智通财经 APP 获悉，10 月 28 日，默沙东 (MRK.US) 宣布两则消息：1) 评估双重口服疗法 Welireg(贝组替凡) 联合仑伐替尼用于治疗既往接受抗 PD-1/L1 疗法后疾病进展的晚期肾细胞癌患者的 III 期 LITESPARK-011 试验达到了其无进展生存期 (PFS) 的主要终点之一。贝组替凡是默沙东首创的口服缺氧诱导因子-2α(HIF-2α) 抑制剂。 <img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://img.zhitongcaijing.com/image/20251030/1761778846921296.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" title="1761778846921296.png" alt="1761778837622.png" width="1012" height="674" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://img.zhitongcaijing.com/image/20251030/1761778846921296.png"/>在预设的中期分析中，贝组替凡联合仑伐替尼与卡博替尼相比，在 PFS 方面表现出统计学显著且具有临床意义的改善。该联合疗法在试验的关键次要终点客观缓解率 (ORR) 方面，与卡博替尼相比也显示出统计学显著改善。肾细胞癌 (RCC) 是最常见的肾癌类型，大约十分之九的肾癌诊断是 RCC。2022 年，全球约有 435,000 例肾癌新诊断病例，约 156,000 人死于该病。RCC 在男性中的发病率大约是女性的两倍。大多数肾细胞癌病例是在其他腹部疾病的影像学检查中偶然发现的。大约 30% 的肾癌患者被诊断为晚期。

默克

默沙东宣布其 HIF-2α抑制剂贝组替凡与仑伐替尼联合治疗晚期肾细胞癌的 III 期 LITESPARK-011 试验达成主要终点，显示出无进展生存期 (PFS) 和客观缓解率 (ORR) 的显著改善。肾细胞癌是最常见的肾癌类型，2022 年全球约有 435,000 例新诊断病例。

默沙东首创 HIF-2α抑制剂两项肾细胞癌 III 期研究结果出炉