<p>TransCode Therapeutics Inc. 宣布完成了其 Phase 1a 临床试验，该试验评估了 TTX-MC138，这是一种针对微小 RNA-10b 的研究性抑制剂，适用于转移性疾病患者。该试验达到了主要安全性终点，并确定了推荐的 Phase 2 剂量。共有十六名患者在四个递增剂量水平下接受治疗，未观察到显著的治疗相关安全事件或剂量限制性毒性。中位治疗持续时间为四个月，范围从两个月到十二个月，目前有三名患者仍在试验中。初步数据显示，44% 的患者出现了持续超过四个月的明显稳定病情。计划进行持续的数据分析和监测，最终的临床研究报告、科学演示和出版物将在未来发布。该公司计划将 TTX-MC138 推进至 Phase 2a 临床试验，以进一步评估其在特定转移性疾病中的疗效。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。TransCode Therapeutics Inc. 于 2025 年 10 月 14 日通过 PR Newswire（参考 ID：NE96934）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

RNAZ

<p>TransCode Therapeutics Inc. 已完成其针对转移性疾病的微小 RNA-10b 抑制剂 TTX-MC138 的 1a 期临床试验。该试验达到了安全性终点，并确定了推荐的 2 期剂量，没有出现重大安全事件。初步数据显示，44% 的患者病情稳定。公司计划推进至 2a 期临床试验，以进一步评估在特定转移性疾病中的疗效</p>

<p>TransCode Therapeutics Inc. has announced the completion of its Phase 1a clinical trial evaluating TTX-MC138, an investigational inhibitor of microRNA-10b, in patients with metastatic disease. The trial met its primary safety endpoint and established a recommended Phase 2 dose. Sixteen patients were treated across four escalating dose levels, with no significant treatment-related safety events or dose-limiting toxicities observed. The median treatment duration was four months, ranging from two to twelve months, and three patients remain on trial. Preliminary data showed apparent stable disease lasting over four months in 44% of patients. Ongoing data analysis and monitoring are planned, with a final clinical study report, scientific presentations, and publications to be presented in the future. The company plans to advance TTX-MC138 into a Phase 2a clinical trial to further assess efficacy across selected metastatic diseases. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Transcode Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: NE96934) on October 14, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>TransCode Therapeutics Inc. 宣布完成了其 Phase 1a 临床试验，该试验评估了 TTX-MC138，这是一种针对微小 RNA-10b 的研究性抑制剂，适用于转移性疾病患者。该试验达到了主要安全性终点，并确定了推荐的 Phase 2 剂量。共有十六名患者在四个递增剂量水平下接受治疗，未观察到显著的治疗相关安全事件或剂量限制性毒性。中位治疗持续时间为四个月，范围从两个月到十二个月，目前有三名患者仍在试验中。初步数据显示，44% 的患者出现了持续超过四个月的明显稳定病情。计划进行持续的数据分析和监测，最终的临床研究报告、科学演示和出版物将在未来发布。该公司计划将 TTX-MC138 推进至 Phase 2a 临床试验，以进一步评估其在特定转移性疾病中的疗效。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。TransCode Therapeutics Inc. 于 2025 年 10 月 14 日通过 PR Newswire（参考 ID：NE96934）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
</div>

TransCode Therapeutics 在转移性疾病中取得了积极的 1a 期结果后，将 TTX-MC138 推进至 2a 期试验