<p>Syndax Pharmaceuticals Inc. 宣布，23 篇摘要，包括六个口头报告，关于 Revuforj® (revumenib) 和 Niktimvo™ (axatilimab-csfr) 的数据已被接受在第 67 届美国血液学会 (ASH) 年会上进行展示，会议定于 2025 年 12 月 6 日至 9 日在佛罗里达州奥兰多举行。报告将包括关于 Revuforj 与标准治疗方案联合使用在急性白血病中的耐受性和疗效的新一线数据，以及真实世界证据和移植后使用情况。此外，还将展示 Niktimvo 在复发性或难治性慢性 GVHD 中的长期安全性和持续时间数据，以及 axatilimab 与 ruxolitinib 联合用于新诊断慢性 GVHD 的二期试验的中期安全性结果。这些结果尚未公布，计划在 ASH 会议上进行未来发布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Syndax Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 11 月 03 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9567280-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

Syndax制药

<p>Syndax Pharmaceuticals Inc. 宣布，23 篇摘要，包括六个口头报告，关于 Revuforj® 和 Niktimvo™ 的数据已被接受参加 2025 年 12 月举行的第 67 届 ASH 年会。报告将涵盖关于 Revuforj 在急性白血病中的疗效和 Niktimvo 在慢性 GVHD 中的长期安全性的新数据。结果预计将在会议上发布</p>

<p>Syndax Pharmaceuticals Inc. announced that 23 abstracts, including six oral presentations, featuring data on Revuforj® (revumenib) and Niktimvo™ (axatilimab-csfr) have been accepted for presentation at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting, scheduled to take place in Orlando, Florida, from December 6-9, 2025. The presentations will include new frontline datasets on the tolerability and efficacy of Revuforj in combination with standard of care therapies for acute leukemia, as well as real-world evidence and post-transplant usage. Additionally, long-term safety and duration data for Niktimvo in recurrent or refractory chronic GVHD, and interim safety results from a Phase 2 trial of axatilimab with ruxolitinib in newly diagnosed chronic GVHD will be presented. The results have not yet been presented and are scheduled for future release at the ASH meeting. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Syndax Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9567280-en) on November 03, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Syndax Pharmaceuticals Inc. 宣布，23 篇摘要，包括六个口头报告，关于 Revuforj® (revumenib) 和 Niktimvo™ (axatilimab-csfr) 的数据已被接受在第 67 届美国血液学会 (ASH) 年会上进行展示，会议定于 2025 年 12 月 6 日至 9 日在佛罗里达州奥兰多举行。报告将包括关于 Revuforj 与标准治疗方案联合使用在急性白血病中的耐受性和疗效的新一线数据，以及真实世界证据和移植后使用情况。此外，还将展示 Niktimvo 在复发性或难治性慢性 GVHD 中的长期安全性和持续时间数据，以及 axatilimab 与 ruxolitinib 联合用于新诊断慢性 GVHD 的二期试验的中期安全性结果。这些结果尚未公布，计划在 ASH 会议上进行未来发布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Syndax Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 11 月 03 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9567280-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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Syndax 在 ASH 2025 会议上展示了 Revuforj 和 Niktimvo 的有前景数据