Seres 治疗公司 SEC 10-Q 报告

TradingView
2025.11.05 15:03
portai
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Seres Therapeutics, Inc. 发布了其 2025 年第三季度的 10-Q 表格报告,显示总收入为 35.1 万美元,运营亏损为 2247.7 万美元。公司报告的净收入为 820.4 万美元,主要得益于 VOWST 业务的出售。主要进展包括 FDA 授予 SER-155 突破性疗法认证,以及计划进行第二阶段研究。公司还专注于成本降低措施,并寻求合作伙伴以推进其活性生物治疗候选药物

Seres Therapeutics, Inc.是一家领先的微生物组治疗公司,已发布其 2025 年第三季度的 10-Q 报告。该报告突出了公司的财务表现和重要业务发展,反映了其在推进活生物治疗候选药物管线方面的持续努力。

财务亮点

  • 总收入:35.1 万美元,反映了来自 CARB-X 的用于开发 SER-155 的拨款收入。
  • 运营损失:截至 2025 年 9 月 30 日的三个月内为 2247.7 万美元,表明运营费用较去年有所减少。
  • 持续运营的净收入:820.4 万美元,主要来自于 VOWST 业务的出售收益和其他收入。
  • 净收入和综合收入:截至 2025 年 9 月 30 日的三个月内为 820.4 万美元,而去年为 8877.6 万美元,其中包括来自终止运营的显著收入。
  • 持续运营每股净收入(损失)- 基本:0.94 美元,反映了持续运营的财务表现改善。
  • 持续运营每股净收入(损失)- 稀释:0.94 美元,与基本每股收益一致,表明没有显著的稀释效应。

业务亮点

  • SER-155 开发:SER-155 是一种研究性口服活生物治疗药物,旨在去除胃肠道病原体并预防接受异基因造血干细胞移植的患者发生细菌性血流感染。1b 期研究显示细菌性血流感染的相对风险降低了 77%,并显著减少了全身抗生素的使用。
  • FDA 突破性疗法认定:2024 年 12 月,FDA 授予 SER-155 突破性疗法认定,以减少 18 岁及以上接受异基因造血干细胞移植患者的血流感染,突显其在该患者群体中的潜在影响。
  • SER-155 二期研究计划:公司正在准备启动 SER-155 的二期研究,该研究将包括适应性设计和中期分析。该研究计划招募约 248 名参与者,预计在启动后的十二个月内获得中期结果。
  • SER-147 开发:SER-147 旨在预防代谢疾病患者(包括慢性肝病患者)发生细菌性血流感染和自发性细菌性腹膜炎,扩展公司的活生物治疗药物管线。
  • 业务发展重点:公司积极寻求合作伙伴关系,以支持 SER-155 和其他活生物治疗候选药物的临床推进,旨在利用其在微生物组治疗方面的专业知识。
  • 成本削减措施:2025 年 9 月,公司实施了成本削减措施,包括约 25% 的员工裁减,以精简运营并将资源集中于关键开发项目。
  • VOWST 业务出售:VOWST 业务于 2024 年 9 月出售给 Nestlé S.A.,使公司能够专注于推进其全资拥有的活生物治疗候选药物。
  • 过渡服务协议:公司与 Nestlé Enterprises S.A.签订了过渡服务协议,以提供制造和其他过渡服务,直到 2025 年 12 月 31 日,促进 VOWST 业务的过渡。
  • 未来展望:公司计划专注于推进 SER-155 和其他活生物治疗候选药物,强调确保额外资本和战略合作伙伴关系以支持这些计划。

SEC 文件:Seres Therapeutics, Inc. [ MCRB ] - 10-Q -2025 年 11 月 5 日