Adaptimmune 宣布将从纳斯达克退市 | ADAP 股票新闻

StockTitan
2025.10.20 11:40
portai
我是 PortAI,我可以总结文章信息。

Adaptimmune Therapeutics plc 宣布决定将其美国存托股票(ADSs)从纳斯达克退市,并根据《证券交易法》进行注销。此举是在战略审查后做出的,旨在降低成本,同时最大化剩余资产的价值。退市预计将在 2025 年 10 月 27 日左右生效,交易可能会继续在 OTC Pink Limited Market 进行。董事会认为这一决定符合公司及其股东的最佳利益,并指出作为一家上市公司的负担是一个关键因素

2025 年 10 月 20 日- 上午 07:40

宾夕法尼亚州费城和英国牛津 --(Newsfile Corp. -2025 年 10 月 20 日)- Adaptimmune Therapeutics plc(纳斯达克股票代码:ADAP)("Adaptimmune"或"公司")今天宣布,公司董事会("董事会")已决定启动其美国存托股份("ADSs")的退市程序,每个 ADS 代表六股普通股,并根据 1934 年证券交易法第 12(b) 条进行注销("交易法")。

Adrian Rawcliffe,Adaptimmune 首席执行官: "正如我们之前所提到的,与 USWM CT, LLC(US WorldMeds Partners, LLC 的子公司,统称为"US WorldMeds")的交易经过了广泛的战略选择审查,代表了 Adaptimmune、我们的患者和其他利益相关者的最佳前进路径。自 2025 年 7 月 31 日交易完成以来,我们一直在重组以支持转移给 US WorldMeds 的资产,并继续努力最大化我们剩余资产的价值,包括针对 PRAME 和 CD70 的项目。退市和注销应有助于降低成本,并进一步支持我们未来最大化价值的目标。"

公司此前报告称,公司于 2025 年 9 月 22 日收到纳斯达克听证委员会("委员会")的书面通知,确认公司已获得一个例外期,以重新符合纳斯达克上市规则 5550(a)(2),该规则要求每股最低出价为 1.00 美元("出价规则")。公司必须在 2025 年 12 月 1 日之前重新符合出价规则。如果未能在 2025 年 12 月 1 日之前重新符合,将导致公司 ADS 从纳斯达克退市。

2025 年 10 月 16 日,公司根据董事会于 2025 年 10 月 15 日的授权,通知纳斯达克证券市场,计划于 2025 年 10 月 28 日左右向美国证券交易委员会("SEC")提交一份 25 号表格,以自愿退市公司的 ADS 并根据交易法第 12(b) 条注销 ADS。根据纳斯达克证券市场于 2025 年 10 月 17 日的确认,公司目前预计其 ADS 将在 2025 年 10 月 27 日左右纳斯达克交易结束后暂停交易。

退市后,公司的 ADS 仅会在私下协商的交易中进行交易,并可能在场外市场进行。公司目前预计其 ADS 将在 OTC Pink Limited Market 上报价,该市场由 OTC Markets Group Inc.运营("场外市场"),以便其 ADS 的交易市场能够继续存在。然而,没有保证经纪人会继续在 ADS 上做市,ADS 的交易将继续在场外市场或其他地方进行。

在提交 25 号表格后的九十天,公司的 ADS 根据交易法第 12(b) 条的注销预计将生效。在公司 ADS 从纳斯达克退市后,公司打算向 SEC 提交一份 15 号表格,证明其记录股东少于 300 人,届时公司的报告义务将立即暂停,包括提交所有定期报告的义务。

董事会认为,决定从纳斯达克退市并注销及暂停公司的报告义务符合公司及其普通股和 ADS 持有人的最佳利益。随着公司继续努力最大化剩余资产的价值,董事会已确定,作为一家在纳斯达克上市的注册公众公司所面临的负担超过了对公司及其普通股和 ADS 持有人的任何优势。董事会的决定是基于对多个因素的仔细审查,包括消除与准备和提交 SEC 定期报告相关的重大成本的潜力,以及作为一家在纳斯达克上市的公众报告公司所需的法律、审计和其他费用,以及根据 2002 年萨班斯 - 奥克斯利法案、SEC 规则和纳斯达克上市标准对管理层时间的重大成本和要求。

关于 Adaptimmune

我们是一家生物制药公司,致力于通过细胞疗法重新定义实体肿瘤癌症的治疗。2024 年 8 月,美国食品药品监督管理局("FDA")批准了我们首个生物制剂许可申请("BLA")用于 TECELRA®(afamitresgene autoleucel)("TECELRA"),这是美国首个获得批准的用于治疗实体肿瘤癌症的工程化 T 细胞疗法。2025 年 7 月,TECELRA 与 letetresgene autoleucel("lete-cel")一起被 US WorldMeds 收购,针对滑膜肉瘤和粘液样脂肪肉瘤,计划于 2026 年进行商业发布。第三个临床候选药物 uza-cel 及与 Galapagos 相关的细胞疗法合作也作为交易的一部分转让给 US WorldMeds。我们正在努力确保 TECELRA、lete-cel 和 uza-cel 顺利过渡到 US WorldMeds。我们还开发了一些前临床资产,包括我们的 PRAME 靶向 T 细胞疗法和我们的 CD-70 靶向 TRuC 疗法。我们正在寻找与这些资产相关的战略选择。

前瞻性声明

本公告包含根据《1933 年证券法》第 27A 条和《交易法》第 21E 条的安全港条款的 “前瞻性声明”。前瞻性声明涉及我们预期的未来业务、财务表现、财务状况以及运营结果,通常包含诸如 “预期”、“相信”、“期望”、“可能”、“计划”、“潜在”、“将会” 等类似表达。这些声明仅基于 Adaptimmune 当前的预期。对此类前瞻性声明不应过于依赖,因为它们涉及某些风险和不确定性。这些风险和不确定性可能导致我们的实际结果与这些前瞻性声明所指示的结果存在重大差异,包括但不限于:与公司自愿从纳斯达克退市的时机和有效性相关的风险;公司关于退市和注销其美国存托股票(ADS)的计划;关于在场外市场报价的资格和时机的不确定性;以及在 ADS 自纳斯达克自愿退市后的交易情况。有关可能导致我们的实际结果与这些前瞻性声明所表达的结果存在重大差异的风险和不确定性的进一步描述,以及与我们业务一般相关的风险,我们建议您查阅我们向证券交易委员会提交的截至 2024 年 12 月 31 日的《10-K 年报》,我们的《10-Q 季度报告》,《8-K 当前报告》和其他向证券交易委员会提交的文件。本新闻稿中包含的前瞻性声明仅在声明发布之日有效,我们不承担任何更新此类前瞻性声明以反映后续事件或情况的义务。

Adaptimmune 联系方式

投资者关系和媒体关系

Adrian Rawcliffe,首席执行官

Adrian.Rawcliffe@adaptimmune.com

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