<p>Viridian Therapeutics, Inc. (VRDN) 发布了其 2025 年第三季度财报。以下是 Viridian Therapeutics, Inc. 向投资者提供的信息摘要。</p>
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<p>Viridian Therapeutics, Inc. 是一家生物技术公司，致力于发现、开发和商业化潜在的最佳药物，以治疗严重和罕见疾病，重点关注甲状腺眼病（TED）和新生儿 Fc 受体（FcRn）抑制剂。</p>
<p>在其 2025 年第三季度财报中，Viridian Therapeutics 强调了显著进展，包括向 FDA 提交了 veligrotug 的生物制剂许可申请，以及一项综合融资方案，确保高达 8.89 亿美元的资金。该公司正在为 2026 年中期在美国潜在的 veligrotug 商业发布做准备，待批准。</p>
<p>报告中的关键财务指标包括截至 2025 年 10 月 31 日的现金余额约为 8.879 亿美元，得益于股权融资和特许权使用费融资。公司报告的研发费用增加至 8630 万美元，主要由于正在进行的临床试验，季度净亏损为 3460 万美元。Viridian 还加快了 VRDN-003 数据发布的时间表，并推进了其 FcRn 抑制剂组合。</p>
<p>Viridian 的战略举措，包括完成关键临床试验和稳健的财务定位，旨在支持其向盈利转型。公司专注于 veligrotug 的商业准备，并预计如果获得批准，将从其 TED 治疗中获得潜在收入。</p>
<p>展望未来，Viridian 的管理层对实现盈利持乐观态度，得益于现有的现金储备、潜在的里程碑付款以及预计来自已批准疗法的商业收入。</p>

VRDN

<p>Viridian Therapeutics, Inc. (VRDN) 发布了其第三季度财报，强调了朝着盈利能力迈出的重要进展。该公司向 FDA 提交了 veligrotug 的生物制品许可申请，并获得了高达 8.89 亿美元的融资方案。截至 2025 年 10 月 31 日，Viridian 持有约 8.879 亿美元的现金，研发费用为 8630 万美元，本季度净亏损为 3460 万美元。该公司计划在 2026 年中期在美国推出 veligrotug，并对通过其战略举措和潜在治疗收入实现盈利保持乐观</p>

<p>Viridian Therapeutics, Inc. ( (VRDN) ) has released its Q3 earnings. Here is a breakdown of the information Viridian Therapeutics, Inc. presented to its investors.</p>
<div class="lb-trans"><p>Viridian Therapeutics, Inc. (VRDN) 发布了其 2025 年第三季度财报。以下是 Viridian Therapeutics, Inc. 向投资者提供的信息摘要。</p>
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</div><p>Viridian Therapeutics, Inc. is a biotechnology company dedicated to discovering, developing, and commercializing potentially best-in-class medicines for serious and rare diseases, with a focus on thyroid eye disease (TED) and neonatal Fc receptor (FcRn) inhibitors.</p>
<div class="lb-trans"><p>Viridian Therapeutics, Inc. 是一家生物技术公司，致力于发现、开发和商业化潜在的最佳药物，以治疗严重和罕见疾病，重点关注甲状腺眼病（TED）和新生儿 Fc 受体（FcRn）抑制剂。</p>
</div><p>In its third-quarter 2025 earnings report, Viridian Therapeutics highlighted significant progress, including a successful Biologics License Application submission for veligrotug to the FDA and a comprehensive financing package securing up to $889 million. The company is preparing for a potential U.S. commercial launch of veligrotug in mid-2026, pending approval.</p>
<div class="lb-trans"><p>在其 2025 年第三季度财报中，Viridian Therapeutics 强调了显著进展，包括向 FDA 提交了 veligrotug 的生物制剂许可申请，以及一项综合融资方案，确保高达 8.89 亿美元的资金。该公司正在为 2026 年中期在美国潜在的 veligrotug 商业发布做准备，待批准。</p>
</div><p>Key financial metrics from the report include a cash position of approximately $887.9 million as of October 31, 2025, bolstered by equity offerings and royalty financing. The company reported increased R&amp;D expenses of $86.3 million, driven by ongoing clinical trials, and a net loss of $34.6 million for the quarter. Viridian also accelerated the timeline for VRDN-003 data readouts and advanced its FcRn inhibitor portfolio.</p>
<div class="lb-trans"><p>报告中的关键财务指标包括截至 2025 年 10 月 31 日的现金余额约为 8.879 亿美元，得益于股权融资和特许权使用费融资。公司报告的研发费用增加至 8630 万美元，主要由于正在进行的临床试验，季度净亏损为 3460 万美元。Viridian 还加快了 VRDN-003 数据发布的时间表，并推进了其 FcRn 抑制剂组合。</p>
</div><p>Viridian’s strategic moves, including the completion of pivotal clinical trials and robust financial positioning, aim to support its transition to profitability. The company is focused on commercial readiness for veligrotug and anticipates potential revenues from its TED treatments, if approved.</p>
<div class="lb-trans"><p>Viridian 的战略举措，包括完成关键临床试验和稳健的财务定位，旨在支持其向盈利转型。公司专注于 veligrotug 的商业准备，并预计如果获得批准，将从其 TED 治疗中获得潜在收入。</p>
</div><p>Looking forward, Viridian’s management remains optimistic about achieving profitability, supported by existing cash reserves, potential milestone payments, and anticipated commercial revenues from approved therapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>展望未来，Viridian 的管理层对实现盈利持乐观态度，得益于现有的现金储备、潜在的里程碑付款以及预计来自已批准疗法的商业收入。</p>
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Viridian Therapeutics 通过战略举措向盈利目标迈进