<p>Traws Pharma Inc. 宣布启动两项 II 期临床研究，评估 ratutrelvir，这是一种不含利托那韦的抗病毒治疗 COVID-19 的药物。第一项研究是一个非劣效性试验，将 ratutrelvir 与 PAXLOVID® 进行比较，评估安全性、有效性、疾病反弹率和长期 COVID 的发生率。第二项是一个单臂试验，评估在不符合 PAXLOVID® 使用条件的患者中的安全性和有效性，这些患者被认为面临较高的不良结果风险且治疗选择有限。预计两项试验的顶线数据将在 2025 年底前公布。目前尚未公布任何研究结果。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Traws Pharma Inc. 于 2025 年 10 月 14 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统（EDGAR）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001104659-25-098994），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

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<p>Traws Pharma Inc. 已启动两项针对 ratutrelvir 的二期临床试验，这是一种不含利托那韦的抗病毒治疗 COVID-19 的药物。一项试验将 ratutrelvir 与 PAXLOVID® 进行安全性和有效性比较，另一项则专注于不符合 PAXLOVID® 使用条件的患者。两项研究的结果预计将在 2025 年底前公布。目前尚未发布任何结果</p>

<p>Traws Pharma Inc. has announced the initiation of two Phase 2 clinical studies evaluating ratutrelvir, a ritonavir-free antiviral treatment for COVID-19. The first study is a non-inferiority trial comparing ratutrelvir to PAXLOVID®, assessing safety, efficacy, rates of disease rebound, and incidence of Long COVID. The second is a single-arm trial evaluating safety and efficacy in patients who are ineligible for PAXLOVID®, a group considered at higher risk for poor outcomes and with limited treatment options. Top-line data from both trials are expected by year-end 2025. No study results have been presented yet. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Traws Pharma Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001104659-25-098994), on October 14, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Traws Pharma Inc. 宣布启动两项 II 期临床研究，评估 ratutrelvir，这是一种不含利托那韦的抗病毒治疗 COVID-19 的药物。第一项研究是一个非劣效性试验，将 ratutrelvir 与 PAXLOVID® 进行比较，评估安全性、有效性、疾病反弹率和长期 COVID 的发生率。第二项是一个单臂试验，评估在不符合 PAXLOVID® 使用条件的患者中的安全性和有效性，这些患者被认为面临较高的不良结果风险且治疗选择有限。预计两项试验的顶线数据将在 2025 年底前公布。目前尚未公布任何研究结果。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Traws Pharma Inc. 于 2025 年 10 月 14 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统（EDGAR）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001104659-25-098994），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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Traws Pharma 已启动不含利托那韦的 COVID 治疗药物 Ratutrelvir 的第二阶段试验，预计结果将在 2025 年底前公布