作为拟议合并的一部分，Pulmatrix 目前打算剥离其资产，包括其专有的干粉输送技术 iSPERSE™，该技术能够通过吸入将小分子或大分子药物输送到肺部，以治疗偏头痛和呼吸系统疾病。
, /PRNewswire/ -- Pulmatrix, Inc.（&#34;Pulmatrix&#34;或&#34;公司&#34;）（纳斯达克：PULM）是一家生物制药公司，专注于开发新型吸入治疗产品，旨在利用其专利的 iSPERSE™技术预防和治疗偏头痛及呼吸系统疾病，这些疾病存在重要的未满足医疗需求。今天，公司公布了 2025 年第三季度财务业绩，并提供了公司更新。
<img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/1078018/Pulmatrix_Logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/1078018/Pulmatrix_Logo.jpg"/>
Pulmatrix 的临时首席执行官 Peter Ludlum 评论道：&#34;我们在第三季度的重点是推进与 Cullgen 的拟议合并的步骤，Cullgen 是一家专注于发现和开发针对疼痛、癌症及其他疾病的靶向蛋白降解疗法的临床阶段生物制药公司。如果合并成功，拟议的合并将创建一家专注于靶向蛋白降解技术的纳斯达克上市公司，拥有三个处于第一阶段临床试验的降解程序——两个用于治疗癌症，一个用于治疗急性和慢性疼痛，Cullgen 最近宣布已完成入组。作为拟议合并的一部分，Pulmatrix 目前正在进行潜在的专利组合剥离过程，其中包括我们的 iSPERSE™技术以及三个相关的临床项目，包括我们的二期准备急性偏头痛项目。&#34;
与 Cullgen 的拟议合并
如前所述，2024 年 11 月 13 日，公司与 Cullgen Inc.（&#34;Cullgen&#34;）签署了一项合并协议及计划（&#34;合并协议&#34;，并于 2025 年 4 月 7 日进行了修订，称为&#34;合并&#34;）。
关于合并协议和拟议合并的更多信息已在 2025 年 2 月 14 日首次向证券交易委员会（&#34;SEC&#34;）提交的 S-4 表格注册声明（文件编号 333-284993）中披露，并于 2025 年 4 月 17 日和 5 月 7 日进行了修订，并于 2025 年 5 月 9 日获得生效。
2025 年 6 月 16 日，公司举行了一次特别会议，以代替 Pulmatrix 股东的年度会议，公司的股东批准了合并及相关提案。交易的完成需满足其他常规的完成条件，包括纳斯达克对与合并相关的 Pulmatrix 普通股上市的批准，以及中国证券监督管理委员会的批准。
如果拟议的合并完成，Cullgen 的业务将继续作为合并公司的业务。
Pulmatrix 目前寻求剥离临床资产和专有的 iSPERSE™技术
iSPERSE™技术
<ul>
<li>iSPERSE™颗粒具有小型、致密和可分散的特性，超越传统干粉颗粒的性能，因为 iSPERSE™颗粒具有多孔工程颗粒的分散优势。Pulmatrix 认为，这使得与传统的口服和注射治疗形式相比，药物输送效果更佳。</li>
<li>截至 2025 年 9 月 30 日，Pulmatrix 与 iSPERSE™相关的专利组合包括约 146 项已授予专利，其中 18 项为美国授予的专利，以及约 50 项在美国和其他地区的待审专利申请。</li>
</ul>
PUR3100
<ul>
<li>PUR3100 是一种口服吸入的二氢麦角胺（&#34;DHE&#34;），采用 Pulmatrix 的 iSPERSE™干粉吸入技术，用于治疗急性偏头痛，是一项二期准备资产，已获得食品药品监督管理局（&#34;FDA&#34;）对 PUR3100 的研究新药（&#34;IND&#34;）申请的接受，并收到&#34;研究可以进行&#34;的信函以继续进行二期研究。IND 包括一项二期临床方案，将在急性偏头痛患者中研究 PUR3100 的安全性和初步疗效。</li>
<li>二期 IND 建立在 PUR3100 的第一阶段试验结果之上，该结果于 2024 年在同行评审的期刊《头痛：头面疼痛杂志》中发表。研究显示，PUR3100 在目标治疗范围内达到了峰值暴露，最大浓度的时间在所有剂量水平下均在给药后五分钟内发生。PUR3100 剂量组的恶心发生率较低，且与静脉（&#34;IV&#34;）给药的 DHE 剂量组相比，没有呕吐现象。</li>
</ul>
PUR1800
<ul>
<li>PUR1800 是一种窄谱激酶抑制剂（&#34;NSKI&#34;），采用我们的 iSPERSE™技术，用于治疗慢性阻塞性肺疾病（&#34;AECOPD&#34;）的急性加重。在 2023 年，Pulmatrix 公布了 PUR1800 在 AECOPD 的第一阶段 b 研究的完整结果，表明 PUR1800 耐受良好，没有观察到安全信号。顶线数据以及慢性毒理学研究的结果支持 PUR1800 在 AECOPD 及其他炎症性呼吸系统疾病治疗中的持续开发。</li>
<li>在 2024 年，Pulmatrix 发表了一篇题为&#34;_Ex vivo_评估窄谱激酶抑制剂作为特发性肺纤维化治疗潜力&#34;的摘要。</li>
</ul>
PUR1900
<ul>
<li>PUR1900 是公司正在研究的抗真菌药物伊曲康唑的 inhalediSPERSE™ 配方，适用于多种适应症。公司及其合作伙伴 Cipla 在 2024 年结束了其进行的 Phase 2b 临床试验。Cipla 在美国以外继续进行临床开发，并在 2025 年通知 Pulmatrix 他们已在印度完成 Phase 2 研究，并获得印度中央药品标准控制组织的批准，进入 Phase 3 临床试验。</li>
<li>如果 Cipla 成功在美国以外市场推广 PUR1900，Pulmatrix 将获得 Cipla 在美国以外潜在未来净销售额的 2% 特许权使用费。在美国，公司和 Cipla 将寻求将 PUR1900 商业化，以满足口服吸入抗真菌药物可能提供的治疗益处或满足未满足的医疗需求。</li>
</ul>
2025 年第三季度财务结果
截至 2025 年 9 月 30 日的三个月内，收入约减少 40 万美元，降至 0 美元，而 2024 年同期为 40 万美元。减少主要与 2024 年 12 月 31 日结束的 PUR1900 Phase 2b 临床试验的结束有关。
截至 2025 年 9 月 30 日的三个月内，研发费用约减少 80 万美元，降至不足 10 万美元，而 2024 年同期为 80 万美元。减少主要是由于 PUR1900 Phase 2b 临床试验的结束、公司实验室和设施租赁的处置以及员工解雇。
截至 2025 年 9 月 30 日的三个月内，管理和行政费用约减少 140 万美元，降至 90 万美元，而 2024 年同期为 220 万美元。减少主要是由于由于上述提到的结束而导致的雇佣和其他运营成本的减少，部分被与拟议合并相关的费用所抵消。
截至 2025 年 9 月 30 日，公司总现金及现金等价物余额为 480 万美元。公司预计，基于当前的运营效率和支出优先级，其现金状况足以支持其运营到 2026 年第四季度。
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<td>PULMATRIX, INC. 合并资产负债表 （以千美元计，除每股数据外）</td>
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<td></td>
</tr>
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<td></td>
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<td>2025 年 9 月 30 日</td>
<td></td>
<td></td>
<td>2024 年 12 月 31 日</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
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<td></td>
<td>（未经审计）</td>
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<td>资产</td>
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<td>流动资产：</td>
<td></td>
<td></td>
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<td></td>
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<td></td>
</tr>
<tr>
<td>现金及现金等价物</td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>4,794</td>
<td></td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>9,521</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>预付费用及其他流动资产</td>
<td></td>
<td></td>
<td>178</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>399</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>总流动资产</td>
<td></td>
<td></td>
<td>4,972</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>9,920</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>长期受限现金</td>
<td></td>
<td></td>
<td>10</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>10</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>其他长期资产</td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>13</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>总资产</td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>4,982</td>
<td></td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>9,943</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>负债和股东权益</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>流动负债：</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>应付账款</td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>69</td>
<td></td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>809</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>应计费用及其他流动负债</td>
<td></td>
<td></td>
<td>180</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>120</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>总流动负债</td>
<td></td>
<td></td>
<td>249</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>929</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>权证负债</td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>67</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>总负债</td>
<td></td>
<td></td>
<td>249</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>996</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>股东权益：</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>优先股，面值 $0.0001 — 授权 500,000 股；</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>6,746 股指定为 A 系列可转换优先股；截至 2025 年 9 月 30 日和 2024 年 12 月 31 日没有</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>已发行和流通的股份</td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>普通股，面值 $0.0001 — 授权 200,000,000 股；</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>截至 2025 年 9 月 30 日和 2024 年 12 月 31 日已发行和流通 3,652,285 股</td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>额外实收资本</td>
<td></td>
<td></td>
<td>306,123</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>306,103</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>累计亏损</td>
<td></td>
<td></td>
<td>(301,390)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(297,156)</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>总股东权益</td>
<td></td>
<td></td>
<td>4,733</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>8,947</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>总负债和股东权益</td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>4,982</td>
<td></td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>9,943</td>
<td></td>
</tr>
</tbody>
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<tr>
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<tr>
<td>PULMATRIX, INC. 合并经营报表 （以千美元计，除每股数据外） （未经审计）</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
<td>截至 9 月 30 日的三个月</td>
<td></td>
<td></td>
<td>截至 9 月 30 日的九个月</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
<td>2025</td>
<td></td>
<td></td>
<td>2024</td>
<td></td>
<td></td>
<td>2025</td>
<td></td>
<td></td>
<td>2024</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>收入</td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>366</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>7,803</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>运营费用：</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>研发费用</td>
<td></td>
<td></td>
<td>8</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>814</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>41</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>7,160</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>一般和行政费用</td>
<td></td>
<td></td>
<td>858</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>2,209</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>4,220</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>5,836</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>MannKind 交易损失</td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>2,618</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>总运营费用</td>
<td></td>
<td></td>
<td>866</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>3,023</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>4,261</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>15,614</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>运营损失</td>
<td></td>
<td></td>
<td>(866)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(2,657)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(4,261)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(7,811)</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>其他收入（支出）：</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>利息收入</td>
<td></td>
<td></td>
<td>30</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>101</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>124</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>394</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>权证公允价值调整</td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>67</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>其他支出，净额</td>
<td></td>
<td></td>
<td>(41)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(31)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(164)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(156)</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>总其他收入（支出），净额</td>
<td></td>
<td></td>
<td>(11)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>70</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>27</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>238</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>净损失</td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>(877)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(2,587)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(4,234)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(7,573)</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>每股净损失（归属于普通股东）– 基本和稀释</td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>(0.24)</td>
<td>)</td>
<td></td>
<td></td>
<td>(0.71)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(1.16)</td>
<td>)</td>
<td></td>
<td></td>
<td>(2.07)</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>加权平均普通股流通股数 – 基本和稀释</td>
<td></td>
<td></td>
<td>3,652,285</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>3,652,285</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>3,652,285</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>3,652,285</td>
<td></td>
</tr>
</tbody>
</table>
关于 Pulmatrix, Inc. Pulmatrix 是一家生物制药公司，专注于开发新型吸入治疗产品，旨在利用其专利的 iSPERSE™技术预防和治疗偏头痛及呼吸系统疾病，这些疾病具有重要的未满足医疗需求。公司的专有产品管线包括针对中枢神经系统（&#34;CNS&#34;）疾病（如急性偏头痛）和严重肺部疾病（如慢性阻塞性肺病（&#34;COPD&#34;）和过敏性支气管肺曲霉病（&#34;ABPA&#34;））的治疗。Pulmatrix 的产品候选者基于其专有的干粉输送平台 iSPERSE™，旨在通过优化药物动力学和减少系统性副作用来改善药物在肺部的输送，从而改善患者的治疗效果。
关于 iSPERSE™技术 Pulmatrix 的创新颗粒工程技术创造了干粉，解决了传统吸入技术的局限性，并扩展了可吸入药物治疗的范围。iSPERSE™是一种专有技术，允许广泛范围的药物被制成小型、致密且可分散的颗粒，以实现高效的药物输送和深度渗透到肺部。iSPERSE™可以通过呼吸系统有效输送小分子、药物组合、肽、蛋白质和核酸，用于治疗呼吸和非呼吸疾病。
有关公司吸入产品候选者的更多信息，请访问：
https://www.pulmatrix.com/pipeline.html.
前瞻性声明 本新闻稿中某些前瞻性声明并非历史事实，而是根据联邦证券法的定义属于前瞻性声明。这些前瞻性声明包括但不限于历史事实的陈述，并可能通过诸如 “预期”、“假设”、“相信”、“可以”、“可能”、“估计”、“期望”、“预测”、“指导”、“打算”、“有信心”、“可能”、“计划”、“寻求”、“项目”、“目标” 和 “将” 等词语及其反义词和类似表达来识别。此类前瞻性声明基于管理层的信念以及管理层所做的假设和当前可用的信息。实际结果可能因某些因素而与前瞻性声明所设想的结果有重大差异，包括但不限于与 Cullgen 拟议合并的完成及其确切时间、与 Cullgen 拟议合并相关的适用监管批准的获得，以及满足相关的成交条件等；公司在有利于公司的条件下剥离其临床资产的能力，或根本无法剥离；公司在未来需要时维持与纳斯达克资本市场上市标准的合规能力；公司在未来开展业务和筹集资金的能力；计划中的临床试验的延迟；在临床前或临床试验中证明潜在产品有效或安全的能力；在治疗候选药物开发中建立或维持合作关系的能力；获得适当或必要的政府批准以市场潜在产品的能力；为开发产品和营运资金获得未来资金的能力，以及以商业合理的条款获得此类资金的能力；公司在商业规模上或与第三方合作制造产品候选的能力；竞争对手的规模和性质的变化；留住关键高管和科学家的能力；确保和维护与公司产品相关的法律权利的能力，包括专利保护。有关这些及其他因素的讨论，包括与公司相关的风险和不确定性，包括与 Cullgen 拟议合并的风险，已在公司向证券交易委员会提交的文件中列出，包括其最新的 10-K 表格年度报告，可能会被公司在 10-Q 表格季度报告和 8-K 表格当前报告中补充或修订。公司不承担任何修订任何前瞻性声明的意图或义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，法律要求的情况除外。
投资者联系： Chuck Padala
董事总经理
LifeSci Advisors
646-627-8390
chuck@lifesciadvisors.com
来源：Pulmatrix Inc.

PULM

Pulmatrix, Inc.（纳斯达克代码：PULM）宣布了其 2025 年第三季度财务业绩，并提出了一项关于其 iSPERSE™技术及相关临床项目的剥离计划，作为与 Cullgen 拟议合并的一部分。此次合并旨在创建一家专注于靶向蛋白降解疗法的纳斯达克上市公司。Pulmatrix 的 iSPERSE™技术增强了用于治疗偏头痛和呼吸系统疾病的药物递送，拥有 146 项已授予专利和 50 项待申请专利。该公司还在推进其 PUR3100 和 PUR1800 临床项目，其中 PUR3100 已准备好进入急性偏头痛治疗的第二阶段试验

Pulmatrix 宣布 2025 年第三季度财务业绩以及偏头痛和吸入资产的剥离计划 | PULM 股票新闻