智通财经 APP 讯，宜明昂科-B(01541) 发布公告，本集团已向中国国家药品监督管理局 (国家药监局) 药品审评中心提交 IMM0306 III 期临床试验的申请。由本集团独立研发的 IMM0306 是一种靶向分化簇 47(CD47) 及分化簇 20(CD20) 的双特异性分子，是全球首个进入临床阶段的 CD47 和 CD20 双靶向双特异性分子。 IMM0306 透过抑制 CD47-SIRPα相互作用来阻断 “别吃我” 讯号，增强 Fc-FcɣRIIa 和 Fc-FcɣRIIIa 相互作用来激活巨噬细胞和 NK 细胞，并优先结合 CD20 而非 CD47，以有效消除恶性 B 细胞，同时将毒性降至最低，从而可改善治疗效果。截至本公告日期，本集团拥有 IMM0306 的全球知识产权及商业化权利。

宜明昂科-B

宜明昂科-B 已向中国国家药监局提交 IMM0306 III 期临床试验申请。IMM0306 是一种靶向 CD47 和 CD20 的双特异性分子，全球首个进入临床阶段的此类分子。该药物通过抑制 CD47-SIRPα相互作用，增强巨噬细胞和 NK 细胞的活性，有效消除恶性 B 细胞，降低毒性，改善治疗效果。公司拥有 IMM0306 的全球知识产权及商业化权利。

宜明昂科-B：IMM0306 治疗滤泡性淋巴瘤的 III 期临床试验申请