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武田制药公布 Mezagitamab 在 IgA 肾病治疗中的有望中期结果
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泰凯达制药公司（Takeda Pharmaceutical Company Limited，股票代码：TAK）宣布其针对 IgA 肾病的 mezagitamab（TAK-079）1b 期临床试验的中期结果令人鼓舞。研究显示，经过治疗后 96 周（最长可达 18 个月），通过估计肾小球滤过率（eGFR）测量的肾功能保持稳定。这些发现已在 2025 年美国肾脏协会（ASN）肾脏周会议上于休斯顿进行展示。IgA 肾病是一种影响年轻人的渐进性自身免疫疾病，目前尚无治愈方法，且有显著的肾衰竭风险
武田药品工业株式会社（TAK）宣布了其 1b 期开放标签概念验证试验的新中期结果，该试验评估了皮下给药的 mezagitamab（TAK-079），一种抗 CD38 单克隆抗体，针对原发性免疫球蛋白 A（IgA）肾病患者。
数据显示，肾功能（通过估计的肾小球滤过率（eGFR）测量）在第 96 周保持稳定——即在最后一次给药 mezagitamab 后长达 18 个月。这些结果在 2025 年美国肾脏学会（ASN）肾脏周会上于休斯顿发布。
IgA 肾病是一种终身进展性的自身免疫疾病，通常在 10 至 30 岁的年轻人中被诊断，导致肾功能不可逆转的损害。它没有治愈方法，尽管有可用的治疗方案，但大约五分之一的患者在诊断后 10 年内会经历肾衰竭。
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