艾伯维公布 2025 年第三季度财务业绩 | Abbvie 股票新闻

报告第三季度每股摊薄收益为 0.10 美元，按 GAAP 计算，同比下降 88.6%；调整后每股摊薄收益为 1.86 美元，同比下降 38.0%；这些结果包括与收购的知识产权和里程碑费用相关的不利影响，每股 1.50 美元 第三季度净收入为 157.76 亿美元，按报告基准增长 9.1%，按运营基准增长 8.4% 第三季度免疫学产品组合的全球净收入为 78.85 亿美元，按报告基准增长 11.9%，按运营基准增长 11.2%；全球 Skyrizi 净收入为 47.08 亿美元；全球 Rinvoq 净收入为 21.84 亿美元；全球 Humira 净收入为 9.93 亿美元 第三季度神经科学产品组合的全球净收入为 28.41 亿美元，按报告基准增长 20.2%，按运营基准增长 19.6%；全球 Vraylar 净收入为 9.34 亿美元；全球 Botox 治疗净收入为 9.85 亿美元；全球 Ubrelvy 和 Qulipta 的合并净收入为 6.42 亿美元 第三季度肿瘤学产品组合的全球净收入为 16.82 亿美元，按报告基准下降 0.3%，按运营基准下降 1.3%；全球 Imbruvica 净收入为 7.06 亿美元；全球 Venclexta 净收入为 7.26 亿美元；全球 Elahere 净收入为 1.70 亿美元 第三季度美学产品组合的全球净收入为 11.93 亿美元，按报告基准下降 3.7%，按运营基准下降 4.2%；全球 Botox 美容净收入为 6.37 亿美元；全球 Juvederm 净收入为 2.53 亿美元 将 2025 年调整后每股摊薄收益的指导范围从 10.38 - 10.58 美元上调至 10.61 - 10.65 美元，其中包括与收购的知识产权和里程碑费用相关的不利影响，每股 2.05 美元，费用发生在截至 2025 年第三季度的年度内 宣布 2026 年股息增加 5.5%，自 2026 年 2 月起支付股息 , /PRNewswire/ -- 艾伯维（NYSE:ABBV）公布了截至2025年9月30日的第三季度财务业绩。 "艾伯维继续交出卓越的业绩，在我们产品组合的关键领域展现出显著的势头。我们在推进管线和投资创新以支持艾伯维的长期增长方面也取得了重大进展，"艾伯维董事长兼首席执行官 Robert A. Michael 表示。"基于我们业务的强劲表现及其良好的前景，我们再次提高了季度现金股息。" 第三季度业绩 全球净收入为 157.76 亿美元，按报告基准增长 9.1%，按运营基准增长 8.4%。 全球免疫学产品组合的净收入为 78.85 亿美元，按报告基准增长 11.9%，按运营基准增长 11.2%。 全球 Skyrizi 净收入为 47.08 亿美元，按报告基准增长 46.8%，按运营基准增长 46.0%。 全球 Rinvoq 净收入为 21.84 亿美元，按报告基准增长 35.3%，按运营基准增长 34.1%。 全球 Humira 净收入为 9.93 亿美元，按报告基准下降 55.4%，按运营基准下降 55.7%。 全球神经科学产品组合的净收入为 28.41 亿美元，按报告基准增长 20.2%，按运营基准增长 19.6%。 全球 Vraylar 净收入为 9.34 亿美元，增长 6.7%。 全球 Botox 治疗净收入为 9.85 亿美元，按报告基准增长 16.1%，按运营基准增长 15.8%。 全球 Ubrelvy 净收入为 3.54 亿美元，增长 31.5%。 全球 Qulipta 净收入为 2.88 亿美元，按报告基准增长 64.1%，按运营基准增长 63.1%。 全球肿瘤学产品组合的净收入为 16.82 亿美元，按报告基准下降 0.3%，按运营基准下降 1.3%。 全球 Imbruvica 净收入为 7.06 亿美元，下降 14.8%。 全球 Venclexta 净收入为 7.26 亿美元，按报告基准增长 7.1%，按运营基准增长 4.9%。 全球 Elahere 净收入为 1.70 亿美元，按报告基准增长 23.3%，按运营基准增长 22.4%。 全球美学产品组合的净收入为 11.93 亿美元，按报告基准下降 3.7%，按运营基准下降 4.2%。 全球 Botox 美容净收入为 6.37 亿美元，按报告基准下降 4.9%，按运营基准下降 5.4%。 全球 Juvederm 净收入为 2.53 亿美元，按报告基准下降 2.2%，按运营基准下降 3.2%。 按 GAAP 计算，第三季度毛利率为 66.4%。调整后的毛利率为 83.9%。 按 GAAP 计算，销售、一般和行政（SG&A）费用占净收入的 22.6%。调整后的 SG&A 费用占净收入的 21.6%。 按 GAAP 计算，研发（R&D）费用占净收入的 14.7%。调整后的 R&D 费用占净收入的 14.3%。 收购的知识产权和里程碑费用占净收入的 17.0%。 按 GAAP 计算，第三季度营业利润率为 12.1%。调整后的营业利润率为 30.9%。 净利息费用为 6.67 亿美元。 按 GAAP 计算，本季度的税率为 73.7%。调整后的税率为 24.5%。 第三季度每股摊薄收益（EPS）为 0.10 美元，按 GAAP 计算。调整后的每股摊薄收益，排除特定项目，为 1.86 美元。这些结果包括与收购的知识产权和里程碑费用相关的不利影响，每股 1.50 美元。 注意："运营"比较以恒定汇率呈现，反映了以去年外汇汇率计算的当地货币净收入的比较。 近期事件 艾伯维宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一项补充新药申请（sNDA），更新了 Rinvoq（upadacitinib）用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）和中度至重度活动性克罗恩病（CD）的适应症声明。更新后的适应症声明允许在临床上不建议使用肿瘤坏死因子（TNF）阻断剂的患者中，在接受至少一种批准的系统治疗后使用 Rinvoq。 艾伯维宣布了第二项关键研究的积极顶线结果，该研究属于第 3 期 UP-AA 临床项目，评估 Rinvoq 在重度斑秃（AA）成人和青少年患者中的安全性和有效性。在研究中，Rinvoq 达到了主要终点，显示接受 Rinvoq 15 mg 和 30 mg 治疗的重度 AA 患者中，分别有 45.2% 和 55.0% 在第 24 周达到 80% 或以上的头皮毛发覆盖率，符合脱发严重程度工具（SALT）评分≤20 的定义。关键次要终点，包括眉毛和睫毛的改善，以及在第 24 周达到 90% 或以上头皮覆盖率（SALT ≤ 10）和完全头皮毛发覆盖率（SALT=0）的受试者百分比，也达到了。Rinvoq 在 AA 中的安全性特征与已批准适应症中的一致，且在本研究中未发现新的安全信号。 艾伯维宣布了两项重复第 3 期研究的顶线结果，评估 Rinvoq 15 mg 在生活中患有非节段性白癜风（NSV）的成人和青少年患者中的有效性和安全性。在研究中，Rinvoq 达到了基线的共同主要终点，即总白癜风面积评分指数（T-VASI 50）减少 50% 和面部白癜风面积评分指数（F-VASI 75）减少 75% 在第 48 周。此外，在两项研究中，Rinvoq 与安慰剂在关键排名次要终点（包括第 48 周的 F-VASI 50）上观察到了统计学显著差异。Rinvoq 在两项研究中的安全性特征与已批准适应症中观察到的一致。 艾伯维宣布了第 3b/4 期头对头 SELECT-SWITCH 研究的积极顶线结果，该研究评估了 Rinvoq 与 Humira（阿达木单抗）在中度至重度类风湿关节炎（RA）成人患者中的有效性和安全性，这些患者对除 Humira 以外的单一 TNF 抑制剂反应不足或不耐受。在研究中，Rinvoq 在达到低疾病活动性的主要终点上显示出优越性，并在第 12 周的额外排名次要终点上显示出优越性。Rinvoq 的安全性特征与之前报告的研究一致，未发现新的安全风险。 艾伯维宣布已完成对 Capstan Therapeutics 的收购。此次收购增加了一种潜在的首创体内靶向脂质纳米颗粒（tLNP）抗 CD19 CAR-T 治疗候选药物，用于 B 细胞介导的自身免疫疾病，以及一种专有的 tLNP 平台，旨在传递 RNA 载荷，如 mRNA，能够在体内工程特定细胞类型。 艾伯维宣布已向 FDA 提交了 tavapadon 的新药申请（NDA），这是一种新型选择性多巴胺 D1/D5 受体部分激动剂，用于治疗帕金森病（PD）。该申请得到了第 3 期 TEMPO 项目的数据支持，该项目显示了 PD 谱系的症状改善。如果获得批准，tavapadon 将增强艾伯维在 PD 领域的地位，为患者提供每日一次的口服治疗选择。 艾伯维宣布了第二阶段 ELATE 试验的积极顶线结果，该试验评估了 Botox（onabotulinumtoxinA）在治疗上肢原发性震颤中的安全性和有效性。Botox 在第二阶段试验中达到了主要终点，与安慰剂相比，在震颤残疾量表修订版（TREDS-R）总单侧评分上显示出统计学上显著的改善。该试验还达到了所有六个次要终点。安全性分析的结果通常与 Botox 已建立的安全性特征一致。 艾伯维宣布已完成对 Gilgamesh Pharmaceuticals 的主要研究候选药物 bretisilocin 的收购。Bretisilocin 是一种新型短效 5-HT2A 受体激动剂和 5-HT 释放的迷幻化合物，具有最佳级别的潜力，目前正在进行第二阶段临床开发，旨在治疗中重度抑郁症（MDD）患者。此前已宣布 bretisilocin 在 MDD 中的第二阶段 a 研究的积极顶线结果，显示出与低剂量活性对照相比，在抑郁症状严重程度上有临床显著和统计学显著的降低，测量工具为 Montgomery-Åsberg 抑郁评分量表（MADRS）总分。 艾伯维宣布向 FDA 提交了一份新的生物制品许可申请（BLA），以获得对 pivekimab sunirine（PVEK）的批准，该药物是一种研究中的抗体药物结合物（ADC），用于治疗胚样浆细胞树突状细胞肿瘤（BPDCN）。该申请基于第一/二阶段 CADENZA 试验的数据，这是一项全球研究，评估 PVEK 在 BPDCN 中的安全性和有效性。BPDCN 是一种罕见且侵袭性的血癌，急需创新治疗方案，适用于新诊断的患者以及那些先前治疗后出现复发或难治性（R/R）疾病的患者。 在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上，艾伯维展示了其 ADC 产品组合在难治性肿瘤类型患者中的新数据。亮点包括 Temab-A（telisotuzumab adizutecan）作为单药或与其他药物联合治疗的三场口头报告，涉及晚期实体瘤，以及对 ABBV-706 在治疗 R/R 小细胞肺癌（SCLC）中的新分析。 在血液肿瘤学会（SOHO）年会上，艾伯维宣布了第二阶段 EPCORE NHL-6 试验的最新结果，该试验评估了在门诊环境中对接受过至少一线系统治疗的成人 R/R 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）患者进行 Epkinly（epcoritamab）单药治疗的首次全剂量给药和监测的可行性。研究结果表明，epcoritamab 治疗后细胞因子释放综合症（CRS）和免疫细胞相关神经毒性综合症（ICANS）的发生率和严重程度与之前在 R/R DLBCL 中进行的 epcoritamab 研究一致。 艾伯维宣布计划在英国推出 Elahere（mirvetuximab soravtansine-gynx），其标价与美国相同，反映了该治疗对接受过一至三次系统治疗方案的叶酸受体-alpha（FRα）阳性、铂耐药的高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的先进创新和价值。艾伯维致力于确保发达国家充分认识到我们药物在改善患者结果方面的价值，与美国的认可水平一致。 艾尔根美学宣布了几项市场营销举措，包括一项新的全国性多渠道活动，强调 Botox Cosmetic（onabotulinumtoxinA）的市场领导地位、历史和真实患者体验；推出一项消费者教育活动，旨在提供关于透明质酸（HA）注射填充剂及其能够实现的自然效果的清晰、真实信息；以及将 SkinVive by Juvederm 推出到 35 个新市场。 艾伯维宣布已在一座价值 1.95 亿美元的现代化活性药物成分（API）设施上破土动工，该设施将生产免疫学、肿瘤学和神经科学药物。位于伊利诺伊州北芝加哥的这座设施预计将在 2027 年全面投入运营并为患者服务。该公司还宣布在马萨诸塞州伍斯特的艾伯维生物研究中心（ABC）开始建设一项 7000 万美元的扩建项目，以增加免疫学和肿瘤学药物的生物制品生产。这些项目是艾伯维此前宣布的在美国投资超过 100 亿美元以广泛支持创新和扩大关键制造能力和产能的承诺的一部分。 2025 年全年展望 艾伯维将 2025 年全年调整后摊薄每股收益指引从 10.38 - 10.58 美元上调至 10.61 - 10.65 美元，其中包括与收购的知识产权研发和截至 2025 年第三季度发生的里程碑费用相关的不利影响，每股 2.05 美元。该公司的 2025 年调整后摊薄每股收益指引不包括 2025 年第三季度之后可能发生的收购的知识产权研发和里程碑费用的影响，因为这两者无法可靠预测。 公司宣布股息增加 5.5% 艾伯维今天宣布，其董事会决定将公司的季度现金分红从每股 1.64 美元提高至每股 1.73 美元，新的分红将于2026年2月17日支付给截至2026年1月16日的股东。这反映出约 5.5% 的增长，继续体现艾伯维对通过不断增长的分红回馈股东的坚定承诺。自 2013 年公司成立以来，艾伯维的季度分红已增加超过 330%。艾伯维是标准普尔分红贵族指数的成员，该指数追踪至少连续 25 年每年增加分红的公司。 关于艾伯维 艾伯维的使命是发现并提供创新药物，以解决当今严重的健康问题，并应对未来的医疗挑战。我们努力在多个关键治疗领域产生显著影响：免疫学、神经科学、肿瘤学和眼科，以及我们阿尔勒干美学产品组合中的产品和服务。有关艾伯维的更多信息，请访问我们的网站 www.abbvie.com。关注我们的社交媒体 @abbvie，平台包括 X（前身为 Twitter）、Facebook、Instagram、YouTube 和 LinkedIn。 电话会议 艾伯维将于今天上午 8:00（中部时间）召开投资者电话会议，讨论我们的第三季度业绩。会议将通过艾伯维的投资者关系网站进行网络直播，网址为 investors.abbvie.com。会议的录音将在上午 11:00（中部时间）后提供。 非公认会计原则财务结果 2025 年和 2024 年的财务结果以报告基础和非公认会计原则基础呈现。报告结果是根据美国公认会计原则（GAAP）编制的，包括在该期间内确认的所有收入和费用。非公认会计原则结果对某些非现金项目和不寻常或不可预测的因素进行了调整，并排除了在本公告后面的调节表中列出的那些成本、费用和其他特定项目。艾伯维的管理层认为，非公认会计原则财务指标为投资者提供了有关艾伯维经营结果的有用信息，并帮助管理层、分析师和投资者评估业务表现。非公认会计原则财务指标应与根据 GAAP 编制的财务表现指标一起考虑，而不是替代它们。 前瞻性声明 本新闻稿中的某些声明可能被视为 1995 年《私人证券诉讼改革法》下的前瞻性声明。"相信"、"期望"、"预期"、"预测"及类似表达和未来或条件动词的使用通常标识前瞻性声明。艾伯维警告称，这些前瞻性声明面临可能导致实际结果与前瞻性声明中表达或暗示的结果存在重大差异的风险和不确定性。这些风险和不确定性包括但不限于对知识产权的挑战、来自其他产品的竞争、研发过程中的固有困难、不利的诉讼或政府行动、适用于我们行业的法律法规的变化、全球宏观经济因素的影响，如经济衰退或不确定性、国际冲突、贸易争端和关税，以及与全球业务运营相关的其他不确定性和风险。有关可能影响艾伯维运营的经济、竞争、政府、技术和其他因素的更多信息，请参见艾伯维 2024 年 10-K 表格年报中的第 1A 项 “风险因素”，该报告已提交给证券交易委员会，并由其 10-Q 表格的季度报告及艾伯维随后提交给证券交易委员会的其他文件进行更新、补充或替代。艾伯维不承担任何义务，特别是拒绝因后续事件或发展而公开发布对前瞻性声明的任何修订，法律要求的情况除外。 媒体联系： 投资者联系： Gabby Tarbert Liz Shea (224) 244-0111 (847) 935-2211 Todd Bosse (847) 936-1182 Jeffrey Byrne (847) 938-2923 艾伯维公司 主要产品收入 截至2025年9月30日的季度 （未经审计） 与 2024 年第三季度相比的百分比变化 净收入（百万美元） 报告 运营 美国 国际 总计 美国 国际 总计 国际 总计 净收入 $12,068 $3,708 $15,776 8.2% 12.0% 9.1% 9.0% 8.4% 免疫学 6,263 1,622 7,885 9.6 21.7 11.9 17.9 11.2 Skyrizi 4,085 623 4,708 47.0 45.9 46.8 40.2 46.0 Rinvoq 1,559 625 2,184 33.3 40.7 35.3 36.5 34.1 Humira 619 374 993 (65.0) (18.9) (55.4) (20.5) (55.7) 神经科学 2,463 378 2,841 18.0 37.2 20.2 32.3 19.6 Vraylar 931 3 934 6.7 31.5 6.7 32.3 6.7 Botox Therapeutic 825 160 985 16.6 13.4 16.1 11.3 15.8 Ubrelvy 344 10 354 31.4 34.1 31.5 34.2 31.5 Qulipta 252 36 288 50.2 100.0 | | 64.1 | | 100.0 | | 63.1 | | Vyalev | 53 | | 85 | | 138 | | n/m | | 100.0 | | 100.0 | | 100.0 | | 100.0 | | Duodopa | 16 | | 80 | | 96 | | (29.9) | | (9.0) | | (13.5) | | (13.8) | | (17.3) | | 其他神经科学 | 42 | | 4 | | 46 | | (21.7) | | 92.3 | | (17.3) | | 94.0 | | (17.2) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 肿瘤学 | 1,030 | | 652 | | 1,682 | | (7.4) | | 13.4 | | (0.3) | | 10.4 | | (1.3) | | Imbruvicab | 507 | | 199 | | 706 | | (17.9) | | (5.8) | | (14.8) | | (5.8) | | (14.8) | | Venclexta | 341 | | 385 | | 726 | | — | | 14.3 | | 7.1 | | 10.0 | | 4.9 | | Elahere | 150 | | 20 | | 170 | | 8.6 | | n/m | | 23.3 | | n/m | | 22.4 | | Epkinlyc | 21 | | 48 | | 69 | | 30.8 | | 75.7 | | 59.1 | | 70.3 | | 55.7 | | 其他肿瘤学 | 11 | | — | | 11 | | n/m | | n/m | | n/m | | n/m | | n/m | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 美容学 | 742 | | 451 | | 1,193 | | (6.2) | | 0.8 | | (3.7) | | (0.6) | | (4.2) | | Botox Cosmetic | 379 | | 258 | | 637 | | (8.4) | | 0.7 | | (4.9) | | (0.6) | | (5.4) | | Juvederm Collection | 98 | | 155 | | 253 | | (7.5) | | 1.4 | | (2.2) | | (0.2) | | (3.2) | | 其他美容学 | 265 | | 38 | | 303 | | (2.3) | | (0.8) | | (2.1) | | (2.2) | | (2.3) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 眼科护理 | 221 | | 288 | | 509 | | (8.0) | | 1.3 | | (3.0) | | (1.0) | | (4.2) | | Ozurdex | 32 | | 85 | | 117 | | (4.9) | | (0.3) | | (1.6) | | (3.6) | | (4.0) | | Lumigan/Ganfort | 42 | | 55 | | 97 | | (26.1) | | (6.0) | | (15.9) | | (8.7) | | (17.3) | | Alphagan/Combigan | 9 | | 38 | | 47 | | (67.4) | | 6.8 | | (24.7) | | 4.7 | | (25.9) | | 其他眼科护理 | 138 | | 110 | | 248 | | 12.3 | | 4.7 | | 8.8 | | 3.5 | | 8.2 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 其他主要产品 | 829 | | 177 | | 1,006 | | 16.9 | | 8.1 | | 15.2 | | 3.4 | | 14.3 | | Mavyret | 146 | | 166 | | 312 | | (0.2) | | 6.9 | | 3.5 | | 2.1 | | 1.0 | | Creon | 368 | | — | | 368 | | 9.1 | | n/m | | 9.1 | | n/m | | 9.1 | | Linzess/Constella | 315 | | 11 | | 326 | | 39.6 | | 29.7 | | 39.2 | | 26.0 | | 39.1 | a “运营” 比较以固定汇率呈现，反映了按前一年外汇汇率计算的比较本地货币净收入。 b 反映了 Imbruvica 国际收入的利润分享。 c Epkinly 美国收入反映了利润分享。国际收入反映了产品收入以及来自某些国际地区的利润分享。 n/m = 无意义 艾伯维公司 主要产品收入 截至2025年9月30日的九个月 （未经审计） 与 2024 年同期相比的百分比变化 净收入（百万美元） 报告 运营 美国 国际 总计 美国 国际 总计 国际 总计 净收入 $33,809 $10,733 $44,542 8.0% 8.0% 8.0% 8.6% 8.2% 免疫学 17,243 4,537 21,780 10.6 19.2 12.3 19.5 12.4 Skyrizi 10,847 1,709 12,556 60.1 46.5 58.1 46.1 58.0 Rinvoq 4,231 1,699 5,930 45.3 38.7 43.3 38.7 43.3 Humira 2,165 1,129 3,294 (63.3) (20.2) (55.0) (19.1) (54.8) 神经科学 6,768 1,038 7,806 18.8 30.8 20.3 30.6 20.3 Vraylar 2,592 7 2,599 10.9 38.0 10.9 41.8 10.9 Botox Therapeutic 2,323 456 2,779 16.9 8.0 15.3 9.5 15.6 Ubrelvy 907 25 932 32.4 41.5 32.6 44.2 32.7 Qulipta 661 87 748 49.8 100.0 | | 63.8 | | 100.0 | | 63.4 | | Vyalev | 81 | | 218 | | 299 | | n/m | | 100.0 | | 100.0 | | 100.0 | | 100.0 | | Duodopa | 56 | | 233 | | 289 | | (21.1) | | (13.0) | | (14.7) | | (14.0) | | (15.5) | | 其他神经科学 | 148 | | 12 | | 160 | | (13.9) | | 8.1 | | (12.6) | | 12.2 | | (12.4) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 肿瘤学 | 3,083 | | 1,908 | | 4,991 | | (1.1) | | 9.2 | | 2.6 | | 9.6 | | 2.7 | | Imbruvicab | 1,579 | | 619 | | 2,198 | | (13.4) | | (8.5) | | (12.1) | | (8.5) | | (12.1) | | Venclexta | 974 | | 1,108 | | 2,082 | | 5.8 | | 10.0 | | 8.0 | | 10.9 | | 8.4 | | Elahere | 453 | | 55 | | 508 | | 37.0 | | n/m | | 53.7 | | n/m | | 53.3 | | Epkinlyc | 64 | | 126 | | 190 | | 50.1 | | 97.6 | | 78.7 | | 96.5 | | 78.0 | | 其他肿瘤学 | 13 | | — | | 13 | | n/m | | n/m | | n/m | | n/m | | n/m | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 美容学 | 2,179 | | 1,395 | | 3,574 | | (10.3) | | (3.6) | | (7.8) | | (2.7) | | (7.4) | | Botox Cosmetic | 1,084 | | 801 | | 1,885 | | (13.4) | | 2.7 | | (7.2) | | 3.7 | | (6.8) | | Juvederm Collection | 278 | | 466 | | 744 | | (20.4) | | (15.1) | | (17.2) | | (14.3) | | (16.7) | | 其他美容学 | 817 | | 128 | | 945 | | (1.4) | | 7.6 | | (0.3) | | 9.0 | | (0.1) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 眼科护理 | 668 | | 861 | | 1,529 | | (5.5) | | (3.2) | | (4.2) | | (1.5) | | (3.3) | | Ozurdex | 92 | | 273 | | 365 | | (9.9) | | 0.4 | | (2.4) | | 0.6 | | (2.2) | | Lumigan/Ganfort | 142 | | 164 | | 306 | | 10.3 | | (9.4) | | (1.2) | | (8.0) | | (0.4) | | Alphagan/Combigan | 35 | | 108 | | 143 | | (34.7) | | (6.9) | | (15.8) | | (4.4) | | (14.1) | | 其他眼科护理 | 399 | | 316 | | 715 | | (5.5) | | (1.4) | | (3.7) | | 1.4 | | (2.5) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 其他主要产品 | 2,300 | | 552 | | 2,852 | | 7.2 | | (6.4) | | 4.3 | | (6.5) | | 4.3 | | Mavyret | 472 | | 521 | | 993 | | 3.3 | | (7.4) | | (2.6) | | (7.6) | | (2.7) | | Creon | 1,127 | | — | | 1,127 | | 13.3 | | n/m | | 13.3 | | n/m | | 13.3 | | Linzess/Constella | 701 | | 31 | | 732 | | 1.1 | | 14.2 | | 1.6 | | 14.9 | | 1.6 | a "运营"比较以固定汇率呈现，反映前一年外汇汇率下的比较本地货币净收入。 b 反映 Imbruvica 国际收入的利润分享。 c Epkinly 美国收入反映利润分享。国际收入反映产品收入以及来自某些国际地区的利润分享。 n/m = 无意义 艾伯维公司 合并收益表 （未经审计） （以百万计，除每股数据外） 第三季度 截至 9 月 30 日 九个月 截至 9 月 30 日 2025 2024 2025 2024 净收入 $ 15,776 $ 14,460 $ 44,542 $ 41,232 销售成本 5,304 4,212 13,652 12,508 销售、一般和行政费用 3,569 4,205 10,115 10,897 研发费用 2,319 2,130 6,517 6,017 收购的知识产权和里程碑 2,680 82 3,751 1,183 其他营业收入 — — (24) — 总营业成本和费用 13,872 10,629 34,011 30,605 营业收入 1,904 3,831 10,531 10,627 利息费用，净额 667 591 1,972 1,550 净外汇损失（收益） 20 (3) 47 2 其他费用，净额 503 1,159 4,583 3,090 税前收益 714 2,084 3,929 5,985 所得税费用 526 520 1,511 1,676 净收益 188 1,564 2,418 4,309 归属于非控股权益的净收益 2 3 8 9 归属于艾伯维公司的净收益 $ 186 $ 1,561 $ 2,410 $ 4,300 归属于艾伯维公司的稀释每股收益 $ 0.10 $ 0.88 $ 1.34 $ 2.41 调整后的稀释每股收益 $ 1.86 $ 3.00 $ 7.29 $ 7.96 加权平均稀释流通股数 1,772 1,772 1,772 1,772 a 详见 GAAP 报告与非 GAAP 调整信息的调节说明以获取更多细节。 艾伯维公司 GAAP 报告与非 GAAP 调整信息的调节说明 （未经审计） 1. 指定项目对结果的影响如下： 截至2025年9月30日的季度 （以百万计，除每股数据外） 收益 稀释 税前 税后 每股收益 按报告（GAAP） $ 714 $ 186 $ 0.10 针对指定项目的调整： 无形资产摊销 1,871 1,576 0.89 无形资产减值 847 701 0.39 收购和整合费用 212 207 0.12 有条件对价公允价值变动 776 755 0.43 其他 (40) (119) (0.07) 调整后（非 GAAP） $ 4,380 $ 3,306 $ 1.86 a 代表归属于艾伯维公司的净收益。指定项目反映适用的法定税率的影响。 无形资产减值反映与 Resonic 和 Durysta 无形资产相关的 847 百万美元的减值费用。 收购和整合费用主要反映与 Capstan Therapeutics 收购相关的费用。 报告的 GAAP 收益和调整后的非 GAAP 收益截至2025年9月30日的三个月包括收购的 知识产权和里程碑费用为 27 亿美元，按税前和税后计算，对稀释每股收益和调整后的稀释每股收益均产生不利影响 1.50 美元。 2. 指定项目按项目的影响如下： 截至2025年9月30日的季度 （以百万计） 销售成本 销售、一般和行政费用 研发费用 其他费用，净额 按报告（GAAP） $ 5,304 $ 3,569 $ 2,319 $ 503 针对指定项目的调整： 无形资产摊销 (1,871) — — — 无形资产减值 (847) — — — 收购和整合费用 (5) (144) (63) — 有条件对价公允价值变动 — — — (776) 其他 (34) (13) — 87 调整后（非 GAAP） $ 2,547 $ 3,412 $ 2,256 $ (186) 3. 2025 年第三季度的调整税率为 24.5%，具体如下： 截至2025年9月30日的季度 （以百万计） 税前收益 所得税 税率 按报告（GAAP） $ 714 $ 526 73.7% 指定项目 3,666 546 14.9% 调整后（非 GAAP） $ 4,380 $ 1,072 24.5% 艾伯维公司 GAAP 报告与非 GAAP 调整信息的调节说明 （未经审计） 1. 指定项目对结果的影响如下： 截至2024年9月30日的季度 （以百万计，除每股数据外） 收益 稀释 税前 税后 每股收益 按报告（GAAP） $ 2,084 $ 1,561 $ 0.88 针对指定项目的调整： 无形资产摊销 1,888 1,600 0.89 收购和整合费用 307 283 0.16 有条件对价公允价值变动 1,356 1,321 0.75 诉讼事项 692 543 0.31 其他 30 19 0.01 调整后（非 GAAP） $ 6,357 $ 5,327 $ 3.00 a 表示归属于艾伯维公司的净收益。指定项目反映适用法定税率的影响。 收购和整合成本主要反映与 Cerevel Therapeutics 收购相关的费用。诉讼事项主要包括与实际和潜在诉讼和解相关的费用。 截至2024年9月30日的三个月报告的 GAAP 收益和调整后的非 GAAP 收益包括收购的知识产权研发和里程碑费用，税前为 8200 万美元，税后为 7400 万美元，分别对稀释每股收益和调整后稀释每股收益产生了 0.04 美元的不利影响。 2. 指定项目对各项的影响如下： 截至2024年9月30日的季度 （以百万计） 产品销售成本 销售、一般和管理费用 研发费用 其他净费用 按报告（GAAP） $ 4,212 $ 4,205 $ 2,130 $ 1,159 调整后的指定项目： 无形资产摊销 (1,888) — — — 收购和整合成本 (43) (189) (75) — 有条件对价公允价值变动 — — — (1,356) 诉讼事项 — (692) — — 其他 (30) 2 — (2) 调整后（非 GAAP） $ 2,251 $ 3,326 $ 2,055 $ (199) 3. 2024 年第三季度的调整后税率为 16.2%，具体如下： 截至2024年9月30日的季度 （以百万计） 税前收益 所得税 税率 按报告（GAAP） $ 2,084 $ 520 25.0% 指定项目 4,273 507 11.9% 调整后（非 GAAP） $ 6,357 $ 1,027 16.2% 艾伯维公司 GAAP 报告与非 GAAP 调整信息的对账 （未经审计） 1. 指定项目对结果的影响如下： 截至2025年9月30日的九个月 （以百万计，除每股数据外） 收益 稀释后 每股收益 税前 税后 EPS 按报告（GAAP） $ 3,929 $ 2,410 $ 1.34 调整后的指定项目： 无形资产摊销 5,593 4,721 2.67 无形资产减值 847 701 0.39 收购和整合成本 273 256 0.14 有条件对价公允价值变动 5,089 4,941 2.79 其他 52 (75) (0.04) 调整后（非 GAAP） $ 15,783 $ 12,954 $ 7.29 a 表示归属于艾伯维公司的净收益。指定项目反映适用法定税率的影响。 无形资产减值反映与 Resonic 和 Durysta 无形资产相关的 847 百万美元的减值费用。收购和整合成本主要反映与 Capstan Therapeutics 收购相关的费用。 截至2025年9月30日的九个月报告的 GAAP 收益和调整后的非 GAAP 收益包括收购的知识产权研发和里程碑费用，税前为 38 亿美元，税后为 36 亿美元，分别对稀释每股收益和调整后稀释每股收益产生了 2.05 美元的不利影响。 2. 指定项目对各项的影响如下： 截至2025年9月30日的九个月 （以百万计） 产品销售成本 SG&A R&D 其他营业收入 其他净费用 按报告（GAAP） $ 13,652 $ 10,115 $ 6,517 $ (24) $ 4,583 调整后的指定项目： 无形资产摊销 (5,593) — — — — 无形资产减值 (847) — — — — 收购和整合成本 (10) (171) (92) — — 有条件对价公允价值变动 — — — — (5,089) 其他 (126) (13) (3) 24 66 调整后（非 GAAP） $ 7,076 $ 9,931 $ 6,422 $ — $ (440) 3. 2025 年前九个月的调整后税率为 17.9%，具体如下： 截至2025年9月30日的九个月 （以百万计） 税前收益 所得税 税率 按报告（GAAP） $ 3,929 $ 1,511 38.5% 指定项目 11,854 1,310 11.1% 调整后（非 GAAP） $ 15,783 $ 2,821 17.9% 艾伯维公司GAAP 报告与非 GAAP 调整信息的对账（未经审计） 1. 指定项目对结果的影响如下： 截至2024年9月30日的九个月 （以百万计，除每股数据外） 收益 稀释后 税前 税后 每股收益 按报告（GAAP） $ 5,985 $ 4,300 $ 2.41 针对指定项目的调整： 无形资产摊销 5,726 4,854 2.73 收购和整合成本 963 894 0.50 有条件对价公允价值变动 3,492 3,402 1.92 诉讼事项 737 585 0.33 其他 96 122 0.07 调整后（非 GAAP） $ 16,999 $ 14,157 $ 7.96 a 表示归属于艾伯维公司的净收益。指定项目反映适用的法定税率的影响。 收购和整合成本主要反映与 ImmunoGen 和 Cerevel Therapeutics 的收购相关的成本。诉讼事项主要包括与实际和潜在诉讼和解相关的费用。 截至2024年9月30日的九个月报告的 GAAP 收益和调整后的非 GAAP 收益包括收购的IPR&D 和里程碑费用，税前为 12 亿美元，税后为 11 亿美元，分别对稀释每股收益和调整后的稀释每股收益产生了不利影响 0.64 美元。 2. 指定项目按项目的影响如下： 截至2024年9月30日的九个月 （以百万计） 产品销售成本 销售、一般和管理费用 研发 利息费用，净额 其他费用，净额 按报告（GAAP） $ 12,508 $ 10,897 $ 6,017 $ 1,550 $ 3,090 针对指定项目的调整： 无形资产摊销 (5,726) — — — — 收购和整合成本 (201) (504) (234) (24) — 有条件对价公允价值变动 — — — — (3,492) 诉讼事项 — (737) — — — 其他 (87) 17 — — (26) 调整后（非 GAAP） $ 6,494 $ 9,673 $ 5,783 $ 1,526 $ (428) 3. 2024 年前九个月的调整后税率为 16.7%，具体如下： 截至2024年9月30日的九个月 （以百万计） 税前收益 所得税 税率 按报告（GAAP） $ 5,985 $ 1,676 28.0% 指定项目 11,014 1,157 10.5% 调整后（非 GAAP） $ 16,999 $ 2,833 16.7% 来源：艾伯维