Edesa Biotech 报告其 ARDS 药物 Paridiprubart 的三期试验结果呈现积极效果
Edesa Biotech Inc. 报告了其药物 paridiprubart (EB05) 在治疗急性呼吸窘迫综合症 (ARDS) 的第三阶段临床试验中取得了积极结果。该药物达到了主要和次要终点，在 28 天和 60 天时与安慰剂相比显示出显著的死亡率降低。使用 paridiprubart 的患者也表现出临床结果的改善。该试验涉及来自美国、加拿大和哥伦比亚的 38 家医院的成年患者，安全性数据表明耐受性良好。paridiprubart 还参与了美国政府的 “Just Breathe” 研究，并由加拿大战略创新基金资助
Edesa Biotech Inc. 宣布其药物候选者 paridiprubart (EB05) 在评估急性呼吸窘迫综合症 (ARDS) 的三期临床试验中取得了积极结果。公司报告称，paridiprubart 达到了主要和次要终点，在 28 天和 60 天时与安慰剂相比，显示出统计学显著且临床上有意义的死亡率降低。此外，接受 paridiprubart 治疗的患者在第 28 天时显示出更高的临床改善相对率，定义为不再需要侵入性机械通气或器官支持。该试验招募了来自美国、加拿大和哥伦比亚的 38 家医院的成年患者。超过 275 名受试者的安全性数据显示，paridiprubart 一般耐受良好。这些结果已由公司进行展示。paridiprubart 还在美国政府的 “Just Breathe” 研究中进行评估，并获得了加拿大政府战略创新基金的开发资金。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Edesa Biotech Inc. 于 2025 年 10 月 28 日通过美国证券交易委员会运营的电子数据收集、分析和检索系统 (EDGAR) 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: 0001171843-25-006690），并对此信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT) 原始文档：这里
