<p>Immuron Limited 已宣布向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交了其候选药物 IMM-529 的新药临床试验申请 (IND)，该药物旨在预防和治疗艰难梭状芽胞杆菌感染 (CDI) 以及预防复发性 CDI。公司计划在 2026 年上半年启动第二阶段临床试验，招募首次发作和复发性 CDI 患者。没有提及涉及多个组织的拨款或资金公告。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Immuron Limited 于 2025 年 10 月 08 日通过美国证券交易委员会运营的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001213900-25-097170），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT) 原始文档：这里</p>

IMRN

<p>Immuron Limited 已向 FDA 提交了 IMM-529 的 IND 申请，旨在治疗和预防艰难梭状芽胞杆菌感染 (CDI)。该公司计划在 2026 年上半年开始第二阶段临床试验，目标是同时针对首次发作和复发性 CDI 患者。没有发布融资公告。此消息由 Public Technologies 生成，仅供参考</p>

<p>Immuron Limited has announced the submission of an Investigational New Drug (IND) application to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for its candidate IMM-529, targeting the prevention and treatment of Clostridioides difficile infection (CDI) and the prevention of recurrent CDI. The company plans to initiate a Phase 2 clinical trial in the first half of 2026, enrolling patients with both first episode and recurrent CDI. No grant or funding announcement involving multiple organizations was mentioned. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Immuron Limited published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001213900-25-097170), on October 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Immuron Limited 已宣布向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交了其候选药物 IMM-529 的新药临床试验申请 (IND)，该药物旨在预防和治疗艰难梭状芽胞杆菌感染 (CDI) 以及预防复发性 CDI。公司计划在 2026 年上半年启动第二阶段临床试验，招募首次发作和复发性 CDI 患者。没有提及涉及多个组织的拨款或资金公告。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Immuron Limited 于 2025 年 10 月 08 日通过美国证券交易委员会运营的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001213900-25-097170），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT) 原始文档：这里</p>
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Immuron Limited 向 FDA 提交了 IND 申请，以用于 IMM529 治疗和预防艰难梭菌感染