<p>Immuneering Corporation 更新了其主要候选药物 atebimetinib 的临床数据，该药物与改良的吉西他滨和纳米紫杉醇（mGnP）联合用于一线胰腺癌的治疗。根据一项 2a 期研究的中期结果（N=34），该联合疗法在六个月时显示出 94% 的总体生存率（OS），在九个月时为 86%，截至 2025 年 8 月 26 日的数据截止。这些数据与标准治疗吉西他滨和纳米紫杉醇的历史数据相比，后者在六个月和九个月时的生存率分别为 67% 和约 47%。该研究队列的中位生存期尚未达到，随访中位数为九个月。公司还报告称，该联合疗法耐受性良好，并将推进在胰腺癌和肺癌的进一步临床研究。您可以通过以下链接访问完整的演示文稿。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Immuneering Corporation 于 2025 年 9 月 29 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

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<p>Immuneering Corporation 报告了其药物 atebimetinib 与化疗联合用于一线胰腺癌的有希望的临床数据。第二阶段 2a 研究的中期结果显示，六个月的总体生存率为 94%，九个月为 86%，显著高于标准治疗。该疗法耐受性良好，将继续在胰腺癌和肺癌中进行进一步研究。中位总体生存期尚未达到，中位随访时间为九个月</p>

<p>Immuneering Corporation has presented updated clinical data on its lead candidate, atebimetinib, in combination with modified gemcitabine and nab-paclitaxel (mGnP) for the treatment of first-line pancreatic cancer. According to interim results from a Phase 2a study (N=34), the combination therapy demonstrated a 94% overall survival (OS) rate at six months and an 86% OS rate at nine months, as of the August 26, 2025 data cutoff. These rates compare to historical data for standard-of-care gemcitabine and nab-paclitaxel, which showed 67% and approximately 47% OS at six and nine months, respectively. The median OS for the study cohort has not yet been reached, with a median follow-up of nine months. The company also reported that the combination therapy was favorably tolerated and is advancing to further clinical studies in pancreatic and lung cancer. You can access the full presentation through the link below. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Immuneering Corporation published the original content used to generate this news brief on September 29, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Immuneering Corporation 更新了其主要候选药物 atebimetinib 的临床数据，该药物与改良的吉西他滨和纳米紫杉醇（mGnP）联合用于一线胰腺癌的治疗。根据一项 2a 期研究的中期结果（N=34），该联合疗法在六个月时显示出 94% 的总体生存率（OS），在九个月时为 86%，截至 2025 年 8 月 26 日的数据截止。这些数据与标准治疗吉西他滨和纳米紫杉醇的历史数据相比，后者在六个月和九个月时的生存率分别为 67% 和约 47%。该研究队列的中位生存期尚未达到，随访中位数为九个月。公司还报告称，该联合疗法耐受性良好，并将推进在胰腺癌和肺癌的进一步临床研究。您可以通过以下链接访问完整的演示文稿。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Immuneering Corporation 于 2025 年 9 月 29 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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Immuneering 公司展示了 Atebimetinib 联合化疗用于一线治疗胰腺癌的有前景的生存数据