<p>中国科学家解决了一个长达 140 年的化学难题，这一突破可能颠覆传统生产方法，并大幅降低癌症治疗和其他昂贵药物化合物的成本。\n 这项研究由中国科学院杭州先进研究院的张夏恒和上海有机化学研究所的教授薛晓松共同领导，并发表在同行评审的期刊《自然》上。\n 辉瑞公司的高级首席科学家斯科特·巴格利在对论文的评审中称其为 “杰作”，而中国化学研究界的一些人则将该团队的成就评为 “诺贝尔奖级别”。\n 研究人员提出了一种简单的替代方案，取代化学工业在过去一个世纪中用于从一种称为胺的有机化合物合成药物和农药的昂贵、复杂且危险的方法。\n 根据论文，团队的方法克服了困扰经典方法的许多问题，包括爆炸风险，并有望使重要化学品的生产更加安全和经济。\n“总体而言，作者在这里交付了一项真正的杰作，不仅开发了该方法，还进行了广泛的范围、深入的机理研究和合成应用，清楚地展示了这种化学在许多背景下的实用能力，” 巴格利说。\n 通讯作者张在接受《化学与工程新闻》采访时表示，他认为工业界的人们将 “真正受益于” 论文中详细描述的化学。\n 传统上，化学家依赖于重氮盐作为中间体，将廉价的芳香胺转化为在称为桑德梅耶反应的过程中高度有价值的原材料。\n\n\n 通过利用其高反应性，化学工业能够将这些有机化合物用作复杂分子的构建块，这些分子在从农药和制药到染料和纺织品等领域中不可或缺。\n 然而，这种标准方法——由瑞士化学家特劳戈特·桑德梅耶于 1884 年提出——有一个臭名昭著的缺点。由于盐的爆炸性和不稳定性，它带来了显著的安全风险。\n 根据东部城市杭州的地方科技局，张的团队花了三年时间探索芳香胺的直接转化途径。\n 他们的创新解决方案使用硝基取代重氮盐，并且不需要昂贵的金属催化剂或多个步骤，科技局在关于这一突破的文章中表示。\n 研究团队的 “单锅” 策略的核心优势在于其显著的多功能性，仅使用简单、易得的试剂即可实现。\n 研究人员测试了 170 多种化学原料，包括结构复杂的药物分子，如抗病毒治疗。\n\n\n\n\n 新方法有效地将原材料转化为所需产品，成功率在 46% 到 83% 之间，研究人员报告称。传统方法在这种情况下大多无效，他们表示。\n 该团队还进行了公斤规模的试验，以展示新方法在实际环境中的潜力。这些测试的成功率高达 90%，根据研究结果。\n 张和他的同事们据报道已经开始与当地制药和化工公司合作，探索这一突破如何帮助满足他们的工业需求。\n 与此同时，在中国社交媒体上，化学研究界的一些评论者称赞该团队的成就，认为其值得诺贝尔奖。\n 专业社交媒体账号 “生命科学前沿” 表示，一旦该技术被纳入仿制高科技抗癌药物的生产过程中，预计生产成本将显著降低，使其 “更容易为大众所接受”。\n 热爱科学？通过《黑暗物质》通讯深入了解中国在科学、技术和军事领域的崛起，获取更深入的分析。现在免费注册。\n</p>

<p>中国化学家在药物生产方面取得了重大突破，解决了一个长达 140 年的化学难题，这可能会降低癌症治疗和其他药物化合物的成本。该研究由张夏恒和薛晓松共同领导，提出了一种使用硝基取代传统重氮盐的更安全、更经济的方法。新方法在将原材料转化为所需产品方面的成功率达到了 46% 至 90%，团队正在与当地制药公司合作实施这一技术，这可能会为大众带来更实惠的治疗方案</p>

<p>Scientists in China have solved a 140-year-old chemistry problem in a breakthrough that could overturn traditional production methods and slash the cost of cancer treatments and other expensive medicinal compounds.\nThe research was co-led by Zhang Xiaheng, from the Chinese Academy of Sciences’ Hangzhou Institute for Advanced Study, and Xue Xiaosong, a professor with the Shanghai Institute of Organic Chemistry, and published in the peer-reviewed journal Nature.\nIn his review of the paper, Scott Bagley, a senior principal scientist at Pfizer, described it as a “tour de force”, while some within China’s chemical research community are rating the team’s feat as “Nobel Prize level”.\nThe researchers proposed a straightforward alternative to the expensive, complex and dangerous method used by the chemical industry for more than a century to synthesise drugs and pesticides from a class of organic compounds called amines.\nAccording to the paper, the team’s approach overcomes the many issues that have plagued the classical method – including the risk of explosions – and holds promise for making the production of important chemicals safer and more affordable.\n“Overall, the authors have delivered a true tour de force here, not just developing the method but doing extensive scope, in-depth mechanistic studies and synthetic applications that clearly demonstrate the capabilities of this chemistry to be useful in many contexts,” Bagley said.\nCorresponding author Zhang said in an interview with Chemical &amp; Engineering News that he thought industrial people would “really, really benefit” from the chemistry detailed in the paper.\nTraditionally, chemists have relied on diazonium salts as intermediates to transform inexpensive aromatic amines into highly valuable raw materials in a process called the Sandmeyer reaction.\n\n\nBy leveraging their high reactivity, the chemical industry has been able to use these organic compounds as building blocks for the complex molecules that are indispensable in fields ranging from pesticides and pharmaceuticals to dyes and textiles.\nHowever, this standard method – proposed in 1884 by the Swiss chemist Traugott Sandmeyer – has a notorious downside. It poses significant safety risks because of the explosive and unstable nature of the salts.\nAccording to the local bureau of science and technology in the eastern city of Hangzhou, Zhang’s team spent three years exploring direct transformation pathways for aromatic amines.\nTheir innovative solution uses nitro groups instead of diazoniums and does not require an expensive metal catalyst or multiple steps, the bureau said in an article about the breakthrough.\nThe core advantage of the research team’s “one-pot” strategy lies in its remarkable versatility, achieved using only simple, readily available reagents, it said.\nThe researchers tested more than 170 chemical raw materials, including structurally complex drug molecules such as antiviral treatments.\n\n\n\n\nThe new method efficiently converted the raw materials into the desired products, with success rates ranging from 46 to 83 per cent, the researchers reported. Traditional methods were largely ineffective in such cases, they said.\nThe team also conducted a kilogram scale trial to show the new approach’s potential in a real-world setting. These tests achieved a success rate of up to 90 per cent, according to the study.\nZhang and his colleagues have reportedly begun working with local pharmaceutical and chemical companies to explore how the breakthrough could help to address their industrial needs.\nMeanwhile, on Chinese social media, the team’s achievement is being hailed by some commenters from the chemical research community as worthy of a Nobel Prize.\nLife Sciences Frontier, a specialist social media account, said that production costs were expected to decrease significantly once the technology was incorporated into the manufacturing processes of generic, hi-tech anticancer drugs, making them “more affordable for the masses”.\nPassionate about science? Dive deeper with the Dark Matters newsletter, a weekly in-depth analysis on China’s rise in science, technology and military that goes beneath the surface. Sign up for free now.\n</p>
<div class="lb-trans"><p>中国科学家解决了一个长达 140 年的化学难题，这一突破可能颠覆传统生产方法，并大幅降低癌症治疗和其他昂贵药物化合物的成本。\n 这项研究由中国科学院杭州先进研究院的张夏恒和上海有机化学研究所的教授薛晓松共同领导，并发表在同行评审的期刊《自然》上。\n 辉瑞公司的高级首席科学家斯科特·巴格利在对论文的评审中称其为 “杰作”，而中国化学研究界的一些人则将该团队的成就评为 “诺贝尔奖级别”。\n 研究人员提出了一种简单的替代方案，取代化学工业在过去一个世纪中用于从一种称为胺的有机化合物合成药物和农药的昂贵、复杂且危险的方法。\n 根据论文，团队的方法克服了困扰经典方法的许多问题，包括爆炸风险，并有望使重要化学品的生产更加安全和经济。\n“总体而言，作者在这里交付了一项真正的杰作，不仅开发了该方法，还进行了广泛的范围、深入的机理研究和合成应用，清楚地展示了这种化学在许多背景下的实用能力，” 巴格利说。\n 通讯作者张在接受《化学与工程新闻》采访时表示，他认为工业界的人们将 “真正受益于” 论文中详细描述的化学。\n 传统上，化学家依赖于重氮盐作为中间体，将廉价的芳香胺转化为在称为桑德梅耶反应的过程中高度有价值的原材料。\n\n\n 通过利用其高反应性，化学工业能够将这些有机化合物用作复杂分子的构建块，这些分子在从农药和制药到染料和纺织品等领域中不可或缺。\n 然而，这种标准方法——由瑞士化学家特劳戈特·桑德梅耶于 1884 年提出——有一个臭名昭著的缺点。由于盐的爆炸性和不稳定性，它带来了显著的安全风险。\n 根据东部城市杭州的地方科技局，张的团队花了三年时间探索芳香胺的直接转化途径。\n 他们的创新解决方案使用硝基取代重氮盐，并且不需要昂贵的金属催化剂或多个步骤，科技局在关于这一突破的文章中表示。\n 研究团队的 “单锅” 策略的核心优势在于其显著的多功能性，仅使用简单、易得的试剂即可实现。\n 研究人员测试了 170 多种化学原料，包括结构复杂的药物分子，如抗病毒治疗。\n\n\n\n\n 新方法有效地将原材料转化为所需产品，成功率在 46% 到 83% 之间，研究人员报告称。传统方法在这种情况下大多无效，他们表示。\n 该团队还进行了公斤规模的试验，以展示新方法在实际环境中的潜力。这些测试的成功率高达 90%，根据研究结果。\n 张和他的同事们据报道已经开始与当地制药和化工公司合作，探索这一突破如何帮助满足他们的工业需求。\n 与此同时，在中国社交媒体上，化学研究界的一些评论者称赞该团队的成就，认为其值得诺贝尔奖。\n 专业社交媒体账号 “生命科学前沿” 表示，一旦该技术被纳入仿制高科技抗癌药物的生产过程中，预计生产成本将显著降低，使其 “更容易为大众所接受”。\n 热爱科学？通过《黑暗物质》通讯深入了解中国在科学、技术和军事领域的崛起，获取更深入的分析。现在免费注册。\n</p>
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中国化学家的 “力作” 可能会颠覆药物治疗的高昂成本