药明巨诺-B：已向国家药监局递交瑞基奥仑赛在中国成人活动性系统性红斑狼疮患者中的 I 期研究数据

智通财经 APP 讯，药明巨诺-B(02126) 发布公告，已向中国国家药品监督管理局 (NMPA) 递交瑞基奥仑赛 (relma-cel) 在中国成人活动性系统性红斑狼疮 (SLE) 患者中的 I 期研究数据，NMPA 已接收数据，并受理会议申请。

SLE 是一种慢性自身免疫性疾病，可引起全身多脏器和组织受损。

本次更新的数据是来自于一项在中国开展的 I 期、单臂、开放、多中心、剂量探索研究，起始剂量设为 50×106 CAR+T 细胞，采用贝叶斯最优区间 (BOIN) 设计的剂量探索规则，在 50×106 CAR+T 细胞、75×106 CAR+T 细胞、100×106 CAR+T 细胞三个剂量水准进行探索，以评估瑞基奥仑赛注射液在 SLE 患者中的安全性，并最终确定 II 期研究推荐剂量。

截至 2025 年 7 月，本研究已入组了共 12 例受试者并完成瑞基奥仑赛注射液回输，初步完成了低、中、高剂量组的安全性，疗效以及药代和药效动力学 (PK/PD) 的探索。

本次研究中，一共回输了 12 例患者，均为女性，中位年龄 27 岁 (范围：20 至 41 岁)，中位病史 9.5 年 (范围：4 至 20 年)。最高 SELENA-SLEDAI 评分 16 分，最低评分 4 分，中位评分 10 分，均为中重度活动性 SLE 患者。11 例 (91.7%) 患者抗核抗体 (ANA) 异常，33.3% 患者抗双链 DNA 抗体 (dsDNA) 升高，16.7% 患者尿蛋白大于 2000 mg/24 h。12 例患者均有肾脏受累 (100%)，其他常见器官系统受累依次为皮肤 (50%)、血液系统 (50%) 以及关节 (16.7%) 等。患者在参加本研究前均接受过激素、多种免疫抑制剂和╱或生物制剂的联合治疗，疾病仍反复，亟需新的有效的治疗药物。

截至 2025 年 7 月，本研究 I 期结果显示，可评估 6 个月疗效的 12 例患者中 SRI-4 达标 12 例 (100%)，LLDAS 达标 6 例 (50%)，Drug-Free 达标 12 例 (100%)。疾病活动度量表 SLEDAI-2K、SELENA-SLEDAI、SLE-DAS 和 PGA 量表评分等均呈下降趋势，初步显现出显著的疗效。

同时，初步安全性结果显示，已回输的 12 例患者中，11 例患者出现了 CRS，均为 1 级细胞因数释放综合征 (CRS)。1 例患者 (75×106 剂量) 发生了 2 级免疫效应细胞相关神经毒性综合征 (ICANS)，对症治疗后痊愈。12 例患者中，无任何患者发生剂量限制性毒性 (DLT)。本研究安全性结果表明，瑞基奥仑赛治疗中重度活动性 SLE 安全性良好。

截止目前，本研究仍在进行中，以累积更长随访时间的数据。

基于此前开展的 IIT 研究和本次 I 期临床研究结果，瑞基奥仑赛用于治疗中国成人中重度活动性 SLE，整体安全性良好，不良反应可控，疗效显著。作为首个在 SLE 治疗领域获批临床试验许可 (IND) 的商业化 CAR-T 疗法，瑞基奥仑赛治疗中重度活动性 SLE 的临床 I 期研究显示出较好的安全性和显著的疗效，展现出了快速推进至生物制剂许可申请 (BLA) 阶段的巨大潜力。公司已递交资料并获得受理，期待与监管机构进一步沟通 II 期关键研究，以加速这一创新疗法的研发进程，为 SLE 患者带来突破性的治疗选择。