2025 年 10 月 24 日- 上午 07:30
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<li>口服 C5aR1 拮抗剂旨在调节中性粒细胞驱动的炎症，这是许多炎症疾病的核心机制</li>
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马萨诸塞州剑桥和伊利诺伊州芝加哥，2025 年 10 月 24 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Biogen Inc.（纳斯达克：BIIB）和 Vanqua Bio 今天宣布达成一项许可协议，授予 Biogen 对 Vanqua 的临床前口服 C5aR1 拮抗剂的全球独占权。这项协议通过推进一种经过验证的免疫机制，增强了 Biogen 的免疫学战略，具有解决广泛高未满足需求的炎症疾病的潜力。
“这项协议反映了我们对建立一个全面免疫学管道的坚定承诺，战略重点是先天和适应性免疫通路，” Biogen 的执行副总裁兼研究负责人 Jane Grogan 博士表示。“C5aR1 是一个经过良好验证的靶点，参与中性粒细胞介导的炎症，这在多种炎症疾病中发挥着核心作用。推进该项目使我们能够加深在免疫疾病领域的科学和临床关注，我们相信 Biogen 能够为患者带来实质性的改变。”
这项协议通过增加一种口服机制，补充了 Biogen 的早期免疫学管道，具有在多种免疫介导疾病中的潜在适用性。C5aR1 在驱动组织炎症相关的免疫级联反应的关键组成部分中发挥着重要作用，特别是在中性粒细胞介导的病症中。在临床前阶段，该项目已展示了对致病性免疫细胞的补体激活的抑制作用，以及支持将该化合物推进临床开发的安全性和耐受性特征。如果结果持续支持，Biogen 预计将在 2027 年提交 IND 申请。
“Biogen 的规模、开发严谨性和全球商业化能力使其在推进该化合物以帮助炎症疾病患者方面具有独特优势，” Vanqua Bio 的首席执行官 Jim Sullivan 博士表示。“发现一种高度差异化的 C5aR1 抑制剂验证了 Vanqua 团队的小分子药物发现能力。此外，这项交易使 Vanqua 能够专注于我们的中枢神经系统管道，同时确保该项目能够充分发展。”
根据协议条款，Biogen 将获得 Vanqua 的外周靶向 C5aR1 项目的全球独占权。Vanqua 将获得 7000 万美元的预付款，并有资格获得高达 9.9 亿美元的潜在开发、监管、商业和销售里程碑付款，以及潜在净销售的分级版税。预付款将在 2025 年第四季度被 Biogen 记录为收购中的研发费用。Biogen 将主导所有未来的开发、制造和商业化工作。
关于 Biogen
Biogen 成立于 1978 年，是一家领先的生物技术公司，致力于开创创新科学，提供新药物以改变患者的生活，并为股东和社区创造价值。我们深入理解人类生物学，并利用不同的方式推进首创治疗或疗法，以实现卓越的治疗效果。我们的方法是采取大胆的风险，同时平衡投资回报，以实现长期增长。
我们定期在我们的网站上发布可能对投资者重要的信息，网址为 www.biogen.com。请在社交媒体上关注我们 - Facebook, LinkedIn, X, YouTube。
关于 Vanqua Bio
Vanqua Bio 成立于 2019 年，总部位于芝加哥，是一家生物制药公司，致力于发现和开发具有潜力改变神经退行性和炎症疾病患者生活的下一代药物。我们的技术平台利用人类遗传学和患者来源的中枢神经系统细胞，识别、验证并临床转化与溶酶体功能障碍或先天免疫系统异常激活相关的新疾病通路。最初，我们的目标是将葡萄糖脑苷酶（GCase）作为帕金森病（PD）的潜在治疗。其他项目则针对外周和中枢炎症疾病中的先天免疫系统过度激活，包括肾脏、皮肤病和神经退行性疾病。有关更多信息，请访问 www.vanquabio.com。
Biogen 安全港声明
本新闻稿包含前瞻性声明，包括与以下内容相关的声明：Biogen 与 Vanqua Bio 的许可协议的预期利益、风险和潜力；交易的预期和潜在利益，包括增强 Biogen 免疫学战略和产品线的潜力；C5aR1 及 Biogen 其他商业业务和产品线项目的发展潜力和预期；未来里程碑的潜在实现及交易的财务影响；临床开发项目、临床试验及数据读取和展示；监管讨论、提交、备案和批准；我们产品和研究疗法的潜在利益、安全性和有效性；以及与药物开发和商业化相关的风险和不确定性。这些前瞻性声明可能伴随有 “目标”、“预期”、“假设”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“估计”、“期待”、“预测”、“目标”、“指导”、“希望”、“打算”、“可能”、“目标”、“前景”、“计划”、“可能的”、“潜在的”、“预测”、“项目”、“前景”、“应该”、“目标”、“将”、“会” 或这些词的否定形式或其他类似含义的词语。药物开发和商业化涉及高度风险，只有少数研究和开发项目能够实现产品的商业化。早期临床试验的结果可能无法代表完整结果或后期或大规模临床试验的结果，并且不能确保获得监管批准。您不应对这些声明过于依赖。鉴于其前瞻性特性，这些声明涉及实质性风险和不确定性，可能基于不准确的假设，并可能导致实际结果与这些声明中反映的结果存在重大差异。
这些前瞻性声明基于管理层当前的信念和假设，以及目前可用的信息。鉴于其性质，我们无法保证这些前瞻性声明中表达的任何结果会全部或部分实现。我们警告这些声明受到风险和不确定性的影响，其中许多超出我们的控制范围，可能导致未来事件或结果与本文件中所述或暗示的内容存在重大差异，包括但不限于我们在开发、许可或收购其他产品候选者或现有产品的额外适应症方面的长期成功的不确定性；与产品批准、现有产品的额外适应症的批准、销售、定价、增长、报销和我们市场和产品线产品的推出相关的预期、计划、前景和行动的时机；生物制药和医疗保健行业中产品竞争加剧的潜在影响，以及我们竞争的其他市场，包括来自新原研疗法、仿制药、前药和现有产品的生物类似药及通过简化监管途径批准的产品的竞争加剧；我们有效实施公司战略的能力；获得和维持我们产品的适当覆盖、定价和报销的困难；推动我们业务增长的因素，包括我们对合作者和其他第三方在产品开发、监管批准和商业化及我们业务其他方面的依赖，这些因素超出我们的完全控制；与生物类似药商业化相关的风险，这些风险与我们对第三方的依赖、知识产权、竞争和市场挑战以及监管合规性相关；临床试验中积极结果可能无法在后续或确认试验中复制，或早期临床试验的成功可能无法预测后期或大规模临床试验或其他潜在适应症的结果；与临床试验相关的风险，包括我们有效管理临床活动的能力、在临床试验中可能出现的额外数据或分析引发的意外问题、监管机构可能要求额外信息或进一步研究，或可能未能批准或延迟批准我们的药物候选者；以及不良安全事件的发生、对我们产品使用的限制或产品责任索赔；以及在我们向美国证券交易委员会提交的其他报告中描述的任何其他风险和不确定性。
这些声明仅在本新闻稿发布之日有效，并基于我们目前可用的信息和估计。如果已知或未知的风险或不确定性显现，或基础假设被证明不准确，实际结果可能与过去的结果以及预期、估计或预测的结果存在重大差异。投资者被警告不要对前瞻性声明过于依赖。有关风险、不确定性和其他事项的进一步列表和描述可以在我们截至 2024 年 12 月 31 日的财政年度的 10-K 表格年报中找到，以及在我们后续的 10-Q 表格报告中。除法律要求外，我们不承担任何义务公开更新任何前瞻性声明，无论是由于任何新信息、未来事件、情况变化或其他原因。
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Vanqua Bio
info@vanquabio.com
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BIIB

Biogen 与 Vanqua Bio 签署了一项许可协议，获得了一种针对炎症疾病的临床前口服 C5aR1 拮抗剂的全球独占权。该协议包括 7000 万美元的预付款和最高可达 9.9 亿美元的潜在里程碑付款，增强了 Biogen 的免疫学产品组合。C5aR1 拮抗剂针对中性粒细胞驱动的炎症，计划在临床前结果保持积极的情况下，于 2027 年提交 IND 申请。Biogen 将负责所有未来的开发和商业化工作

Biogen 从 Vanqua Bio 获得口服 C5aR1 拮抗剂的许可，以扩展其免疫学产品组合 | Biogen 股票新闻