Pulse Biosciences 2025 年第三季度财报电话会议要点

Pulse Biosciences Inc ((PLSE)) 最近召开了 2025 年第三季度财报电话会议。以下是会议的主要亮点。

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Pulse Biosciences Inc. 最近召开了 2025 年第三季度财报电话会议，揭示了利益相关者之间的复杂情绪。尽管公司在临床试验和监管批准方面取得了显著进展，并且初步收入和临床结果令人鼓舞，但财务挑战也显而易见。成本和现金使用的增加导致净亏损加大，描绘了公司当前财务健康状况的复杂图景。

nPulse Vybrance 系统采用进展

用于软组织消融的 nPulse Vybrance 经皮电极系统正在获得关注，在其试点项目中展示了强大的产品市场契合度。经过 200 多名患者的治疗，本季度的手术量出现了连续增长，表明市场的积极反响。

监管和临床试验进展

Pulse Biosciences 通过获得 FDA 对 nPulse 心脏手术系统的研究性器械豁免批准，达成了重要里程碑，该系统旨在治疗房颤。NANOCLAMP AF 研究的启动标志着首个 FDA 批准的 PFA 手术心脏消融器械研究，突显了公司在医疗技术方面的创新进展。

nPulse 360 导管的积极临床结果

nPulse 360 导管在欧洲显示出初步的积极临床结果，增强了其在推进房颤治疗中的潜力。目前正在进行的可行性研究中已有 150 名患者入组，导管的表现正在被密切监测，以便进一步发展。

初步收入生成

Pulse Biosciences 已开始确认初步收入，来自 nPulse 资本和 Vybrance 一次性销售的收入达 86,000 美元，期间为有限市场发布。这标志着公司在财务增长和市场存在方面的重要一步。

成本增加和净亏损

公司的财务数据显示，总的 GAAP 成本和费用增加了 680 万美元，达到 2050 万美元，相比去年有所上升。因此，GAAP 净亏损从去年同期的 1270 万美元增加至 1940 万美元，突显了公司面临的财务压力。

现金使用增加

第三季度的经营活动现金使用显著增加，达到 1300 万美元，而去年为 900 万美元。这一现金使用的增加反映了公司在其增长和发展战略上的持续投资。

前瞻性指导

展望未来，Pulse Biosciences 专注于推进其临床试验，包括针对良性甲状腺结节的 PRECISE-BTN 研究和 nPulse 心脏手术系统的 IDE 关键研究。公司计划在 20 个地点招募多达 136 名患者，并正在推进 nPulse 360 导管的欧洲可行性研究。公司强调增长一次性产品和系统销售，旨在扩大市场准入并改善患者结果，同时保持其商业人员的数量。

总之，Pulse Biosciences Inc.的 2025 年第三季度财报电话会议描绘了公司处于关键时刻的图景。尽管在临床试验和监管批准方面取得了显著进展，为未来增长带来了希望，但成本和现金使用增加的财务挑战不容忽视。利益相关者将密切关注公司如何应对这些挑战，同时利用其近期的进展。