<p>SeaStar Medical Holding Corporation 宣布其 SAVE 监测注册的初步结果积极，评估 QUELIMMUNE（儿童选择性细胞治疗装置，或 SCD-PED）疗法在急性肾损伤（AKI）和需要肾脏替代治疗的脓毒症儿童患者中的应用。结果在第五届国际儿童急性肾损伤研讨会上公布。来自前 21 名儿童患者的数据表明，没有与设备相关的不良事件或感染，也没有免疫抑制效应的报告。生存率在第 28 天和第 60 天均为 76%，在第 90 天为 71%。SAVE 注册旨在收集多达 300 名患者的真实世界证据，并旨在确认 QUELIMMUNE 疗法的安全性和有效性。SeaStar Medical 计划利用这些发现支持该疗法的更广泛应用，并为成人群体的持续临床试验提供信息。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。SeaStar Medical Holding Corporation 于 2025 年 9 月 29 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9536489-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

<p>SeaStar Medical Holding Corporation 在第五届国际儿童急性肾损伤研讨会上宣布其 QUELIMMUNE 疗法在儿童急性肾损伤（AKI）方面的积极初步结果。来自 21 名患者的 SAVE 监测登记数据表明，没有与设备相关的不良事件，28 天和 60 天的生存率为 76%，90 天的生存率为 71%。该登记旨在确认疗法的安全性和有效性，以支持更广泛的应用并为成人临床试验提供信息</p>

<p>SeaStar Medical Holding Corporation has announced positive preliminary results from its SAVE Surveillance Registry, evaluating the QUELIMMUNE (Selective Cytopheretic Device for Pediatrics, or SCD-PED) therapy in pediatric patients with acute kidney injury (AKI) and sepsis requiring renal replacement therapy. The results were presented at the 5th International Symposium on Acute Kidney Injury in Children. Data from the first 21 pediatric patients showed no device-related adverse events or infections and no reports of immunosuppressive effects. Survival rates were reported at 76% for both Day 28 and Day 60, and 71% at Day 90. The SAVE Registry is designed to collect real-world evidence from up to 300 patients and aims to confirm the safety and efficacy of QUELIMMUNE therapy. SeaStar Medical plans to use these findings to support broader adoption of the therapy and to inform ongoing clinical trials in adult populations. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Seastar Medical Holding Corporation published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9536489-en) on September 29, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>SeaStar Medical Holding Corporation 宣布其 SAVE 监测注册的初步结果积极，评估 QUELIMMUNE（儿童选择性细胞治疗装置，或 SCD-PED）疗法在急性肾损伤（AKI）和需要肾脏替代治疗的脓毒症儿童患者中的应用。结果在第五届国际儿童急性肾损伤研讨会上公布。来自前 21 名儿童患者的数据表明，没有与设备相关的不良事件或感染，也没有免疫抑制效应的报告。生存率在第 28 天和第 60 天均为 76%，在第 90 天为 71%。SAVE 注册旨在收集多达 300 名患者的真实世界证据，并旨在确认 QUELIMMUNE 疗法的安全性和有效性。SeaStar Medical 计划利用这些发现支持该疗法的更广泛应用，并为成人群体的持续临床试验提供信息。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。SeaStar Medical Holding Corporation 于 2025 年 9 月 29 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9536489-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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SeaStar Medical 在国际研讨会上宣布 QUELIMMUNE 疗法在儿童急性肾损伤中的早期积极成果