<p>Arvinas Inc. 宣布将在 2025 年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上展示其 vepdegestrant 临床开发项目的新数据，该大会定于 2025 年 10 月 17 日至 21 日在德国柏林举行。Vepdegestrant 是一种与辉瑞公司合作开发的研究性 PROTAC 雌激素受体降解剂，正在研究作为 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌（伴有 ESR1 突变）的潜在单药治疗，适用于二线及以上治疗，以及用于 ER+/HER2- 乳腺癌的联合治疗。演示将包括来自 III 期 VERITAC-2 试验的新患者报告结果数据，以及来自 II 期 TACTIVE-N 研究的结果，该研究针对的是局部 ER+/HER2- 乳腺癌的绝经后患者。结果尚未公布，将在 ESMO 大会上分享。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Arvinas Inc. 于 2025 年 10 月 13 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9543376-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

ARVN

<p>Arvinas Inc. 将在 2025 年 10 月 17 日至 21 日于柏林举行的 2025 年 ESMO 大会上展示其 vepdegestrant 临床试验的新数据。这种与辉瑞共同开发的实验性药物针对 ER+/HER2-晚期乳腺癌。演讲内容将包括来自第三阶段 VERITAC-2 试验的患者报告结果以及第二阶段 TACTIVE-N 研究的结果。这些信息此前未曾披露，将在大会上分享</p>

<p>Arvinas Inc. announced that new data from its vepdegestrant clinical development program will be presented at the 2025 European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress, scheduled for October 17-21, 2025, in Berlin, Germany. Vepdegestrant, an investigational PROTAC estrogen receptor degrader developed in partnership with Pfizer Inc., is being studied as a potential monotherapy for ER+/HER2- advanced or metastatic breast cancer with ESR1 mutations in the second line-plus setting, as well as in combination therapies for ER+/HER2- breast cancer. The presentations will include new patient-reported outcomes data from the Phase 3 VERITAC-2 trial and results from the Phase 2 TACTIVE-N study in postmenopausal patients with localized ER+/HER2- breast cancer. The results have not yet been presented and will be shared during the ESMO Congress. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Arvinas Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9543376-en) on October 13, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Arvinas Inc. 宣布将在 2025 年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上展示其 vepdegestrant 临床开发项目的新数据，该大会定于 2025 年 10 月 17 日至 21 日在德国柏林举行。Vepdegestrant 是一种与辉瑞公司合作开发的研究性 PROTAC 雌激素受体降解剂，正在研究作为 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌（伴有 ESR1 突变）的潜在单药治疗，适用于二线及以上治疗，以及用于 ER+/HER2- 乳腺癌的联合治疗。演示将包括来自 III 期 VERITAC-2 试验的新患者报告结果数据，以及来自 II 期 TACTIVE-N 研究的结果，该研究针对的是局部 ER+/HER2- 乳腺癌的绝经后患者。结果尚未公布，将在 ESMO 大会上分享。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Arvinas Inc. 于 2025 年 10 月 13 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9543376-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
</div>

Arvinas 将在 2025 年 ESMO 大会上公布 Vepdegestrant 的新三期和二期临床试验数据