<p>Precigen Inc. 宣布其 PAPZIMEOS™（zopapogene imadenovec-drba）于 2025 年 8 月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的全面批准，用于治疗复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）成人患者。这标志着 PAPZIMEOS 成为 FDA 批准的首个也是唯一的 RRP 成人治疗药物。该批准得益于关键研究结果，显示出持久的疗效和显著减少接受治疗患者手术需求的效果。在长期随访中未观察到新的安全事件。没有迹象表明该批准或相关资金涉及多个组织。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Precigen Inc. 于 2025 年 10 月 13 日通过 PR Newswire（参考 ID：NY95670）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

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<p>Precigen Inc. 宣布，PAPZIMEOS™（zopapogene imadenovec-drba）于 2025 年 8 月获得 FDA 的全面批准，成为首个用于治疗复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）成人患者的疗法。该批准基于关键研究结果，显示患者的持久反应和手术需求减少，长期随访期间未报告新的安全事件。这标志着 RRP 治疗选择的一个重要里程碑</p>

<p>Precigen Inc. has announced that PAPZIMEOS™ (zopapogene imadenovec-drba) received full approval from the United States Food and Drug Administration (FDA) in August 2025 for the treatment of adults with recurrent respiratory papillomatosis (RRP). This marks PAPZIMEOS as the first and only FDA-approved therapy for adults with RRP. The approval was supported by pivotal study results demonstrating durable responses and a significant reduction in the need for surgeries among treated patients. No new safety events were observed during long-term follow-up. There is no indication that this approval or related funding involved multiple organizations. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Precigen Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: NY95670) on October 13, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Precigen Inc. 宣布其 PAPZIMEOS™（zopapogene imadenovec-drba）于 2025 年 8 月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的全面批准，用于治疗复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）成人患者。这标志着 PAPZIMEOS 成为 FDA 批准的首个也是唯一的 RRP 成人治疗药物。该批准得益于关键研究结果，显示出持久的疗效和显著减少接受治疗患者手术需求的效果。在长期随访中未观察到新的安全事件。没有迹象表明该批准或相关资金涉及多个组织。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Precigen Inc. 于 2025 年 10 月 13 日通过 PR Newswire（参考 ID：NY95670）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Precigen 的 PAPZIMEOS 获得 FDA 全面批准，成为首个用于治疗复发性呼吸道乳头状瘤病成年患者的疗法