarimarand its projections of the future, about which it cannot be certain. As a result, the forward-looking statements may not prove to be accurate. The forward-looking statements in this press release represent Larimar’s management’s views only as of the date hereof.Larimarundertakes no obligation to update any forward-looking statements for any reason, except as required by law.</p>
<div class="lb-trans"><p>在某些情况下，您可以通过 “可能”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“期望”、“打算”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“项目”、“潜在”、“继续”、“正在进行” 或这些术语的否定形式或其他可比术语来识别前瞻性声明，尽管并非所有前瞻性声明都包含这些词。这些声明涉及风险、不确定性和其他因素，可能导致实际结果、表现或成就与这些前瞻性声明所表达或暗示的信息有实质性不同。这些风险、不确定性和其他因素包括但不限于 Larimar 产品开发活动的成功、成本和时间安排，非临床研究和临床试验，包括 nomlabofusp 临床里程碑和与 FDA 的持续互动；初步临床试验结果可能与最终临床试验结果不同，早期的非临床和临床数据及 nomlabofusp 的测试可能无法预测后续临床试验的结果或成功，以及评估；FDA 可能最终不同意 Larimar 的 nomlabofusp 开发战略；公共卫生危机对 Larimar 未来临床试验、制造、监管、非临床研究时间表和运营以及一般经济条件的潜在影响；Larimar 及其所聘用的第三方制造商优化和扩大 nomlabofusp 制造过程的能力；Larimar 获得 nomlabofusp 和未来产品候选者的监管批准的能力；Larimar 开发销售和市场能力的能力，无论是单独还是与潜在未来合作伙伴合作，以及成功商业化任何已批准的产品候选者的能力；Larimar 筹集必要资本以进行产品开发活动的能力；以及 Larimar 向证券交易委员会（SEC）提交的文件中描述的其他风险，包括但不限于 Larimar 的定期报告，包括在 10-K 表格上的年度报告、在 10-Q 表格上的季度报告和在 8-K 表格上的当前报告，提交给或提供给 SEC 并可在 www.sec.gov 上获取。这些前瞻性声明基于 Larimar 当前已知的事实和因素的组合以及对未来的预测，Larimar 对此无法确定。因此，前瞻性声明可能无法证明准确。本新闻稿中的前瞻性声明仅代表 Larimar 管理层截至本日期的观点。Larimar 没有义务更新任何前瞻性声明，除非法律要求。</p>
</div><p><strong>Investor Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投资者联系：</strong></p>
</div><p>Joyce Allaire</p>
<div class="lb-trans"><p>Joyce Allaire</p>
</div><p>LifeSci Advisors</p>
<div class="lb-trans"><p>LifeSci Advisors</p>
</div><p>jallaire@lifesciadvisors.com</p>
<div class="lb-trans"><p>jallaire@lifesciadvisors.com</p>
</div><p>(212) 915-2569</p>
<div class="lb-trans"><p>(212) 915-2569</p>
</div><p><strong>Company Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>公司联系：</strong></p>
</div><p>Michael Celano</p>
<div class="lb-trans"><p>Michael Celano</p>
</div><p>Chief Financial Officer</p>
<div class="lb-trans"><p>首席财务官</p>
</div><p>mcelano@larimartx.com</p>
<div class="lb-trans"><p>mcelano@larimartx.com</p>
</div><p>(484) 414-2715</p>
<div class="lb-trans"><p>(484) 414-2715</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVek5qTTRNeU0zTVRZNE5qTXdJelV3TURBM056ZzRPUT09" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTUzNjM4MyM3MTY4NjMwIzUwMDA3Nzg4OQ=="/></p>
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