<p>Astria Therapeutics, Inc. 正在进行一项名为 ‘评估 Navenibart 在遗传性血管性水肿患者中的长期安全性和有效性的 3 期临床试验 – ORBIT-EXPANSE’ 的 3 期试验。该研究旨在评估 Navenibart 在遗传性血管性水肿（HAE）患者中的长期安全性和有效性，重点提供个性化的给药选择，以优化治疗效果。</p>
<p>正在测试的干预措施是 Navenibart，这是一种通过皮下注射给药的药物。它旨在管理和预防与遗传性血管性水肿相关的症状，提供多种给药方案以满足个体患者的需求。</p>
<p>该干预研究为非随机的平行干预模型。它不涉及盲法，这意味着所有参与者都接受 Navenibart，但在特定时间内对其具体治疗组保持盲态。该研究的主要目的是预防。</p>
<p>该研究于 2025 年 9 月 30 日开始，主要完成日期尚待确定。最近的更新于 2025 年 10 月 1 日提交，表明正在持续进展并根据需要进行调整。</p>
<p>该研究的更新可能会对 Astria Therapeutics 的股票表现产生积极影响，因为成功的结果可能增强投资者信心和市场地位。考虑到遗传性血管性水肿治疗领域的竞争格局，该试验的进展可能使 Astria 在竞争对手中处于有利位置。</p>
<p>该研究目前正在进行中，更多详细信息可在 ClinicalTrials 门户网站上获取。</p>

ATXS

<p>Astria Therapeutics 正在进行一项 III 期临床试验 ORBIT-EXPANSE，以评估 navenibart 对遗传性血管性水肿（HAE）的长期安全性和有效性。该试验专注于个性化给药选项，采用非随机、平行干预模型。研究于 2025 年 9 月 30 日开始，持续更新显示进展。成功的结果可能会对 Astria 的股票表现产生积极影响，并增强其在 HAE 治疗市场的竞争地位。更多详细信息可在 ClinicalTrials 门户网站上获取</p>

<p>Astria Therapeutics, Inc. is conducting a Phase 3 trial titled ‘A Phase 3 Trial to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Navenibart in Participants With Hereditary Angioedema – ORBIT-EXPANSE.’ The study aims to assess the long-term safety and efficacy of navenibart in individuals with hereditary angioedema (HAE), focusing on providing personalized dosing options to optimize treatment outcomes.</p>
<div class="lb-trans"><p>Astria Therapeutics, Inc. 正在进行一项名为 ‘评估 Navenibart 在遗传性血管性水肿患者中的长期安全性和有效性的 3 期临床试验 – ORBIT-EXPANSE’ 的 3 期试验。该研究旨在评估 Navenibart 在遗传性血管性水肿（HAE）患者中的长期安全性和有效性，重点提供个性化的给药选择，以优化治疗效果。</p>
</div><p>The intervention being tested is navenibart, a drug administered via subcutaneous injection. It is designed to manage and prevent symptoms associated with hereditary angioedema, offering various dosing regimens to cater to individual patient needs.</p>
<div class="lb-trans"><p>正在测试的干预措施是 Navenibart，这是一种通过皮下注射给药的药物。它旨在管理和预防与遗传性血管性水肿相关的症状，提供多种给药方案以满足个体患者的需求。</p>
</div><p>This interventional study is non-randomized with a parallel intervention model. It involves no masking, meaning all participants receive navenibart, but they are blinded to their specific treatment arm for a certain period. The primary purpose of the study is prevention.</p>
<div class="lb-trans"><p>该干预研究为非随机的平行干预模型。它不涉及盲法，这意味着所有参与者都接受 Navenibart，但在特定时间内对其具体治疗组保持盲态。该研究的主要目的是预防。</p>
</div><p>The study began on September 30, 2025, with its primary completion date yet to be determined. The most recent update was submitted on October 1, 2025, indicating ongoing progress and adjustments as needed.</p>
<div class="lb-trans"><p>该研究于 2025 年 9 月 30 日开始，主要完成日期尚待确定。最近的更新于 2025 年 10 月 1 日提交，表明正在持续进展并根据需要进行调整。</p>
</div><p>The update on this study could influence Astria Therapeutics’ stock performance positively, as successful outcomes may enhance investor confidence and market position. Given the competitive landscape in the treatment of hereditary angioedema, advancements in this trial could position Astria favorably against competitors.</p>
<div class="lb-trans"><p>该研究的更新可能会对 Astria Therapeutics 的股票表现产生积极影响，因为成功的结果可能增强投资者信心和市场地位。考虑到遗传性血管性水肿治疗领域的竞争格局，该试验的进展可能使 Astria 在竞争对手中处于有利位置。</p>
</div><p>The study is currently ongoing, with further details available on the ClinicalTrials portal.</p>
<div class="lb-trans"><p>该研究目前正在进行中，更多详细信息可在 ClinicalTrials 门户网站上获取。</p>
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Astria Therapeutics 推进遗传性血管性水肿治疗的三期临床试验