<p>Eledon Pharmaceuticals, Inc. 正在进行一项名为 ‘AT-1501-K209: BESTOW-EXTENSION’ 的第二阶段临床研究，以评估 Tegoprubart 在肾脏移植受者中的长期安全性和有效性。该研究旨在提供 Tegoprubart 相较于常用药物 Tacrolimus 的潜在益处的见解，重点关注预防肾脏移植排斥反应。</p>
<p>该研究测试两种干预措施：Tegoprubart (AT-1501) 和 Tacrolimus。Tegoprubart 每三周通过静脉注射一次，而 Tacrolimus 则通过口服给药，并根据需要调整剂量以维持特定的血药浓度。两种治疗均与其他标准药物如 MMF 或 MPS 及皮质类固醇联合使用。</p>
<p>该干预研究为非随机的平行分配模型，意味着参与者被分配到两个治疗组之一。没有盲法，参与者和研究人员都知道正在施用哪种治疗。主要目标集中在治疗效果上。</p>
<p>该研究于 2023 年 11 月 6 日开始，最新更新提交于 2025 年 7 月 21 日。这些日期至关重要，因为它们指示了研究的进展和潜在结果的时间表，这可能影响市场和投资者的决策。</p>
<p>该研究的更新可能会影响 Eledon Pharmaceuticals 的股票表现，因为积极的结果可能增强投资者信心，并使公司在肾脏移植治疗市场中相较于竞争对手处于有利位置。</p>
<p>该研究仍在进行中，更多详细信息可在 ClinicalTrials 门户网站上获取。</p>

ELDN

<p>Eledon Pharmaceuticals 正在进行一项第二阶段临床研究，名为 “AT-1501-K209: BESTOW-EXTENSION”，旨在评估 Tegoprubart 在肾脏移植受者中的长期安全性和有效性。该研究将 Tegoprubart 与他克莫司进行比较，重点关注预防移植排斥反应。研究于 2023 年 11 月 6 日开始，旨在提供可能影响投资者信心和股票表现的见解。该研究仍在进行中，更新信息可在 ClinicalTrials 门户网站上获取</p>

<p>Eledon Pharmaceuticals, Inc. is conducting a Phase 2 clinical study titled ‘AT-1501-K209: BESTOW-EXTENSION’ to assess the long-term safety and efficacy of Tegoprubart in kidney transplant recipients. The study aims to provide insights into the potential benefits of Tegoprubart over the commonly used drug Tacrolimus, focusing on preventing kidney transplant rejection.</p>
<div class="lb-trans"><p>Eledon Pharmaceuticals, Inc. 正在进行一项名为 ‘AT-1501-K209: BESTOW-EXTENSION’ 的第二阶段临床研究，以评估 Tegoprubart 在肾脏移植受者中的长期安全性和有效性。该研究旨在提供 Tegoprubart 相较于常用药物 Tacrolimus 的潜在益处的见解，重点关注预防肾脏移植排斥反应。</p>
</div><p>The study tests two interventions: Tegoprubart (AT-1501) and Tacrolimus. Tegoprubart is administered intravenously every three weeks, while Tacrolimus is given orally with dosage adjustments to maintain specific blood levels. Both treatments are combined with other standard medications like MMF or MPS and corticosteroids.</p>
<div class="lb-trans"><p>该研究测试两种干预措施：Tegoprubart (AT-1501) 和 Tacrolimus。Tegoprubart 每三周通过静脉注射一次，而 Tacrolimus 则通过口服给药，并根据需要调整剂量以维持特定的血药浓度。两种治疗均与其他标准药物如 MMF 或 MPS 及皮质类固醇联合使用。</p>
</div><p>This interventional study is non-randomized with a parallel assignment model, meaning participants are assigned to one of the two treatment groups. There is no masking involved, allowing both participants and researchers to know which treatment is being administered. The primary goal is treatment-focused.</p>
<div class="lb-trans"><p>该干预研究为非随机的平行分配模型，意味着参与者被分配到两个治疗组之一。没有盲法，参与者和研究人员都知道正在施用哪种治疗。主要目标集中在治疗效果上。</p>
</div><p>The study began on November 6, 2023, with the latest update submitted on July 21, 2025. These dates are crucial as they indicate the study’s progress and timeline for potential results, which can impact market and investor decisions.</p>
<div class="lb-trans"><p>该研究于 2023 年 11 月 6 日开始，最新更新提交于 2025 年 7 月 21 日。这些日期至关重要，因为它们指示了研究的进展和潜在结果的时间表，这可能影响市场和投资者的决策。</p>
</div><p>The update on this study could influence Eledon Pharmaceuticals’ stock performance, as positive outcomes may enhance investor confidence and position the company favorably against competitors in the kidney transplant treatment market.</p>
<div class="lb-trans"><p>该研究的更新可能会影响 Eledon Pharmaceuticals 的股票表现，因为积极的结果可能增强投资者信心，并使公司在肾脏移植治疗市场中相较于竞争对手处于有利位置。</p>
</div><p>The study is ongoing, with further details available on the ClinicalTrials portal.</p>
<div class="lb-trans"><p>该研究仍在进行中，更多详细信息可在 ClinicalTrials 门户网站上获取。</p>
</div>

Eledon Pharmaceuticals 推进 Tegoprubart 在肾移植研究中的应用