Eagle 制药董事会延长了有限期限的股东权利计划 | EGRX 股票新闻

2025 年 10 月 30 日- 上午 06:50

新泽西州伍德克利夫湖，2025 年 10 月 30 日（全球新闻通讯）——Eagle Pharmaceuticals, Inc.（OTCMKTS: EGRX）（“公司” 或 “Eagle”）今天宣布，其董事会（“董事会”）已通过对现有有限期限股东权利计划（经修订的 “权利计划”）的修订（“修订”），将权利计划的期限延长一年至 2026 年 10 月 30 日，立即生效。

对权利计划的修订是为了应对公司普通股交易价格的持续重大波动。该修订将增加收购方在权利计划触发时可能面临的潜在稀释。因此，修订后的权利计划旨在使所有公司的股东有机会实现其投资的长期价值，并减少任何个人或团体通过公开市场积累或其他方式在未适当补偿所有股东或未给予董事会足够时间做出明智判断和采取符合公司及其股东最佳利益的行动的情况下控制公司的可能性。

董事会并未因特定的收购威胁而通过对权利计划的延长。此外，权利计划并不妨碍董事会与各方接洽或接受收购提案，如果董事会认为这符合公司及所有股东的最佳利益。

修订后的权利计划将于 2026 年 10 月 30 日自动到期，除非公司提前赎回或交换权利。只有当某个人或团体（“收购方”）获得或发起收购要约以获取 Eagle 已发行普通股 10% 或以上的实益所有权（在权利计划中描述的被动机构投资者为 15%）时，权利才可行使。任何在 2024 年 10 月 30 日权利计划首次公告时，实益拥有 Eagle 已发行普通股超过适用阈值的股东将按其当前持股水平享有祖父条款，但不得在不触发权利计划的情况下增加其持股。一旦权利可行使，根据权利计划，每个权利将使其持有者（收购方除外，其权利将失效）有权以 20.00 美元的价格购买额外的 Eagle 普通股，购买的股票市值为该行使价格的两倍。此外，权利计划具有惯常的翻转和交换特征。除修订中另有规定外，权利计划的条款保持不变，继续有效。

Eagle 的股东目前无需就权利或权利计划采取任何进一步行动。

关于 Eagle Pharmaceuticals, Inc.

Eagle 是一家全面整合的制药公司，拥有研发、临床、制造和商业专业知识。Eagle 致力于开发创新药物，以显著改善患者的生活。Eagle 的商业化产品包括 PEMFEXY®、RYANODEX®、BENDEKA®、BELRAPZO®、TREAKISYM®（日本）以及通过其全资子公司 Acacia Pharma Inc.提供的 BYFAVO®和 BARHEMSYS®。Eagle 的肿瘤学和中枢神经系统/代谢重症护理管线包括有潜力解决多个疾病状态下未满足治疗需求的产品候选者，公司专注于开发有潜力成为癌症护理个性化医疗范式一部分的药物。更多信息请访问 Eagle 的网站 www.eagleus.com。

前瞻性声明

本新闻稿包含关于未来事件或我们未来财务表现的 “前瞻性声明”。前瞻性声明是指那些不是历史事实的陈述。诸如 “预期”、“前进”、“将”、“会”、“可能”、“打算”、“保持”、“恢复”、“维持”、“潜在”、“准备”、“预计”、“相信”、“计划”、“寻求”、“继续”、“目标”、“估计” 等词语和短语旨在识别前瞻性声明。这些声明包括但不限于关于：权利计划的采用影响的声明，包括权利计划保护股东实现其投资长期价值的能力，以及有效地为董事会提供足够的时间以做出明智的判断并采取符合公司及其股东最佳利益的行动的能力，以及关于公司审查潜在融资和其他替代方案的过程的预期，包括公司可能决定追求的安排或交易的类型（如有）、该审查过程的范围和时间、任何此类安排或交易的潜在价值以及该审查过程的结果。所有这些声明都受到某些风险和不确定性的影响，其中许多是难以预测的，并且通常超出公司的控制，这可能导致实际结果与前瞻性信息和声明中表达、暗示或预测的结果有实质性差异。这些风险和不确定性包括但不限于：全球经济和政治状况；公司对第三方制造其产品的商业供应和临床供应的依赖；延迟或未能获得公司或其合作伙伴的产品候选者的监管批准，以及成功遵守适用于产品批准的联邦药品管理局、欧洲药品管理局和其他政府法规；监管环境的变化；监管批准过程的不确定性和时间；公司是否能够成功营销和商业化其产品；公司与其合作伙伴关系的成功；适用法律和法规的变化；与公司在 OTC 专家市场交易相关的公司普通股交易限制；对公司普通股价格和公司声誉的影响；公司改善财务报告内部控制的重大缺陷的补救能力；公司招聘、雇用和留住关键人员的能力；公司实现其旨在提高运营效率和重新调整销售和市场支出计划的预期收益的能力及其影响；公司对第三方制造其产品的商业供应和临床供应的依赖；地缘政治因素的影响，例如俄罗斯与乌克兰之间的冲突以及哈马斯、伊朗与以色列之间的冲突；延迟或未能获得公司或其合作伙伴的产品候选者的监管批准，以及成功遵守适用于产品批准的联邦药品管理局、欧洲药品管理局和其他政府法规；监管环境的变化；监管批准过程的不确定性和时间；公司是否能够成功营销和商业化其产品；公司与其合作伙伴关系的成功；诉讼和其他法律程序的结果以及额外诉讼和法律程序的风险；公司知识产权或第三方权利的强度和可执行性；来自其他制药和生物技术公司的竞争以及来自市场上仿制药进入者的竞争；在临床试验中观察到的意外安全性或有效性数据；临床试验现场激活或入组率低于预期；药物开发和进行临床试验中固有的风险；与公司关键会计政策相关的估计或判断中固有的风险，或公司任何估计或预测可能被证明不准确的风险；以及除上述因素外可能影响公司财务和业务预测的意外因素，这些因素可能导致公司的实际结果和结果与其估计和预测有实质性差异。读者被提醒不要对这些前瞻性声明过度依赖。本新闻稿中包含的所有前瞻性声明仅在作出之日有效。除法律要求的情况外，公司不承担更新此类声明以反映作出之日后发生的事件或存在的情况的义务。

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