<p><strong>Abivax SA</strong> (NASDAQ:ABVX) 在周一于欧洲消化病学联合会议（UEG）上分享了关于 obefazimod 的额外临床数据。</p>
<p>这些数据来自于针对中度至重度活动性溃疡性结肠炎的 III 期 ABTECT 8 周诱导试验，突出了第八周对于有无先前高级治疗不足反应（AT-IR）患者的额外疗效终点数据。</p>
<p>在 ABTECT 试验中，共有 1,272 名患者入组。</p>
<p>在合并的 ABTECT 1 和 2 试验中，每日一次的 obefazimod 50mg 治疗在所有亚组中，包括有先前 AT-IR 的参与者，均实现了临床反应的显著改善。</p>
<p>在没有先前 AT-IR 的参与者中，obefazimod 50mg 的临床反应与安慰剂的差异为 28%；而在有四次或更多先前 AT-IR 的参与者中，差异为 29%。</p>
<p>obefazimod 50mg 的治疗在先前未能成功接受 JAK 抑制剂治疗的参与者中也显示出强劲的临床反应，安慰剂调整后的差异为 34%。无论是否有先前 AT-IR，该药物在内镜和组织学终点上也实现了临床上显著的改善。</p>
<p><strong><em>另请阅读：Abivax 股票因炎症性肠病研究的强劲数据而飙升</em></strong></p>
<p>此外，对于没有先前 AT-IR 的参与者，obefazimod 的 25mg 和 50mg 每日一次剂量在临床、内镜和组织学终点上显示出相似的疗效。</p>
<p>obefazimod 继续表现出良好的耐受性，没有发现新的安全信号。</p>
<p>在周日，该公司展示了其 III 期 ABTECT 8 周诱导试验的结果，包括之前报告的发现和第八周的额外安全数据。</p>
<p>未观察到严重、重度或机会性感染或恶性肿瘤的信号。</p>
<p>试验结果表明，obefazimod 在 50 mg 每日一次剂量方案下，在第 8 周达到了 FDA 的主要临床缓解终点。</p>
<p>ABTECT-1 显示安慰剂调整后的临床缓解率为 19.3%，而 ABTECT-2 显示为 13.4%，均为 50 mg 每日一次剂量，所有关键的次要疗效终点均已达成。</p>
<p><strong>价格动态：</strong> ABVX 股票在周一最后一次检查时上涨 5.71%，报 $88.72。</p>
<ul>
<li><strong><em>阿斯利康/第一三共合作的乳腺癌药物显示出优于化疗的生存获益</em></strong></li>
</ul>
<p><em>照片来源：Shutterstock</em></p>

ABVX

<p>Abivax SA（纳斯达克代码：ABVX）股价在周一上涨了 5.71%，达到 88.72 美元，此次上涨是由于在 UEG 会议上发布了 obefazimod 的额外临床数据。第三阶段 ABTECT 试验显示，在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎方面具有显著疗效，各患者亚组均有临床意义的改善。50 毫克剂量在没有先前高级治疗不足反应（AT-IR）的患者中实现了 28% 的安慰剂调整临床反应差异，而在有多次先前 AT-IR 的患者中则为 29%。该治疗耐受性良好，没有发现新的安全性问题</p>

<p><strong>Abivax SA</strong> (NASDAQ:ABVX) shared additional clinical data on Monday for obefazimod at the United European Gastroenterology (UEG) Meeting.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Abivax SA</strong> (NASDAQ:ABVX) 在周一于欧洲消化病学联合会议（UEG）上分享了关于 obefazimod 的额外临床数据。</p>
</div><p>These data, from the Phase 3 ABTECT 8-Week Induction Trials investigating obefazimod for moderate-to-severely active ulcerative colitis, highlight additional efficacy endpoint data at week eight for patients with and without prior advanced therapy inadequate response (AT-IR).</p>
<div class="lb-trans"><p>这些数据来自于针对中度至重度活动性溃疡性结肠炎的 III 期 ABTECT 8 周诱导试验，突出了第八周对于有无先前高级治疗不足反应（AT-IR）患者的额外疗效终点数据。</p>
</div><p>A total of 1,272 patients were enrolled across the ABTECT trials.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 ABTECT 试验中，共有 1,272 名患者入组。</p>
</div><p>In the pooled ABTECT 1 &amp; 2 trials, treatment with once-daily obefazimod 50mg achieved clinically meaningful improvements in clinical response across all subgroups, including participants with prior AT-IR.</p>
<div class="lb-trans"><p>在合并的 ABTECT 1 和 2 试验中，每日一次的 obefazimod 50mg 治疗在所有亚组中，包括有先前 AT-IR 的参与者，均实现了临床反应的显著改善。</p>
</div><p>In participants without prior AT-IR, obefazimod 50mg delivered a placebo-adjusted difference in clinical response of 28%, and in participants with up to four or more prior AT-IR, a placebo-adjusted difference of 29%.</p>
<div class="lb-trans"><p>在没有先前 AT-IR 的参与者中，obefazimod 50mg 的临床反应与安慰剂的差异为 28%；而在有四次或更多先前 AT-IR 的参与者中，差异为 29%。</p>
</div><p>Treatment with obefazimod 50mg also demonstrated a robust clinical response in participants who had previously failed JAK inhibitor therapy, with a placebo-adjusted difference of 34%. It also achieved clinically meaningful improvements in endoscopic and histologic endpoints, regardless of prior AT-IR.</p>
<div class="lb-trans"><p>obefazimod 50mg 的治疗在先前未能成功接受 JAK 抑制剂治疗的参与者中也显示出强劲的临床反应，安慰剂调整后的差异为 34%。无论是否有先前 AT-IR，该药物在内镜和组织学终点上也实现了临床上显著的改善。</p>
</div><p><strong><em>Also Read: Abivax Stock Skyrockets On Strong Data From Inflammatory Bowel Disorder Study</em></strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong><em>另请阅读：Abivax 股票因炎症性肠病研究的强劲数据而飙升</em></strong></p>
</div><p>Additionally, for participants without prior AT-IR, the 25mg and 50mg once-daily doses of obefazimod demonstrated similar efficacy across clinical, endoscopic, and histological endpoints.</p>
<div class="lb-trans"><p>此外，对于没有先前 AT-IR 的参与者，obefazimod 的 25mg 和 50mg 每日一次剂量在临床、内镜和组织学终点上显示出相似的疗效。</p>
</div><p>Obefazimod continued to be well-tolerated with no new safety signals identified.</p>
<div class="lb-trans"><p>obefazimod 继续表现出良好的耐受性，没有发现新的安全信号。</p>
</div><p>On Sunday, the company presented results from its Phase 3 ABTECT 8-Week Induction Trials investigating obefazimod, including previously reported findings and additional safety data at week eight.</p>
<div class="lb-trans"><p>在周日，该公司展示了其 III 期 ABTECT 8 周诱导试验的结果，包括之前报告的发现和第八周的额外安全数据。</p>
</div><p>No signal for serious, severe, or opportunistic infections or malignancies was observed.</p>
<div class="lb-trans"><p>未观察到严重、重度或机会性感染或恶性肿瘤的信号。</p>
</div><p>Results from the trials demonstrated that obefazimod met its FDA primary endpoint of clinical remission at Week 8 in the 50 mg once-daily dose regimen for both trials.</p>
<div class="lb-trans"><p>试验结果表明，obefazimod 在 50 mg 每日一次剂量方案下，在第 8 周达到了 FDA 的主要临床缓解终点。</p>
</div><p>ABTECT-1 showed a placebo-adjusted clinical remission rate of 19.3% and ABTECT-2 demonstrated 13.4%, each at the 50 mg once-daily dose, with all key secondary efficacy endpoints being met.</p>
<div class="lb-trans"><p>ABTECT-1 显示安慰剂调整后的临床缓解率为 19.3%，而 ABTECT-2 显示为 13.4%，均为 50 mg 每日一次剂量，所有关键的次要疗效终点均已达成。</p>
</div><p><strong>Price Action:</strong> ABVX stock is up 5.71% at $88.72 at the last check on Monday.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>价格动态：</strong> ABVX 股票在周一最后一次检查时上涨 5.71%，报 $88.72。</p>
</div><ul>
<li><strong><em>AstraZeneca/Daiichi Sankyo Partnered Breast Cancer Drug Shows Survival Benefit Over Chemotherapy</em></strong></li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong><em>阿斯利康/第一三共合作的乳腺癌药物显示出优于化疗的生存获益</em></strong></li>
</ul>
</div><p><em>Photo: Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>照片来源：Shutterstock</em></p>
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为什么 Abivax SA 的股票在周一上涨？