营收:截至 2025 财年 Q3,公布值为 34.8 万美元。息税前利润:截至 2025 财年 Q3,公布值为 -61.86 百万美元。现金状况截至 2025 年 9 月 30 日,NewAmsterdam 的现金、现金等价物和可出售证券总额为 7.56 亿美元,而截至 2024 年 12 月 31 日为 8.342 亿美元。减少主要是由于持续的运营支出。收入截至 2025 年 9 月 30 日的季度收入为 30 万美元,而 2024 年同期为 2910 万美元。减少主要是由于 2024 年第三季度与 Menarini 的许可协议相关的临床开发里程碑收入的确认,而 2025 年第三季度没有获得临床里程碑收入。研发费用截至 2025 年 9 月 30 日的季度研发费用为 3100 万美元,而 2024 年同期为 3570 万美元。减少主要是由于临床费用和制造费用的减少,部分被人员费用的增加所抵消,包括与管线扩展和产品生命周期管理相关的非临床费用。销售、一般和行政费用截至 2025 年 9 月 30 日的季度销售、一般和行政费用为 2450 万美元,而 2024 年同期为 1840 万美元。增加主要是由于人员费用的增加,包括股份补偿。净亏损截至 2025 年 9 月 30 日的季度净亏损为 7200 万美元,而 2024 年同期为 1660 万美元。变化的个别组成部分如上所述,此外还有与衍生负债公允价值变化相关的非现金损失。现金流截至 2025 年 9 月 30 日的九个月内,经营活动产生的现金流为-1.06908 亿美元,而 2024 年同期为-1.21083 亿美元。前景展望NewAmsterdam 计划在 2025 年第四季度启动 RUBENS III 期临床试验,以评估 obicetrapib 与依折麦布联合使用在需要额外降低 LDL-C 的 2 型糖尿病或代谢综合征患者中的效果。 NewAmsterdam 公司预计其产品候选物的全球峰值销售机会将达到 80 亿美元以上,特别是在美国有超过 3000 万患者未达到 LDL-C 降低目标。公司计划在美国进行商业化推广,并已获得资金支持。此外,公司正在进行多个临床试验,以评估其产品候选物在心血管疾病和阿尔茨海默病中的潜在治疗效果。