<p>Biogen 和 Eisai 宣布 FDA 批准 LEQEMBI® IQLIK™ 用于早期阿尔茨海默病的居家维持治疗
Biogen Inc. 和 Eisai Co., Ltd. 宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 LEQEMBI® IQLIK™（lecanemab-irmb）皮下注射作为早期阿尔茨海默病患者的维持给药方案。该批准允许已完成 18 个月静脉 LEQEMBI 治疗的患者切换为每周在家注射 LEQEMBI IQLIK 自动注射器，或继续进行每月静脉输注。这一监管里程碑是 Biogen 和 Eisai 共同努力的结果，他们共同开发和商业化该产品。新的居家选项旨在扩大可及性，减轻治疗负担，并简化美国符合条件患者的阿尔茨海默病治疗路径。
免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Biogen Inc. 通过 GlobeNewswire（参考 ID：GNW9540955-en）于 2025 年 10 月 06 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）</p>

BIIB

<p>Biogen 和 Eisai 已获得 FDA 批准，推出 LEQEMBI® IQLIK™，这是一种用于早期阿尔茨海默病的皮下注射家庭维持治疗。这使得完成 18 个月静脉治疗的患者可以选择每周注射或继续进行每月静脉输注。该批准旨在提高美国符合条件患者的治疗可及性并减轻治疗负担</p>

<p>Biogen and Eisai Announce FDA Approval of LEQEMBI® IQLIK™ for At-Home Maintenance Treatment of Early Alzheimer’s Disease Biogen Inc. and Eisai Co., Ltd. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved LEQEMBI® IQLIK™ (lecanemab-irmb) subcutaneous injection as a maintenance dosing regimen for patients with early Alzheimer’s disease. The approval allows patients who have completed 18 months of intravenous LEQEMBI treatment to switch to a weekly at-home injection using the LEQEMBI IQLIK autoinjector, or continue with monthly IV infusions. This regulatory milestone is the result of a joint effort between Biogen and Eisai, who co-developed and co-commercialize the product. The new at-home option aims to expand access, reduce treatment burden, and streamline the Alzheimer’s disease treatment pathway for eligible patients in the U.S. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Biogen Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9540955-en) on October 06, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Biogen 和 Eisai 宣布 FDA 批准 LEQEMBI® IQLIK™ 用于早期阿尔茨海默病的居家维持治疗
Biogen Inc. 和 Eisai Co., Ltd. 宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 LEQEMBI® IQLIK™（lecanemab-irmb）皮下注射作为早期阿尔茨海默病患者的维持给药方案。该批准允许已完成 18 个月静脉 LEQEMBI 治疗的患者切换为每周在家注射 LEQEMBI IQLIK 自动注射器，或继续进行每月静脉输注。这一监管里程碑是 Biogen 和 Eisai 共同努力的结果，他们共同开发和商业化该产品。新的居家选项旨在扩大可及性，减轻治疗负担，并简化美国符合条件患者的阿尔茨海默病治疗路径。
免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Biogen Inc. 通过 GlobeNewswire（参考 ID：GNW9540955-en）于 2025 年 10 月 06 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）</p>
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Biogen 和 Eisai 获得 FDA 批准，LEQEMBI IQLIK™皮下注射被批准用于早期阿尔茨海默病的家庭维持治疗