复星医药：控股子公司药品获晚期实体瘤临床试验批准
近日，上海复星医药控股子公司复宏汉霖收到国家药监局同意，注射用 HLX43 联合 HLX07 治疗晚期/转移性实体瘤可开展临床试验，拟于境内开展 Ib/II 期试验。HLX43 为靶向 PD - L1 的抗体偶联药物，HLX07 是针对 EGFR 靶点的创新生物药。截至 2025 年 9 月 30 日，HLX43 多项临床研究在全球多地有序开展，HLX07 相关多项 II 期临床研究正于境内开展。截至 8 月，针对该治疗方案累计研发投入约 15 万元，全球尚无同类联合用药获批上市。因药品尚处临床试验阶段，研发存在风险，提醒投资者注意投资风险。 
