<p>2025 年 9 月 29 日- 上午 7:15</p>
<ul>
<li>一种首创的 LRP1 激动剂，SP16 的化疗引起的神经病变（CIPN）1b 期研究由国家癌症研究所全额资助，预计在 2026 年上半年开始招募患者 -</li>
</ul>
<ul>
<li>SP16 已显示出抗炎和神经修复活性，有潜力治疗 CIPN，协同补充公司的晚期 NaV1.7 抑制剂 Halneuron®，该药物在之前的 2 期研究中显示出显著的疼痛减轻 -</li>
</ul>
<ul>
<li>网络直播今天，2025 年 9 月 29 日，东部时间上午 8:30 -</li>
</ul>
<p>亚特兰大，2025 年 9 月 29 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Dogwood Therapeutics, Inc.（纳斯达克：DWTX）（“Dogwood” 或 “公司”），一家临床阶段的生物技术公司，正在开发新药物以治疗疼痛和神经病变，今天宣布通过全股票交易，获得 Serpin Pharma 的 SP16 静脉（IV）制剂的全球专利许可，以管理与癌症相关的疼痛（CRP），包括广泛的化疗引起的神经病变症状。</p>
<p>Serpin Pharma 发现了 A1AT 的活性部分，该部分负责抗炎（镇痛）活性以及组织修复，而这个活性部分由 SP16 表示。SP16 是一种首创的 LRP1 激动剂，已显示出抗炎和神经修复活性，有潜力治疗化疗引起的周围神经病变（CIPN）。SP16 IV 是即将进行的 1b 期 CIPN 研究的重点，该研究由国家癌症研究所全额资助，反映了这一方法的独特性，以及与这一令人痛苦的癌症相关疾病相关的巨大未满足医疗需求。</p>
<p>“SP16 的许可与我们扩大研究管道的战略目标一致，在这一领域，Dogwood 在疼痛和神经病变管理方面的研究专长可以为资产增值，提高股东的股权价值，” Dogwood Therapeutics 首席执行官 Greg Duncan 表示。“国家癌症研究所对 SP16 IV 1b 期项目的资助消除了我们在短期内使用现有资本推进 SP16 进入临床开发的需要。”</p>
<p>SP16 IV 模拟了α-1-抗胰蛋白酶（A1AT）的抗炎和免疫调节作用。在临床前研究中，SP16 显示出抗炎和镇痛益处，以及神经恢复和修复活性，这些都对解决 CIPN 的多种症状、损伤和功能并发症具有希望。</p>
<p>“在审查了该项目的潜在合作伙伴后，我们相信 Greg Duncan 和 Dogwood 团队最有能力将 SP16 IV 用于癌症相关疼痛的临床研究，以解决这一重大未满足需求，” Serpin Pharma 首席执行官 Cohava Gelber 博士表示。</p>
<p>“如果与公司的主要开发候选药物 Halneuron®联合使用，SP16 IV 可能具有内在潜力改善非疼痛症状，” 斯坦福大学神经学及神经科学、儿科和遗传学教授、Serpin Pharma 科学顾问委员会成员 Lawrence Steinman 博士表示。</p>
<p>Halneuron®是一种特异性 NaV1.7 钠通道抑制剂，在一般癌症疼痛以及化疗引起的神经性疼痛（CINP）中均显示出统计学显著和临床意义的疼痛减轻。Halneuron®目前正在进行 2b 期开发，以治疗 CINP，该药物已获得 FDA 的快速审查资格。截至目前，已有超过 80 名患者被招募参与这一具有里程碑意义的 2b 期 CINP 研究，预计在 2025 年 12 月将有 90-100 名患者的中期数据公布。</p>
<p>“扩大生物技术公司的高质量目标总是受到重视，但与两个独立的开发候选药物一起进行，且具有额外的机制协同潜力，进一步增加了这一令人兴奋的全球 SP16 许可的价值，” Dogwood Therapeutics 首席医学官 Mike Gendreau 博士表示。“我们打算探索 SP16 的潜力，既作为多种 CIPN 症状的治疗，也作为帮助修复和/或恢复因化疗而受损的神经功能的潜力。”</p>
<p><strong>关于许可交易</strong></p>
<p>根据独家许可协议，Serpin Pharma, Inc.及其指定附属公司将获得 382,034 股 DWTX 普通股和 179.1878 股新系列的无投票可转换优先股（优先股与普通股的转换比例为 1:10,000）（“优先股”），这共同代表公司普通股的 7.31%，在完全稀释基础上假设转换公司所有系列的优先股，包括任何交易费用。</p>
<p>优先股转换后发行普通股需遵循纳斯达克证券市场的规则，需获得股东批准。</p>
<p>Tungsten Advisors 担任公司的独家财务顾问。Duane Morris LLP 担任公司的法律顾问。Rimon Law 担任 Serpin Pharma, Inc.的法律顾问。</p>
<p><strong>网络直播演示</strong></p>
<p>公司将于 2025 年 9 月 29 日上午 8:30（东部时间）举行网络直播演示，讨论此次交易。</p>
<p>投资者拨入：</p>
<p>免费电话：888-506-0062</p>
<p>国际电话：973-528-0011</p>
<p>参与者访问代码：793917</p>
<p>网络直播网址：https://www.webcaster5.com/Webcast/Page/2639/53039</p>
<p>网络直播的重播将在通话结束后通过投资者网站提供。</p>
<p><strong>关于 Halneuron®</strong></p>
<p>Dogwood 的主要产品候选药物 Halneuron<strong>®</strong> 正在进行 2b 期开发，作为一种非阿片类的 NaV 1.7 抑制剂，用于治疗包括与化疗相关的神经性疼痛在内的疼痛疾病。Halneuron®是正在进行的 2b 期 CINP 试验的重点，预计将在 2025 年 12 月公布中期数据。Halneuron®已获得美国食品药品监督管理局（“FDA”）授予的 CINP 治疗快速通道资格。</p>
<p><strong>关于 Dogwood Therapeutics</strong></p>
<p>Dogwood Therapeutics（纳斯达克：DWTX）是一家处于开发阶段的生物制药公司，专注于开发治疗疼痛和疲劳相关疾病的新药物。Dogwood 的研究管线包括两个独立的机制平台，一个是非阿片类镇痛药项目，另一个是抗病毒项目。该专有的非阿片类 NaV1.7 镇痛药项目以我们的主要开发候选药物 Halneuron®为中心，Halneuron®是一种高度特异性的电压门控钠通道调节剂，这种机制已知对减少疼痛传导有效。在临床研究中，Halneuron®治疗已显示出对一般癌症相关疼痛和与 CINP 相关疼痛的减轻效果。正在进行的 Halneuron® 2 期 CINP 研究的中期数据预计将在 2025 年第四季度公布。</p>
<p>有关更多信息，请访问 www.dwtx.com。</p>
<p><strong>前瞻性声明：</strong></p>
<p>本新闻稿中的声明包含 1995 年美国私人证券诉讼改革法案所定义的 “前瞻性声明”，这些声明面临重大风险和不确定性。除历史事实声明外，本新闻稿中包含的所有声明均为前瞻性声明。本新闻稿中包含的前瞻性声明可以通过使用诸如 “预期”、“相信”、“考虑”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“寻求”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“建议”、“目标”、“旨在”、“应该”、“将”、“会” 或这些词的否定形式或其他类似表达来识别，尽管并非所有前瞻性声明都包含这些词。前瞻性声明基于 Dogwood 当前的预期，并且受到固有的不确定性、风险和假设的影响，这些因素难以预测，包括与 Dogwood 产品候选药物的当前和未来临床研究的完成、时间和结果相关的风险。此外，某些前瞻性声明基于对未来事件的假设，这些假设可能并不准确。这些风险和不确定性在 2024 年 12 月 31 日结束的年度报告的 “风险因素” 部分中有更详细的描述，该报告已提交给证券交易委员会。此公告中包含的前瞻性声明是在此日期作出的，Dogwood 没有义务更新此类信息，除非法律要求。</p>
<p><strong>投资者关系：</strong></p>
<p>CORE IR</p>
<p>(516) 222-2560</p>
<p>IR@dwtx.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVek5qTTRPQ00zTVRZNE5qUXdJekl5TURNNU9UUT0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVek5qTTRPQ00zTVRZNE5qUXdJekl5TURNNU9UUT0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MzE3ZDk1ZTUtYjgxNS00OTA3LTllNTItOTI5MzA3ZWM3OTU5LTEyMTU1NDctMjAyNS0wOS0yOS1lbg==/tiny/Dogwood-Therapeutics-Inc-.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MzE3ZDk1ZTUtYjgxNS00OTA3LTllNTItOTI5MzA3ZWM3OTU5LTEyMTU1NDctMjAyNS0wOS0yOS1lbg==/tiny/Dogwood-Therapeutics-Inc-.png"/></p>

DWTX

<p>Dogwood Therapeutics 已获得全球独占的免版税许可，以开发 SP16，这是一种首创的 LRP1 激动剂，用于管理癌症相关疼痛，此交易为全股票交易。国家癌症研究所将全额资助 SP16 的 1b 期研究，该药物在治疗化疗引起的神经病变方面显示出良好前景。这一战略举措旨在增强 Dogwood 的研究管道和股权价值。许可协议涉及向 Serpin Pharma 发行股票，代表 Dogwood 普通股的 7.31%（按完全摊薄计算）</p>

<p>09/29/2025 - 07:15 AM</p>
<div class="lb-trans"><p>2025 年 9 月 29 日- 上午 7:15</p>
</div><p>-A <em>first-in-class LRP1 agonist, SP16 phase 1b Chemotherapy Induced Neuropathy (CIPN) Study fully funded by the National Cancer Institute, with projected patient enrollment beginning in the first half of 2026-</em></p>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>一种首创的 LRP1 激动剂，SP16 的化疗引起的神经病变（CIPN）1b 期研究由国家癌症研究所全额资助，预计在 2026 年上半年开始招募患者 -</li>
</ul>
</div><ul>
<li><em>SP16 has demonstrated both anti-inflammatory and neural repair activity that has the potential to treat CIPN, synergistically complementing Halneuron</em> <em>®</em> <em>, the Company’s late stage NaV1.7 inhibitor, which has demonstrated significant pain reduction in previous Phase 2 studies-</em></li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>SP16 已显示出抗炎和神经修复活性，有潜力治疗 CIPN，协同补充公司的晚期 NaV1.7 抑制剂 Halneuron®，该药物在之前的 2 期研究中显示出显著的疼痛减轻 -</li>
</ul>
</div><p><em>-Webcast today, September 29, 2025, at 8:30 a.m. Eastern Time-</em></p>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>网络直播今天，2025 年 9 月 29 日，东部时间上午 8:30 -</li>
</ul>
</div><p>ATLANTA, Sept. 29, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Dogwood Therapeutics, Inc. (Nasdaq: DWTX) (“Dogwood” or the “Company”), a clinical-stage biotechnology company developing new medicines to treat pain and neuropathy, today announced that in an all-stock transaction, it has secured a royalty free, global license to develop Serpin Pharma’s intravenous (IV) formulation of SP16 to manage cancer related pain (CRP) including a broad range of chemotherapy induced neuropathy symptoms.</p>
<div class="lb-trans"><p>亚特兰大，2025 年 9 月 29 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Dogwood Therapeutics, Inc.（纳斯达克：DWTX）（“Dogwood” 或 “公司”），一家临床阶段的生物技术公司，正在开发新药物以治疗疼痛和神经病变，今天宣布通过全股票交易，获得 Serpin Pharma 的 SP16 静脉（IV）制剂的全球专利许可，以管理与癌症相关的疼痛（CRP），包括广泛的化疗引起的神经病变症状。</p>
</div><p>Serpin Pharma has discovered the active portion of A1AT responsible for both the anti-inflammatory (analgesic) activity as well as tissue repair, and this active portion is represented by SP16. SP16 is a first-in-class LRP1 agonist which has demonstrated both anti-inflammatory and neural repair activity that has the potential to treat chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN). SP16 IV is the focus of a forthcoming Phase 1b CIPN study that is fully funded by the National Cancer Institute, reflecting the uniqueness of this approach, as well as the extraordinary unmet medical need associated with this debilitating cancer-related condition.</p>
<div class="lb-trans"><p>Serpin Pharma 发现了 A1AT 的活性部分，该部分负责抗炎（镇痛）活性以及组织修复，而这个活性部分由 SP16 表示。SP16 是一种首创的 LRP1 激动剂，已显示出抗炎和神经修复活性，有潜力治疗化疗引起的周围神经病变（CIPN）。SP16 IV 是即将进行的 1b 期 CIPN 研究的重点，该研究由国家癌症研究所全额资助，反映了这一方法的独特性，以及与这一令人痛苦的癌症相关疾病相关的巨大未满足医疗需求。</p>
</div><p>“The SP16 in-license aligns with our strategic objective of expanding our research pipeline in an area where Dogwood’s pain and neuropathy management research expertise can add value to both the asset increasing our equity value for shareholders,” said Greg Duncan, Dogwood Therapeutics Chief Executive Officer. “The National Cancer Institute’s funding of the SP16 IV Phase 1b program obviates the need to use our existing capital in the near-term to advance SP16 into clinical development.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“SP16 的许可与我们扩大研究管道的战略目标一致，在这一领域，Dogwood 在疼痛和神经病变管理方面的研究专长可以为资产增值，提高股东的股权价值，” Dogwood Therapeutics 首席执行官 Greg Duncan 表示。“国家癌症研究所对 SP16 IV 1b 期项目的资助消除了我们在短期内使用现有资本推进 SP16 进入临床开发的需要。”</p>
</div><p>SP16 IV mimics the activity of alpha-1-antitrypsin’s (A1AT) anti-inflammatory and immunomodulatory actions. In preclinical research, SP16 has demonstrated anti-inflammatory and analgesic benefits, as well as neural restorative and repair activity, both of which hold promise for addressing the multitude of symptoms and damage and functional complication of CIPN.</p>
<div class="lb-trans"><p>SP16 IV 模拟了α-1-抗胰蛋白酶（A1AT）的抗炎和免疫调节作用。在临床前研究中，SP16 显示出抗炎和镇痛益处，以及神经恢复和修复活性，这些都对解决 CIPN 的多种症状、损伤和功能并发症具有希望。</p>
</div><p>“After reviewing potential partners for this program, we believe Greg Duncan and the Dogwood team is best poised to take SP16 IV for cancer related pain through the clinic to address this major unmet need,” said Dr. Cohava Gelber, CEO of Serpin Pharma.</p>
<div class="lb-trans"><p>“在审查了该项目的潜在合作伙伴后，我们相信 Greg Duncan 和 Dogwood 团队最有能力将 SP16 IV 用于癌症相关疼痛的临床研究，以解决这一重大未满足需求，” Serpin Pharma 首席执行官 Cohava Gelber 博士表示。</p>
</div><p>“SP16 IV may have intrinsic potential to deliver adjunctive improvement of non-pain symptoms if utilized with Halneuron®, the Company’s lead development candidate,” said Lawrence Steinman, MD, Professor of Neurology and Neurological Sciences, Pediatrics, and Genetics at Stanford University and Scientific Advisory Board Member of Serpin Pharma.</p>
<div class="lb-trans"><p>“如果与公司的主要开发候选药物 Halneuron®联合使用，SP16 IV 可能具有内在潜力改善非疼痛症状，” 斯坦福大学神经学及神经科学、儿科和遗传学教授、Serpin Pharma 科学顾问委员会成员 Lawrence Steinman 博士表示。</p>
</div><p>Halneuron® is a NaV1.7 specific sodium channel inhibitor that has demonstrated statistically significant and clinically meaningful pain reductions in general cancer pain, as well as chemotherapy induced neuropathic pain (CINP), respectively. Halneuron® is currently in Phase 2b development to treat CINP, a condition for which the medicine has been granted fast-track review designation by the FDA. Over eighty patients have been recruited to date in this landmark Phase 2b CINP study, with interim data from 90-100 patients projected in December 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>Halneuron®是一种特异性 NaV1.7 钠通道抑制剂，在一般癌症疼痛以及化疗引起的神经性疼痛（CINP）中均显示出统计学显著和临床意义的疼痛减轻。Halneuron®目前正在进行 2b 期开发，以治疗 CINP，该药物已获得 FDA 的快速审查资格。截至目前，已有超过 80 名患者被招募参与这一具有里程碑意义的 2b 期 CINP 研究，预计在 2025 年 12 月将有 90-100 名患者的中期数据公布。</p>
</div><p>“Expanding a biotech company’s quality shots on goal is always valued, but doing so with two development candidates that stand on their own merit, with additional potential to be mechanistically synergistic, adds additional value to this exciting worldwide SP16 license,” said Mike Gendreau, M.D., Ph.D., Dogwood Therapeutics Chief Medical Officer. “We intend to explore the potential of SP16, both as a treatment for a multitude of CIPN symptoms, as well as its potential to help with repair and/or restoration of nerve function damaged by chemotherapy.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“扩大生物技术公司的高质量目标总是受到重视，但与两个独立的开发候选药物一起进行，且具有额外的机制协同潜力，进一步增加了这一令人兴奋的全球 SP16 许可的价值，” Dogwood Therapeutics 首席医学官 Mike Gendreau 博士表示。“我们打算探索 SP16 的潜力，既作为多种 CIPN 症状的治疗，也作为帮助修复和/或恢复因化疗而受损的神经功能的潜力。”</p>
</div><p><strong>About the Licensing Transaction</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于许可交易</strong></p>
</div><p>Pursuant to an exclusive licensing agreement Serpin Pharma, Inc. and its designated affiliates will receive 382,034 shares of DWTX common stock and 179.1878 shares of a new series of non-voting convertible preferred stock (with a conversion ratio of preferred to common of 1:10,000) (the “Preferred Stock”) which collectively represents 7.31% of the Company’s common stock, on a fully diluted basis which assumes conversion of all series of outstanding preferred stock of the Company including any transaction fees.</p>
<div class="lb-trans"><p>根据独家许可协议，Serpin Pharma, Inc.及其指定附属公司将获得 382,034 股 DWTX 普通股和 179.1878 股新系列的无投票可转换优先股（优先股与普通股的转换比例为 1:10,000）（“优先股”），这共同代表公司普通股的 7.31%，在完全稀释基础上假设转换公司所有系列的优先股，包括任何交易费用。</p>
</div><p>Theissuance ofshares of common stock upon conversion of the Preferred Stock shall be subject to stockholder approval in compliance with the rules of the Nasdaq Stock Market.</p>
<div class="lb-trans"><p>优先股转换后发行普通股需遵循纳斯达克证券市场的规则，需获得股东批准。</p>
</div><p>Tungsten Advisors served as the exclusive financial advisor to the Company. Duane Morris LLP is serving as legal counsel to the Company. Rimon Law is serving as legal counsel to Serpin Pharma, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>Tungsten Advisors 担任公司的独家财务顾问。Duane Morris LLP 担任公司的法律顾问。Rimon Law 担任 Serpin Pharma, Inc.的法律顾问。</p>
</div><p><strong>Webcast Presentation</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>网络直播演示</strong></p>
</div><p>The Company will host a webcast presentation to discuss the transaction today, September 29, 2025, at 8:30 a.m. Eastern Time.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司将于 2025 年 9 月 29 日上午 8:30（东部时间）举行网络直播演示，讨论此次交易。</p>
</div><p>Investors Dial-in:</p>
<div class="lb-trans"><p>投资者拨入：</p>
</div><p>Toll Free: 888-506-0062</p>
<div class="lb-trans"><p>免费电话：888-506-0062</p>
</div><p>International: 973-528-0011</p>
<div class="lb-trans"><p>国际电话：973-528-0011</p>
</div><p>Participant Access Code: 793917</p>
<div class="lb-trans"><p>参与者访问代码：793917</p>
</div><p>Webcast URL: https://www.webcaster5.com/Webcast/Page/2639/53039</p>
<div class="lb-trans"><p>网络直播网址：https://www.webcaster5.com/Webcast/Page/2639/53039</p>
</div><p>A replay of the webcast will also be available via the investor website after the call’s conclusion.</p>
<div class="lb-trans"><p>网络直播的重播将在通话结束后通过投资者网站提供。</p>
</div><p><strong>About Halneuron</strong> <strong>®</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Halneuron®</strong></p>
</div><p>Dogwood’s lead product candidate, Halneuron<strong>®</strong>, is in Phase 2b development as a non-opioid, NaV 1.7 inhibitor to treat pain conditions including the neuropathic pain associated with chemotherapy treatment. Halneuron® is the focus of an ongoing Phase 2b CINP trial with interim data readout projected for December of 2025. Halneuron® has been granted fast track designation from the Food and Drug Administration (“FDA”) for the treatment of CINP.</p>
<div class="lb-trans"><p>Dogwood 的主要产品候选药物 Halneuron<strong>®</strong> 正在进行 2b 期开发，作为一种非阿片类的 NaV 1.7 抑制剂，用于治疗包括与化疗相关的神经性疼痛在内的疼痛疾病。Halneuron®是正在进行的 2b 期 CINP 试验的重点，预计将在 2025 年 12 月公布中期数据。Halneuron®已获得美国食品药品监督管理局（“FDA”）授予的 CINP 治疗快速通道资格。</p>
</div><p><strong>About Dogwood Therapeutics</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Dogwood Therapeutics</strong></p>
</div><p>Dogwood Therapeutics (Nasdaq: DWTX) is a development-stage biopharmaceutical company focused on developing new medicines to treat pain and fatigue-related disorders. The Dogwood research pipeline includes two separate mechanistic platforms with a non-opioid analgesic program and an antiviral program. The proprietary, non-opioid, NaV1.7 analgesic program is centered on our lead development candidate, Halneuron®, which is a highly specific voltage-gated sodium channel modulator, a mechanism known to be effective for reducing pain transmission. In clinical studies, Halneuron®treatment has demonstrated pain reduction in pain related to general cancer and in pain related to CINP. Interim data from the ongoing Halneuron®Phase 2 CINP study are expected in Q4 of 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>Dogwood Therapeutics（纳斯达克：DWTX）是一家处于开发阶段的生物制药公司，专注于开发治疗疼痛和疲劳相关疾病的新药物。Dogwood 的研究管线包括两个独立的机制平台，一个是非阿片类镇痛药项目，另一个是抗病毒项目。该专有的非阿片类 NaV1.7 镇痛药项目以我们的主要开发候选药物 Halneuron®为中心，Halneuron®是一种高度特异性的电压门控钠通道调节剂，这种机制已知对减少疼痛传导有效。在临床研究中，Halneuron®治疗已显示出对一般癌症相关疼痛和与 CINP 相关疼痛的减轻效果。正在进行的 Halneuron® 2 期 CINP 研究的中期数据预计将在 2025 年第四季度公布。</p>
</div><p>For more information, please visitwww.dwtx.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>有关更多信息，请访问 www.dwtx.com。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明：</strong></p>
</div><p>Statements in this press release contain “forward-looking statements,” within the meaning of the U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995, that are subject to substantial risks and uncertainties. All statements, other than statements of historical fact, contained in this press release are forward-looking statements. Forward-looking statements contained in this press release may be identified by the use of words such as “anticipate,” “believe,” “contemplate,” “could,” “estimate,” “expect,” “intend,” “seek,” “may,” “might,” “plan,” “potential,” “predict,” “project,” “suggest,” “target,” “aim,” “should,” &#34;will,” “would,” or the negative of these words or other similar expressions, although not all forward-looking statements contain these words. Forward-looking statements are based on Dogwood’s current expectations and are subject to inherent uncertainties, risks and assumptions that are difficult to predict, including risks related to the completion, timing and results of current and future clinical studies relating to Dogwood’s product candidates. Further, certain forward-looking statements are based on assumptions as to future events that may not prove to be accurate. These and other risks and uncertainties are described more fully in the section titled “Risk Factors” in the Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2024, which has been filed with the Securities and Exchange Commission. Forward-looking statements contained in this announcement are made as of this date, and Dogwood undertakes no duty to update such information except as required under applicable law.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿中的声明包含 1995 年美国私人证券诉讼改革法案所定义的 “前瞻性声明”，这些声明面临重大风险和不确定性。除历史事实声明外，本新闻稿中包含的所有声明均为前瞻性声明。本新闻稿中包含的前瞻性声明可以通过使用诸如 “预期”、“相信”、“考虑”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“寻求”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“建议”、“目标”、“旨在”、“应该”、“将”、“会” 或这些词的否定形式或其他类似表达来识别，尽管并非所有前瞻性声明都包含这些词。前瞻性声明基于 Dogwood 当前的预期，并且受到固有的不确定性、风险和假设的影响，这些因素难以预测，包括与 Dogwood 产品候选药物的当前和未来临床研究的完成、时间和结果相关的风险。此外，某些前瞻性声明基于对未来事件的假设，这些假设可能并不准确。这些风险和不确定性在 2024 年 12 月 31 日结束的年度报告的 “风险因素” 部分中有更详细的描述，该报告已提交给证券交易委员会。此公告中包含的前瞻性声明是在此日期作出的，Dogwood 没有义务更新此类信息，除非法律要求。</p>
</div><p><strong>Investor Relations:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投资者关系：</strong></p>
</div><p>CORE IR</p>
<div class="lb-trans"><p>CORE IR</p>
</div><p>(516) 222-2560</p>
<div class="lb-trans"><p>(516) 222-2560</p>
</div><p>IR@dwtx.com</p>
<div class="lb-trans"><p>IR@dwtx.com</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVek5qTTRPQ00zTVRZNE5qUXdJekl5TURNNU9UUT0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTUzNjM4OCM3MTY4NjQwIzIyMDM5OTQ="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MzE3ZDk1ZTUtYjgxNS00OTA3LTllNTItOTI5MzA3ZWM3OTU5LTEyMTU1NDctMjAyNS0wOS0yOS1lbg==/tiny/Dogwood-Therapeutics-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/MzE3ZDk1ZTUtYjgxNS00OTA3LTllNTItOTI5MzA3ZWM3OTU5LTEyMTU1NDctMjAyNS0wOS0yOS1lbg==/tiny/Dogwood-Therapeutics-Inc-.png"/></p>

Dogwood Therapeutics Secures Exclusive Worldwide, Royalty Free License to Develop and Commercialize SP16 as a Treatment for Cancer Related Pain in an All-Stock Transaction Underscoring the Company’s Dedication to Improving the Lives of Cancer Patients | DWTX Stock News

Dogwood Therapeutics 通过全股票交易获得了独家全球免版税许可，用于开发和商业化 SP16 作为癌症相关疼痛的治疗，这凸显了公司致力于改善癌症患者生活的承诺 | DWTX 股票新闻