<p>第一三共株式会社（ADR）宣布了 TROPION-Breast02 三期临床试验的积极结果，该试验评估了 DATROWAY®（datopotamab deruxtecan）作为局部复发不可手术或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的一线治疗，且这些患者不适合接受免疫治疗。研究表明，与研究者选择的化疗相比，DATROWAY 显著提高了中位总生存期五个月，中位总生存期为 23.7 个月，而化疗为 18.7 个月（风险比（HR）=0.79；95% 置信区间：0.64-0.98；p=0.0291）。DATROWAY 还显示出疾病进展或死亡风险降低 43%，并且与化疗相比，改善了无进展生存期和客观反应率。这些结果在 2025 年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会的优先论文会议（LBA21）上进行了展示。预计未来会议上还将展示 BEGONIA 一阶段 1b/2 试验和正在进行的三期试验中 DATROWAY 在不同 TNBC 治疗环境中的最新结果。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。第一三共株式会社通过商业新闻（Ref. ID: 20251018495814）于 2025 年 10 月 19 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

第一三共株式会社(ADR)

<p>第一三共株式会社（ADR）宣布了 DATROWAY®在转移性三阴性乳腺癌（TNBC）一线治疗中的 TROPION-Breast02 三期试验的积极结果。该治疗将中位总生存期提高了五个月（23.7 个月对比 18.7 个月），并将疾病进展或死亡的风险降低了 43%。结果在 2025 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布，未来会议将对正在进行的试验提供进一步更新</p>

<p>Daiichi Sankyo Co. Ltd. announced positive results from the TROPION-Breast02 phase 3 clinical trial evaluating DATROWAY® (datopotamab deruxtecan) as a first-line treatment for patients with locally recurrent inoperable or metastatic triple negative breast cancer (TNBC) who are ineligible for immunotherapy. The study demonstrated that DATROWAY significantly improved median overall survival by five months compared to investigator’s choice of chemotherapy, with a median overall survival of 23.7 months versus 18.7 months (hazard ratio (HR) =0.79; 95% CI: 0.64-0.98; p=0.0291). DATROWAY also showed a 43% reduction in the risk of disease progression or death and improved progression-free survival and objective response rate compared to chemotherapy. These results were presented during a proffered paper session (LBA21) at the 2025 European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress. Further updated results from the BEGONIA phase 1b/2 trial and ongoing phase 3 trials evaluating DATROWAY in various TNBC treatment settings are expected to be presented at future conferences. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Daiichi Sankyo Co. Ltd. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251018495814) on October 19, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>第一三共株式会社（ADR）宣布了 TROPION-Breast02 三期临床试验的积极结果，该试验评估了 DATROWAY®（datopotamab deruxtecan）作为局部复发不可手术或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的一线治疗，且这些患者不适合接受免疫治疗。研究表明，与研究者选择的化疗相比，DATROWAY 显著提高了中位总生存期五个月，中位总生存期为 23.7 个月，而化疗为 18.7 个月（风险比（HR）=0.79；95% 置信区间：0.64-0.98；p=0.0291）。DATROWAY 还显示出疾病进展或死亡风险降低 43%，并且与化疗相比，改善了无进展生存期和客观反应率。这些结果在 2025 年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会的优先论文会议（LBA21）上进行了展示。预计未来会议上还将展示 BEGONIA 一阶段 1b/2 试验和正在进行的三期试验中 DATROWAY 在不同 TNBC 治疗环境中的最新结果。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。第一三共株式会社通过商业新闻（Ref. ID: 20251018495814）于 2025 年 10 月 19 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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DATROWAY 在一线治疗转移性三阴性乳腺癌的试验中，将患者的总生存期延长了五个月