联邦制药：注射用 UBT37034 超重或肥胖适应症获临床试验默示许可

智通财经 APP 讯，联邦制药 (03933) 发布公告，于 2025 年 9 月 29 日，公司全资附属公司联邦生物科技 (珠海横琴) 有限公司自主研发的 1 类创新药注射用 UBT37034 关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为 CXHL2500772。

UBT37034 是一款新型多肽类受体激动剂，可通过选择性作用于神经肽 Y2 受体减轻体重。临床前多种动物模型研究结果显示，UBT37034 与 GLP-1 类似物联用能够显着降低体重。此外，UBT37034 注射液关于超重或肥胖适应症的新药临床试验申请 (IND) 已于 2025 年 7 月获得美国食品药品监督管理局批准，IND 编号为 175188。

未来，公司将持续致力于新产品研发，并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力，预期将为公司及其股东创造更大收益。