智通财经 APP 讯，维立志博-B(09887) 发布公告，于 2025 年 10 月 16 日，本公司与 Dianthus Therapeutics, Inc.(Dianthus，纳斯达克代码：DNTH) 签订全球独家许可协议，本公司与 Dianthus 达成全球独家合作伙伴关系，共同推进临床前资产及新型抗 BDCA2-TACI 双特异性融合蛋白 LBL-047，LBL-047 已获美国新药临床试验 (IND) 许可及中国内地 IND 受理。根据全球独家许可协议，Dianthus 将获得在大中华区 (包括中国内地、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区及台湾) 以外地区研发、生产及商业化 LBL-047 的全球独家权益。根据全球独家许可协议，本公司将获得最高 3800 万美元的首付款及潜在近期里程碑付款及最高 10 亿美元的潜在临床开发、监管及商业化里程碑付款。本公司将有权获得大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费，费率从中个位数至低双位数不等。本公司将借此机会与在开发变革性严重自身免疫疾病疗法领域具有公认领导地位和深厚专长的 Dianthus 达成合作。本公司认为签订全球独家许可协议将加强本集团推进创新候选药物进入临床阶段以解决自身免疫疾病的承诺，并符合本公司及其股东的整体最佳利益。据悉，B 细胞及浆细胞样树突状细胞 (pDC) 在多种自身免疫性疾病的发病机制中发挥至关重要的协同作用。BAFF(B 细胞激活因子) 及 APRIL(增殖诱导配体) 是促进 B 细胞及浆细胞存活、成熟并发挥功能的关键细胞因子。TACI 结构域可结合 BAFF 及 APRIL，抑制其下游的信号传导。pDC 可大量分泌 I 型干扰素 (IFN-I，包括 IFN-α和 IFN-β) 并激活 T 细胞与 B 细胞，参与自身免疫性疾病的发病。BDCA2 特异性表达于 pDC 表面，活化后可有效抑制 IFN-I 的释放及后续作用。LBL-047 以 BAFF/APRIL 和 BDCA2 为靶点，旨在同时抑制 pDC 的活性以及 B 细胞及浆细胞的分化及激活。通过糖基化修饰，LBL-047 能够更强效、广泛地抑制多种异常免疫应答，对 B 细胞及╱或 pDC 发挥关键作用的自身免疫性疾病 (包括系统性红斑狼疮 (SLE)、皮肌炎、IgA 肾病 (IgAN) 及干燥综合征) 具有强大治疗潜力。LBL-047 通过 Fc 区改造延长半衰期，可降低给药频次，提高患者依从性。

维立志博-B

维立志博-B 与 Dianthus Therapeutics, Inc.签订全球独家许可协议，合作推进抗 BDCA2-TACI 双特异性融合蛋白 LBL-047 的研发。Dianthus 将获得 LBL-047 在大中华区以外的研发、生产及商业化权益，维立志博-B 将获得最高 3800 万美元的首付款及潜在 10 亿美元的里程碑付款，并有权获得大中华区以外地区的分级特许权使用费。此协议将加强公司在创新药物开发方面的承诺。

维立志博-B 就 LBL-047 与 DIANTHUS 签订全球独家许可协议