<span item_type="fundamental" item_id="ebbab1523e274dd01e54685c47f47fc2" counter_id="ST/US/DSGN" env="prod"></span><span item_type="announcement" item_id="579538009434037121" env="prod"></span><p>营收：截至 2025 财年 Q3，公布值为 0 美元。</p><p>每股收益：截至 2025 财年 Q3，公布值为 -0.3 美元，市场一致预期值为 -0.34 美元，超过预期。</p><p>息税前利润：截至 2025 财年 Q3，公布值为 -21.63 百万美元。</p><p></p><h3>主要财务指标和运营数据</h3><h4>研究与开发费用</h4><ul><li>2025 年第三季度：$14,589 千美元</li><li>2024 年第三季度：$11,876 千美元</li><li>变化：$2,713 千美元</li></ul><h4>一般与行政费用</h4><ul><li>2025 年第三季度：$4,722 千美元</li><li>2024 年第三季度：$4,370 千美元</li><li>变化：$352 千美元</li></ul><h4>运营费用总计</h4><ul><li>2025 年第三季度：$19,311 千美元</li><li>2024 年第三季度：$16,246 千美元</li><li>变化：$3,065 千美元</li></ul><h4>现金流</h4><ul><li>经营活动现金流：- $42,392 千美元（截至 2025 年 9 月 30 日的九个月）</li><li>投资活动现金流：$34,496 千美元（截至 2025 年 9 月 30 日的九个月）</li><li>融资活动现金流：$421 千美元（截至 2025 年 9 月 30 日的九个月）</li></ul><h4>未来展望和策略</h4><ul><li><strong>核心业务重点</strong>：公司计划继续推进其 FA、FECD、DM1 和 HD 项目的开发，特别是推进其产品候选药物进入和通过临床开发阶段。公司预计其费用和运营亏损将在可预见的未来显著增加，因为公司继续进行其产品候选药物的非临床研究和临床试验，提名更多的产品候选药物，并扩大其临床、监管、质量和制造能力。</li><li><strong>非核心业务</strong>：公司可能会在未来寻求与其他生物制药公司合作开发和潜在商业化其产品候选药物，包括在美国以外的地区或针对某些适应症的合作。</li></ul><h3>未来展望</h3><ul><li><strong>RESTORE-FA 试验</strong>：公司正在进行 RESTORE-FA（Reactivating Expression Suppressed Through Overcoming Repeat Expansion for FA）1/2 期多剂量递增（MAD）临床试验，以评估 DT-216P2 在 FA 患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD）。公司预计将在 2026 年下半年提供关于 DT-216P2 在内源性 FXN 水平上的影响的更新。</li><li><strong>FECD 项目</strong>：公司正在进行 DT-168 的 2 期生物标志物试验，以评估其在 FECD 患者中的安全性、耐受性和角膜内皮生物标志物。公司预计将在 2026 年下半年报告 2 期生物标志物试验的数据。</li><li><strong>DM1 项目</strong>：公司计划在 2026 年上半年在澳大利亚启动 DT-818 的 1 期多剂量递增（MAD）试验，以评估其在 DM1 患者中的安全性和错义剪接的校正，预计将在 2027 年获得剪接数据。</li><li><strong>HD 项目</strong>：公司正在进行有前景的 HD GeneTAC 候选分子的非临床研究，并计划继续评估这些候选分子。<span class="superscript" item_id="0" item_type="announcement_file" value="1" url="https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1807120/000119312525266970/dsgn-20250930.htm"></span></li></ul>

Design Therapeutics｜10-Q：2025 财年 Q3 营收 0 美元