<p>Oncolytics 生物科技公司已宣布其计划中的针对一线胰腺导管腺癌（PDAC）注册导向临床试验的设计更新。该试验将采用三臂设计，随机分配患者接受以下治疗：以吉西他滨加纳米紫杉醇（GnP）作为对照组，GnP 加 pelareorep，或 GnP 加 pelareorep 与检查点抑制剂。研究的主要终点是总体生存率。公司计划于 2025 年 11 月中旬与美国食品药品监督管理局（FDA）会面，讨论进一步的研究细节。该试验的结果尚未公布。研究设计基于一项事后汇总的临床分析，该分析表明，与单独化疗相比，添加 pelareorep 可改善两年生存率。计划进行中期疗效分析，以评估试验期间的潜在临床益处。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Oncolytics 生物科技公司于 2025 年 9 月 29 日通过 PR Newswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：LN85147），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

Oncolytics生物科技

<p>Oncolytics 生物科技公司宣布了一项针对 pelareorep 在一线胰腺癌中的三臂 III 期临床试验。该试验将随机分配患者接受标准化疗或与 pelareorep 联合的化疗，主要终点为总体生存率。公司计划在 2025 年 11 月中旬与 FDA 会面，讨论研究细节。在试验期间将进行中期疗效分析。该试验的结果尚未公布</p>

<p>Oncolytics Biotech Inc. has announced an update on the proposed design for its planned registration-directed clinical trial in first-line pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). The trial will employ a three-arm design, randomizing patients to receive either gemcitabine plus nab-paclitaxel (GnP) as a control, GnP plus pelareorep, or GnP plus pelareorep with a checkpoint inhibitor. The primary endpoint of the study is overall survival. The company is scheduled to meet with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in mid-November 2025 to discuss further study details. Results from this trial have not yet been presented. The study design is informed by a post-hoc, pooled clinical analysis suggesting improved two-year survival rates with the addition of pelareorep to chemotherapy compared to chemotherapy alone. An interim efficacy analysis is planned to assess potential clinical benefit during the trial. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Oncolytics Biotech Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: LN85147) on September 29, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Oncolytics 生物科技公司已宣布其计划中的针对一线胰腺导管腺癌（PDAC）注册导向临床试验的设计更新。该试验将采用三臂设计，随机分配患者接受以下治疗：以吉西他滨加纳米紫杉醇（GnP）作为对照组，GnP 加 pelareorep，或 GnP 加 pelareorep 与检查点抑制剂。研究的主要终点是总体生存率。公司计划于 2025 年 11 月中旬与美国食品药品监督管理局（FDA）会面，讨论进一步的研究细节。该试验的结果尚未公布。研究设计基于一项事后汇总的临床分析，该分析表明，与单独化疗相比，添加 pelareorep 可改善两年生存率。计划进行中期疗效分析，以评估试验期间的潜在临床益处。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Oncolytics 生物科技公司于 2025 年 9 月 29 日通过 PR Newswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：LN85147），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Oncolytics 生物科技宣布 Pelareorep 用于一线胰腺癌的新三臂 III 期临床试验