Rallybio Corp 是一家专注于为患有严重和罕见疾病的患者开发变革性疗法的生物制药公司，已发布其 2025 年第二季度的 10-Q 报告。该报告全面概述了公司在此期间的财务表现和主要业务发展。
财务亮点
总收入：20 万美元，比 2024 年同期减少 10 万美元，主要由于合作和许可收入下降。
运营损失：690 万美元，比 2024 年同期改善 510 万美元，主要得益于研发费用的减少。
净收入：1600 万美元，与 2024 年同期的 1150 万美元净亏损相比，出现显著扭转，主要归因于出售合资企业权益的收益。
每股普通股净收入（亏损），基本和稀释后：0.36 美元，而 2024 年同期每股亏损为 0.26 美元，反映了合资企业出售的积极影响。
业务亮点
RLYB116 开发：RLYB116 是一种补体成分 5（C5）抑制剂，正在开发用于治疗补体失调相关疾病。确认性 PK/PD 研究于 2025 年第二季度启动，预计将在 2025 年第四季度获得数据。该研究旨在证明改善耐受性和持续的补体抑制。
RLYB212 项目终止：由于在第二阶段试验中未能达到目标浓度，RLYB212 项目于 2025 年 4 月终止，旨在预防胎儿和新生儿免疫性血小板减少症（FNAIT）。
RLYB332 开发：RLYB332 是 RLYB331 的长效版本，正在进行临床前开发，用于治疗铁负荷过重相关疾病。非临床研究显示出良好的耐受性和持续的药效学效果。
与 Recursion 的合资企业出售：在 2025 年 7 月，Rallybio 将其在 REV102（一种 ENPP1 抑制剂）中的权益出售给 Recursion Pharmaceuticals。此次出售包括 2000 万美元的付款以及潜在的未来里程碑付款和版税。
裁员：在 2025 年 5 月，Rallybio 裁减了约 40% 的员工，以将资源集中于其主导项目 RLYB116 和临床前开发项目。
RLYB116 的未来展望：公司计划专注于血液学疾病，如免疫性血小板输血抵抗和难治性抗磷脂综合症，市场机会合计为 50 亿美元。
与强生的合作：与强生建立了一项为期两年的合作协议，以推进针对 FNAIT 相关未满足需求的产品研究。然而，RLYB212 的终止影响了与该合作相关的未来付款。
制造增强：RLYB116 的制造过程增强已完成，旨在改善该药物的耐受性和疗效。
与 AbCellera 的战略联盟：与 AbCellera 建立了战略联盟，以发现和开发针对罕见疾病的新型抗体治疗，利用 AbCellera 的发现引擎和 Rallybio 的专业知识。
SEC 备案：Rallybio Corp [ RLYB ] - 10-Q -2025 年 11 月 06 日

RLYB

Rallybio Corp 发布了其 2025 年第二季度的 10-Q 表格报告，报告显示总收入为 20 万美元，较 2024 年有所下降，但净收入为 1600 万美元，相较于去年亏损有显著改善。主要进展包括启动 RLYB116 的 PK/PD 研究，终止 RLYB212 项目，以及与 AbCellera 的战略联盟。公司还以 2000 万美元的价格将其在 REV102 的权益出售给 Recursion Pharmaceuticals。未来计划集中在血液疾病领域，并与强生公司合作

Rallybio Corp, a biopharmaceutical company focused on developing transformative therapies for patients with severe and rare diseases, has released its Form 10-Q report for the second quarter of 2025. The report provides a comprehensive overview of the company's financial performance and key business developments during the period.
<div class="lb-trans">Rallybio Corp 是一家专注于为患有严重和罕见疾病的患者开发变革性疗法的生物制药公司，已发布其 2025 年第二季度的 10-Q 报告。该报告全面概述了公司在此期间的财务表现和主要业务发展。
</div>Financial Highlights
<div class="lb-trans">财务亮点
</div>Total Revenue: $0.2 million, a decrease of $0.1 million compared to the same period in 2024, primarily due to lower collaboration and license revenue.
<div class="lb-trans">总收入：20 万美元，比 2024 年同期减少 10 万美元，主要由于合作和许可收入下降。
</div>Loss from Operations: $(6.9) million, an improvement of $5.1 million compared to the same period in 2024, mainly driven by reduced research and development expenses.
<div class="lb-trans">运营损失：690 万美元，比 2024 年同期改善 510 万美元，主要得益于研发费用的减少。
</div>Net Income: $16.0 million, a significant turnaround from a net loss of $11.5 million in the same period in 2024, largely attributed to a gain from the sale of joint venture interests.
<div class="lb-trans">净收入：1600 万美元，与 2024 年同期的 1150 万美元净亏损相比，出现显著扭转，主要归因于出售合资企业权益的收益。
</div>Net Income (Loss) Per Common Share, Basic and Diluted: $0.36, compared to a loss of $(0.26) per share in the same period in 2024, reflecting the positive impact of the joint venture sale.
<div class="lb-trans">每股普通股净收入（亏损），基本和稀释后：0.36 美元，而 2024 年同期每股亏损为 0.26 美元，反映了合资企业出售的积极影响。
</div>Business Highlights
<div class="lb-trans">业务亮点
</div>RLYB116 Development: RLYB116, a complement component 5 (C5) inhibitor, is in development for treating diseases of complement dysregulation. A confirmatory PK/PD study was initiated in Q2 2025, with data expected in Q4 2025. The study aims to demonstrate improved tolerability and sustained complement inhibition.
<div class="lb-trans">RLYB116 开发：RLYB116 是一种补体成分 5（C5）抑制剂，正在开发用于治疗补体失调相关疾病。确认性 PK/PD 研究于 2025 年第二季度启动，预计将在 2025 年第四季度获得数据。该研究旨在证明改善耐受性和持续的补体抑制。
</div>RLYB212 Program Discontinuation: The RLYB212 program for preventing fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT) was discontinued in April 2025 due to the inability to achieve target concentrations in Phase 2 trials.
<div class="lb-trans">RLYB212 项目终止：由于在第二阶段试验中未能达到目标浓度，RLYB212 项目于 2025 年 4 月终止，旨在预防胎儿和新生儿免疫性血小板减少症（FNAIT）。
</div>RLYB332 Development: RLYB332, a long-acting version of RLYB331, is in preclinical development for treating diseases of iron overload. Non-clinical studies have shown favorable tolerability and sustained pharmacodynamic effects.
<div class="lb-trans">RLYB332 开发：RLYB332 是 RLYB331 的长效版本，正在进行临床前开发，用于治疗铁负荷过重相关疾病。非临床研究显示出良好的耐受性和持续的药效学效果。
</div>JV Sale with Recursion: In July 2025, Rallybio sold its interest in REV102, an ENPP1 inhibitor, to Recursion Pharmaceuticals. The sale included a $20 million payment and potential future milestone payments and royalties.
<div class="lb-trans">与 Recursion 的合资企业出售：在 2025 年 7 月，Rallybio 将其在 REV102（一种 ENPP1 抑制剂）中的权益出售给 Recursion Pharmaceuticals。此次出售包括 2000 万美元的付款以及潜在的未来里程碑付款和版税。
</div>Workforce Reduction: In May 2025, Rallybio reduced its workforce by approximately 40% to focus resources on its lead program, RLYB116, and preclinical development programs.
<div class="lb-trans">裁员：在 2025 年 5 月，Rallybio 裁减了约 40% 的员工，以将资源集中于其主导项目 RLYB116 和临床前开发项目。
</div>Future Outlook for RLYB116: The company plans to focus on hematologic conditions like immune platelet transfusion refractoriness and refractory antiphospholipid syndrome, with a combined market opportunity of $5 billion.
<div class="lb-trans">RLYB116 的未来展望：公司计划专注于血液学疾病，如免疫性血小板输血抵抗和难治性抗磷脂综合症，市场机会合计为 50 亿美元。
</div>Collaboration with Johnson &amp; Johnson: A two-year collaboration agreement with Johnson &amp; Johnson was established to advance research into products addressing unmet needs related to FNAIT. However, the discontinuation of RLYB212 affects future payments related to this collaboration.
<div class="lb-trans">与强生的合作：与强生建立了一项为期两年的合作协议，以推进针对 FNAIT 相关未满足需求的产品研究。然而，RLYB212 的终止影响了与该合作相关的未来付款。
</div>Manufacturing Enhancements: Manufacturing process enhancements for RLYB116 have been completed, aiming to improve the drug's tolerability and efficacy.
<div class="lb-trans">制造增强：RLYB116 的制造过程增强已完成，旨在改善该药物的耐受性和疗效。
</div>Strategic Alliance with AbCellera: A strategic alliance with AbCellera was formed to discover and develop novel antibody-based therapeutics for rare diseases, leveraging AbCellera's discovery engine and Rallybio's expertise.
<div class="lb-trans">与 AbCellera 的战略联盟：与 AbCellera 建立了战略联盟，以发现和开发针对罕见疾病的新型抗体治疗，利用 AbCellera 的发现引擎和 Rallybio 的专业知识。
</div>SEC Filing: Rallybio Corp [ RLYB ] - 10-Q - Nov. 06, 2025
<div class="lb-trans">SEC 备案：Rallybio Corp [ RLYB ] - 10-Q -2025 年 11 月 06 日
</div>

Rallybio 公司提交给 SEC 的 10-Q 季度报告