<p>Context Therapeutics Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，在 2025 年癌症免疫治疗学会 (SITC) 年会上宣布了其 CT-95 和 CT-202 项目的最新进展。CT-95 是一种针对间皮素和 CD3 的双特异性 T 细胞结合剂，目前正在进行的 1 期临床试验中已有六名患者入组，截至 2025 年 10 月 30 日。未观察到超过 2 级的细胞因子释放综合症或剂量限制性毒性，剂量递增仍在继续。预计将在 2026 年中期提供初步的 1a 期数据。对于 CT-202，这是一种针对 nectin-4 和 CD3 的双特异性 T 细胞结合剂，前临床数据支持其推进，预计将在 2026 年第二季度完成监管申请，以便进行首次人体试验。未来将公布这两个项目的结果。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Context Therapeutics Inc.于 2025 年 11 月 07 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9571061-en），并对此信息负有唯一责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

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<p>Context Therapeutics Inc. 在 2025 年 SITC 年会上宣布了其 CT-95 和 CT-202 项目的进展。CT-95 是一种双特异性 T 细胞结合剂，目前正在进行一期临床试验，参与者为六名患者，未出现严重的细胞因子释放综合症或剂量限制性毒性。初步数据预计将在 2026 年中期公布。CT-202 正在向首次人体试验推进，预计将在 2026 年第二季度提交监管申请。未来这两个项目的结果将会公布</p>

<p>Context Therapeutics Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, announced updates on its CT-95 and CT-202 programs at the 2025 Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) Annual Meeting. CT-95, a mesothelin x CD3 bispecific T cell engager, is currently being evaluated in an ongoing Phase 1 trial with six patients enrolled as of October 30, 2025. No cytokine release syndrome greater than Grade 2 or dose-limiting toxicities have been observed, and dose escalation is continuing. Initial Phase 1a data is anticipated to be provided in mid-2026. For CT-202, a nectin-4 x CD3 bispecific T cell engager, preclinical data supports its advancement, with regulatory filings expected to be completed to enable a first-in-human trial in the second quarter of 2026. Results for both programs will be presented in the future. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Context Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9571061-en) on November 07, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Context Therapeutics Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，在 2025 年癌症免疫治疗学会 (SITC) 年会上宣布了其 CT-95 和 CT-202 项目的最新进展。CT-95 是一种针对间皮素和 CD3 的双特异性 T 细胞结合剂，目前正在进行的 1 期临床试验中已有六名患者入组，截至 2025 年 10 月 30 日。未观察到超过 2 级的细胞因子释放综合症或剂量限制性毒性，剂量递增仍在继续。预计将在 2026 年中期提供初步的 1a 期数据。对于 CT-202，这是一种针对 nectin-4 和 CD3 的双特异性 T 细胞结合剂，前临床数据支持其推进，预计将在 2026 年第二季度完成监管申请，以便进行首次人体试验。未来将公布这两个项目的结果。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Context Therapeutics Inc.于 2025 年 11 月 07 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9571061-en），并对此信息负有唯一责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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Context Therapeutics 推进 CT-95 和 CT-202 项目向临床试验迈进