营收:截至 2025 财年 Q3,公布值为 0 美元。每股收益:截至 2025 财年 Q3,公布值为 -0.79 美元。息税前利润:截至 2025 财年 Q3,公布值为 -3.68 百万美元,市场一致预期值为 -6.8 百万美元,超过预期。研究与开发费用2025 年第三季度:$570 千美元2024 年第三季度:$7,557 千美元变化:减少$6,987 千美元,下降 92%一般与行政费用2025 年第三季度:$3,027 千美元2024 年第三季度:$2,994 千美元变化:增加$33 千美元,上升 1%运营亏损2025 年第三季度:$3,597 千美元2024 年第三季度:$10,551 千美元变化:减少$6,954 千美元,下降 66%其他收入(费用),净额2025 年第三季度:$86 千美元2024 年第三季度:- $5 千美元变化:增加$91 千美元,增长超过 100%净亏损2025 年第三季度:$3,511 千美元2024 年第三季度:$10,556 千美元变化:减少$7,045 千美元,下降 67%现金流2025 年第三季度运营活动现金流:- $23,246 千美元2024 年第三季度运营活动现金流:- $22,878 千美元变化:减少$368 千美元未来展望和策略核心业务重点Amezalpat:计划在 2025 年晚些时候启动针对不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)的一线治疗的关键性 III 期临床试验,已获得 FDA 的快速通道资格和孤儿药资格。TPST-1495:计划在 2025 年晚些时候启动针对家族性腺瘤性息肉病(FAP)的 II 期临床试验,已获得 FDA 的孤儿药资格。非核心业务战略评估:公司正在探索包括并购、合作、合资、许可安排等在内的各种战略选择,以推进其临床阶段项目并最大化股东价值。