<p>拜耳公司宣布了来自关键 FINE-ONE 试验的新一期 III 临床研究数据，显示 KERENDIA®（finerenone）在接受标准治疗的 1 型糖尿病（T1D）和慢性肾病（CKD）成人患者中，尿液白蛋白与肌酐比率（UACR）在六个月内显著降低了 25%，与安慰剂相比。这些最新结果在 2025 年美国肾脏学会（ASN）肾脏周的开幕全体会议上进行了展示。拜耳还计划在 2026 年根据 FINE-ONE 试验结果向美国 FDA 提交补充新药申请（sNDA）。此外，针对 2 型糖尿病（T2D）和 CKD 患者的 II 期 CONFIDENCE 试验中，finerenone 与钠 - 葡萄糖共转运蛋白 2 抑制剂（SGLT2i）联合使用的数据将作为两项最新分析在 ASN 2025 上进行展示。此前公布的 CONFIDENCE 结果也将在一场重点介绍领先医学期刊影响力肾脏研究文章的会议上进行展示。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。拜耳公司于 2025 年 11 月 06 日通过商业新闻（Business Wire）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：20251106278975），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

BAYN

<p>拜耳公司宣布，其 KERENDIA®（芬雷酮）在一项针对 1 型糖尿病和慢性肾病成年患者的 III 期试验中，尿液白蛋白与肌酐比率（UACR）显著降低了 25%。该结果在 2025 年 ASN 肾脏周会上发布，拜耳计划在 2026 年基于这些发现向美国 FDA 提交补充新药申请。此外，II 期 CONFIDENCE 试验的数据也将在此次活动中发布</p>

<p>Bayer AG has announced new Phase III investigational data from the pivotal FINE-ONE trial, demonstrating that KERENDIA® (finerenone) significantly reduced urine albumin-to-creatinine ratio (UACR) by 25% over six months compared to placebo in adults with type 1 diabetes (T1D) and chronic kidney disease (CKD) receiving standard of care. These late-breaking results were presented at the opening plenary session of the American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week 2025. Bayer also plans to submit a supplemental New Drug Application (sNDA) to the U.S. FDA based on the FINE-ONE trial results in 2026. Additionally, data from the Phase II CONFIDENCE trial, which investigated the combination of finerenone and a sodium-glucose transport protein 2 inhibitor (SGLT2i) in patients with type 2 diabetes (T2D) and CKD, will be presented as two late-breaking analyses at ASN 2025. Previously announced CONFIDENCE results will also be featured in a session highlighting impactful kidney research articles from leading medical journals. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Bayer AG published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251106278975) on November 06, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>拜耳公司宣布了来自关键 FINE-ONE 试验的新一期 III 临床研究数据，显示 KERENDIA®（finerenone）在接受标准治疗的 1 型糖尿病（T1D）和慢性肾病（CKD）成人患者中，尿液白蛋白与肌酐比率（UACR）在六个月内显著降低了 25%，与安慰剂相比。这些最新结果在 2025 年美国肾脏学会（ASN）肾脏周的开幕全体会议上进行了展示。拜耳还计划在 2026 年根据 FINE-ONE 试验结果向美国 FDA 提交补充新药申请（sNDA）。此外，针对 2 型糖尿病（T2D）和 CKD 患者的 II 期 CONFIDENCE 试验中，finerenone 与钠 - 葡萄糖共转运蛋白 2 抑制剂（SGLT2i）联合使用的数据将作为两项最新分析在 ASN 2025 上进行展示。此前公布的 CONFIDENCE 结果也将在一场重点介绍领先医学期刊影响力肾脏研究文章的会议上进行展示。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。拜耳公司于 2025 年 11 月 06 日通过商业新闻（Business Wire）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：20251106278975），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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拜耳的 KERENDIA 在针对 1 型糖尿病和慢性肾病的三期临床试验中达到了主要终点