<p><strong>礼来公司</strong>（NYSE:LLY）在周五分享了关于 Ebglyss（lebrikizumab-lbkz）用于中度至重度特应性皮炎的新结果。</p>
<p>Ebglyss 在每八周（Q8W）一次注射 250 毫克的情况下，皮肤清除率持续保持与每四周（Q4W）一次注射相似的水平。</p>
<p>这些数据支持了一种潜在的额外、较少频率的维持剂量选择，以便进行更个性化的治疗。</p>
<p><strong><em>另请阅读：礼来的口服减肥药显示出优于两种已批准药物的效果</em></strong></p>
<h2>数据</h2>
<p>这些数据支持每八周一次的 Ebglyss 给药可能提供一种使用最低有效剂量的新治疗选择。</p>
<p>在 ADjoin 扩展研究中，结果表明每两个月一次的维持给药显示出与每月给药相似的高疾病控制率：</p>
<ul>
<li>每两个月一次服用 Ebglyss 的患者中有 79% 和每月服用 EBGLYSS 的患者中有 86% 分别达到了或维持了 EASI 75。</li>
<li>每两个月一次服用 EBGLYSS 的患者中有 62% 和每月服用 EBGLYSS 的患者中有 73% 分别达到了或维持了 IGA 0,1。</li>
<li>没有增加免疫原性（抗药物抗体的产生）的风险，也没有新的安全性发现。</li>
</ul>
<p>礼来已将来自 ADjoin 扩展试验的数据以及其他数据提交给 FDA，以寻求潜在的标签更新。</p>
<p>一项正在进行的研究正在调查每 12 周（Q12W）一次给药 500 毫克的 Ebglyss 维持剂量。</p>
<p>礼来及其合作伙伴 <strong>Incyte Corporation</strong>（NASDAQ:INCY）分享了关于口服巴瑞替尼 4 毫克的新数据。</p>
<p>在一年后：</p>
<ul>
<li>54.1% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 31% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者成功实现了头发再生。</li>
<li>41.2% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 26.2% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者实现了几乎完全的头皮头发再生。</li>
<li>64.8% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 27.8% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者实现了显著的眉毛再生。</li>
<li>63.3% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 34% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者实现了睫毛再生。</li>
<li>在重度疾病患者中，71% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 58.6% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者成功实现了头发再生。</li>
</ul>
<p>在一项针对在开始治疗前两年内被诊断为重度 AA 的青少年患者的单独后期分析中，80% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 64.3% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者在一年内成功实现了头发再生。</p>
<p>在 52 周内对巴瑞替尼有反应的重度 AA 成人患者中，86.5% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 84.7% 的接受巴瑞替尼 2 毫克的患者在大约四年的治疗中实现了持续的头皮头发再生。</p>
<p>礼来计划将青少年数据提交给全球监管机构，以寻求 Olumiant 的潜在标签更新，并计划明年在美国招募下一批 6 岁至 12 岁以下的儿童参与 BRAVE-AA-PEDS 研究。</p>
<p><strong>股价动态</strong>：截至周五最后一次检查，LLY 股票上涨 1.40%，报 832.51 美元。</p>
<ul>
<li><strong><em>埃尼首席执行官尽管面临不利的石油和货币趋势，仍看到韧性增长</em></strong></li>
</ul>
<p><em>图片来源于 Shutterstock</em></p>

礼来

<p>礼来公司宣布了 Ebglyss（lebrikizumab-lbkz）在治疗中重度特应性皮炎方面的新结果，显示出有效的皮肤清除效果，并且给出了更少频率的给药选择。数据显示，八周的维持治疗方案与四周的方案相当，支持个性化治疗。此外，还分享了 baricitinib 在促进头发生长方面的结果，显示出显著的成功率。礼来计划将这些发现提交给 FDA，以便进行潜在的标签更新。公告发布后，LLY 股票上涨 1.40%，至 832.51 美元</p>

<p><strong>Eli Lilly and Co</strong>. (NYSE:LLY) on Friday shared new results from Ebglyss (lebrikizumab-lbkz) for moderate-to-severe atopic dermatitis.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>礼来公司</strong>（NYSE:LLY）在周五分享了关于 Ebglyss（lebrikizumab-lbkz）用于中度至重度特应性皮炎的新结果。</p>
</div><p>Ebglyss showed sustained similar levels of skin clearance when administered as a single injection of 250 mg once every eight weeks (Q8W) compared with once every four weeks (Q4W).</p>
<div class="lb-trans"><p>Ebglyss 在每八周（Q8W）一次注射 250 毫克的情况下，皮肤清除率持续保持与每四周（Q4W）一次注射相似的水平。</p>
</div><p>The data support a potential additional, less frequent maintenance dosing option for more individualized treatment.</p>
<div class="lb-trans"><p>这些数据支持了一种潜在的额外、较少频率的维持剂量选择，以便进行更个性化的治疗。</p>
</div><p><strong><em>Also Read: Eli Lilly’s Oral Weight Loss Drug Shows Superiority Over Two Approved Drugs</em></strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong><em>另请阅读：礼来的口服减肥药显示出优于两种已批准药物的效果</em></strong></p>
</div><h2>Data</h2>
<div class="lb-trans"><h2>数据</h2>
</div><p>These data support that once every eight-week Ebglyss dosing could give a new treatment option using the lowest effective dose.</p>
<div class="lb-trans"><p>这些数据支持每八周一次的 Ebglyss 给药可能提供一种使用最低有效剂量的新治疗选择。</p>
</div><p>In the ADjoin extension study, results indicate that maintenance dosing every other month demonstrated similarly high rates of disease control compared to monthly dosing:</p>
<div class="lb-trans"><p>在 ADjoin 扩展研究中，结果表明每两个月一次的维持给药显示出与每月给药相似的高疾病控制率：</p>
</div><ul>
<li>79% of patients taking Ebglyss once every other month and 86% of patients taking EBGLYSS monthly, respectively, achieved or maintained EASI 75.</li>
<li>62% of patients taking EBGLYSS once every other month and 73% of patients taking EBGLYSS monthly, respectively, achieved or maintained IGA 0,1.</li>
<li>There was no increased risk of immunogenicity (the production of anti-drug antibodies), and no new safety findings.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>每两个月一次服用 Ebglyss 的患者中有 79% 和每月服用 EBGLYSS 的患者中有 86% 分别达到了或维持了 EASI 75。</li>
<li>每两个月一次服用 EBGLYSS 的患者中有 62% 和每月服用 EBGLYSS 的患者中有 73% 分别达到了或维持了 IGA 0,1。</li>
<li>没有增加免疫原性（抗药物抗体的产生）的风险，也没有新的安全性发现。</li>
</ul>
</div><p>Lilly has submitted these data from the ADjoin extension trial, among other data, to the FDA for a potential label update.</p>
<div class="lb-trans"><p>礼来已将来自 ADjoin 扩展试验的数据以及其他数据提交给 FDA，以寻求潜在的标签更新。</p>
</div><p>A study investigating Ebglyss maintenance dosing of 500 mg administered once every 12 weeks (Q12W) is underway.</p>
<div class="lb-trans"><p>一项正在进行的研究正在调查每 12 周（Q12W）一次给药 500 毫克的 Ebglyss 维持剂量。</p>
</div><p>Eli Lilly and its partner, <strong>Incyte Corporation</strong> (NASDAQ:INCY), shared new data from oral baricitinib 4 mg.</p>
<div class="lb-trans"><p>礼来及其合作伙伴 <strong>Incyte Corporation</strong>（NASDAQ:INCY）分享了关于口服巴瑞替尼 4 毫克的新数据。</p>
</div><p>At one year:</p>
<div class="lb-trans"><p>在一年后：</p>
</div><ul>
<li>54.1% of patients receiving baricitinib 4 mg and 31% receiving baricitinib 2 mg achieved successful hair regrowth.</li>
<li>41.2% of patients receiving baricitinib 4 mg and 26.2% receiving baricitinib 2 mg achieved near-complete scalp hair regrowth.</li>
<li>64.8% of patients receiving baricitinib 4 mg and 27.8% receiving baricitinib 2 mg achieved significant eyebrow regrowth.</li>
<li>63.3% of patients receiving baricitinib 4 mg and 34% receiving baricitinib 2 mg achieved eyelash regrowth.</li>
<li>Among patients with severe disease, 71% receiving baricitinib 4 mg and 58.6% receiving baricitinib 2 mg achieved successful hair regrowth.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>54.1% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 31% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者成功实现了头发再生。</li>
<li>41.2% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 26.2% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者实现了几乎完全的头皮头发再生。</li>
<li>64.8% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 27.8% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者实现了显著的眉毛再生。</li>
<li>63.3% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 34% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者实现了睫毛再生。</li>
<li>在重度疾病患者中，71% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 58.6% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者成功实现了头发再生。</li>
</ul>
</div><p>In a separate, post-hoc analysis of adolescent patients diagnosed with severe AA less than two years before starting treatment, 80% of those receiving baricitinib 4 mg and 64.3% receiving baricitinib 2 mg achieved successful hair regrowth at one year.</p>
<div class="lb-trans"><p>在一项针对在开始治疗前两年内被诊断为重度 AA 的青少年患者的单独后期分析中，80% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 64.3% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者在一年内成功实现了头发再生。</p>
</div><p>Among adults with severe AA who responded to baricitinib at 52 weeks, 86.5% of patients receiving baricitinib 4 mg and 84.7% of patients receiving baricitinib 2 mg achieved sustained scalp hair regrowth through approximately four years of treatment.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 52 周内对巴瑞替尼有反应的重度 AA 成人患者中，86.5% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 84.7% 的接受巴瑞替尼 2 毫克的患者在大约四年的治疗中实现了持续的头皮头发再生。</p>
</div><p>Lilly intends to submit the adolescent data to global regulators for a potential label update for Olumiant, and plans to enroll the next cohort of children ages 6 to under 12 in the U.S. to BRAVE-AA-PEDS next year.</p>
<div class="lb-trans"><p>礼来计划将青少年数据提交给全球监管机构，以寻求 Olumiant 的潜在标签更新，并计划明年在美国招募下一批 6 岁至 12 岁以下的儿童参与 BRAVE-AA-PEDS 研究。</p>
</div><p><strong>Price Action</strong>: LLY stock is up 1.40% at $832.51 at the last check on Friday.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>股价动态</strong>：截至周五最后一次检查，LLY 股票上涨 1.40%，报 832.51 美元。</p>
</div><ul>
<li><strong><em>Eni CEO Sees Resilient Growth Despite Unfavorable Oil And Currency Trends</em></strong></li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong><em>埃尼首席执行官尽管面临不利的石油和货币趋势，仍看到韧性增长</em></strong></li>
</ul>
</div><p><em>Image Via Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>图片来源于 Shutterstock</em></p>
</div>

礼来公司的新 Ebglyss 研究结果支持特应性皮炎的灵活治疗方案