<p>10 月 1 日（路透社）- 第一三共株式会社（4568.T）：* ENHERTU® 随后在美国获得针对高风险 HER2 阳性早期乳腺癌患者的补充生物制剂许可证申请的接受，适用于手术前 * 第一三共株式会社 - FDA 对 ENHERTU 的目标行动日期为 2026 年 5 月 18 日来源文本：进一步公司报道：（4568.T）</p>

4568

第一三共株式会社(ADR)

<p>10 月 1 日（路透社）- 第一三共株式会社（4568.T）：* ENHERTU® 随后在美国接受了针对高风险 HER2 阳性早期乳腺癌患者的补充生物制剂许可证申请，适用于手术前 * 第一三共株式会社 - FDA 对 ENHERTU 的目标行动日期为 2026 年 5 月 18 日来源文本：进一步公司报道：（4568.T）</p>

<p>Oct 1 (Reuters) - Daiichi Sankyo Co Ltd (4568.T) :
* ENHERTU® FOLLOWED BY THP SUPPLEMENTAL BIOLOGICS LICENSE APPLICATION ACCEPTED IN THE U.S. FOR PATIENTS WITH HIGH-RISK HER2 POSITIVE EARLY-STAGE BREAST CANCER PRIOR TO SURGERY
* DAIICHI SANKYO CO LTD - FDA TARGET ACTION DATE FOR ENHERTU IS MAY 18, 2026 Source text: Further company coverage: (4568.T)</p>
<div class="lb-trans"><p>10 月 1 日（路透社）- 第一三共株式会社（4568.T）：* ENHERTU® 随后在美国获得针对高风险 HER2 阳性早期乳腺癌患者的补充生物制剂许可证申请的接受，适用于手术前 * 第一三共株式会社 - FDA 对 ENHERTU 的目标行动日期为 2026 年 5 月 18 日来源文本：进一步公司报道：（4568.T）</p>
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Enhertu®在美国的生物制品许可申请已被接受，适用于术前早期乳腺癌患者